Изготовление микстур с использованием концентрированных растворов: Изготовление микстур с использованием концентрированных растворов

Содержание

Изготовление микстур с использованием концентратов — Студопедия

Готовят массо-объемным способом. Если имеется лекарственное вещество и его концентрат, то следует использовать концентрат.

Нельзя использовать концентраты:

1. Для приготовления суспензий методом механического диспергирования.

2. Если растворитель в микстуре – ароматная вода.

3. При изготовлении микстур с настоями и отварами из лекарственного растительного сырья.

Объем концентрата входит в общий объем микстуры по рецепту.

1. В аптеке имеются концентраты всех прописанных в рецепте веществ.

В этом случае микстуру готовят во флаконе для отпуска. Сперва во флакон отмеривают воду, затем концентраты (список Б, общий список). Очистку не проводят.

Пример: Recipe: Solutionis calcii chloridi 2,5% — 200 ml

Coffeini natrii benzoatis 0,6

Natrii bromidi 3,0

Adonisidi 6 ml

Tincturae Valerianae 5 ml

M.D.S.: По 1 столовой ложке 3 раза в день.

В аптеке имеются концентраты: Кальция хлорида 10% (1:10), Кофеина натрия бензоата 5% (1:20), Натрия бромида 20% (1:5).

Проверить дозы адонизида и кофеина.

Расчеты:

1. Общий объем: VОбщ = 200 + 5 + 6 = 211 мл

2. Объем концентратов

CaCl2 — m = 2,5 ×200/100 = 5,0

VКальция Хлорид= 5×10 = 50 мл

Кофеин натрия бензоат V = 0,6 × 20 = 12 мл

Натрия бромид V = 3 × 5 = 15 мл

Общий объем концентратов 77 мл.

3. Объем воды V = 200 – 77 = 123 мл

Технология:

Во флакон оранжевого стекла отмеривают с помощью бюреточной установки воду очищенную, добавляют концентраты кофеина натрия бензоата, кальция хлорида и натрия бромида.

В последнюю очередь порциями при взбалтывании добавляют адонизид и настойку (70%, пахучее). Образуется мутная микстура. Оформление по общим правилам.


3. В аптеке отсутствуют концентраты каких-либо веществ.

Вводят в виде порошков. В этом случае в подставку отмеривают воду затем порошки с учетом списка. Раствор фильтруют во флакон, далее добавляют концентраты.

Пример: Recipe: Analgini 3,0

Natrii Bromidi 4,0

Tincturae Convallariae 10 ml

Aquae purificatae ad 200 ml

M.D.S. По 1 столовой ложке 3 раза в день.

Примечание: имеется концентрат натрия бромид 20% (1:5), концентрат анальгина не готовят (нестабилен)

Проверить дозу анальгина.

Расчеты:

1. VОбщ = 200 мл

2. VКонц = 4×5 = 20 мл

3. VВоды = 200 – (10+20) = 70 мл

СМах Анальгина = 2,0/0,68 » 3% СПо рецепту = (3×100)/200 = 1,5%

СРец < СМах Þ DV не учитываем

Технология:

В подставку отмеривают воду, добавляют анальгин, раствор фильтруют во флакон оранжевого стекла. Из бюреточной установки отмеривают концентрат натрия бромида. В последнюю очередь порциями при перемешивании добавляют настойку ландыша. Оформление аналогично микстуре.


Пример: Recipe: Solutionis Natrii bromidi 2% — 150 ml

Natrii benzoatis 3,0

Natrii salicylatis 2,0

Liquoris ammonii anisati 3 ml

Sirupi sacchari 10 ml

M.D.S.

Имеются концентраты натрия бромида 10%, натрия бензоат и натрия салицилат в порошках.

Расчеты:

1. VОбщ = 150 + 3 + 10 = 163 мл

2. mNaBr = 2×150/100 = 3,0

VКонц = 3×5 = 15 мл

3. VВоды = 163 – (10+3+15+3) = 132 мл

4. Sm = 3+2 = 5,0

S% = 5×100/163 = 3,7% > 3%, поэтому DV учитываем.

DVNaBenz. = 3,0×0,60 = 1,8 мл

DVNaSal. = 2,0×0,59 = 1,18 мл

DV » 3 мл

Технология:

В подставку отмеривают воду, добавляют натрия бензоат, натрия салицилат, раствор фильтруют во флакон оранжевого стекла. Из бюреточной установки отмеривают концентрат натрия бромида. Отмеривают 10 мл сахарного сиропа, из них 3 мл наливают в подставку, остальное во флакон.3 мл сахарного сиропа смешивают с 3 мл нашатырно-анисовых капель, получая суспензионно-эмульсионную систему.

Смесь из подставки переливают во флакон, ополаскивают частью микстуры. Оформляют.

4. растворитель – ароматная вода

Ароматная вода – это водный раствор того или иного эфирного масла (0,005% раствор фенхеля, вода мятная – 0,044%)

Готовят в аптеке в асептических условиях. Эфирное масло энергично смешивают с водой 1 мин.

При изготовлении микстур с ароматной водой концентраты не используют, чтобы не уменьшать объем ароматной воды.

Объем не уменьшают на величину изменения объема при растворении порошков, изменение объема учитывают при контроле качества, т.е. если DV > N при расчете общего объема используют КУО л.в.

Пример: Recipe: Glucosi 5,0

Kalii Iodidi 2,0

Aquae menthae 100 ml

M.D.S. по 1 столовой ложке 6 раз в день.

Расчеты:

1. В рецепте – глюкоза безводная, делают пересчет на водную глюкозу: 5×100/(100 – 10) = 5,56

2. N = ±3% (3 мл)

DVGluc. = 0,69×5,56 = 3,8 мл

DVKI = 0,23×2 = 0,46 мл

DV = 4,3 мл

SDV > N, поэтому в рабочей прописи и ППК VОбщ = 104,3 мл. Этот объем учитывается при контроле.

Технология:

В подставку отмеривают воду мятную, добавляют глюкозу, калия йодид, раствор фильтруют во флакон для отпуска оранжевого стекла.

Срок годности – 1 сутки (растворы содержащие глюкозу).

Лекция № 11.

Концентрированные растворы, Изготовление микстур с помощью бюреточной установки — Лекции по технологии


Подборка по базе: №1 Логистика в транс терминальных технологиях.docx, Конспект урока технологии 3 класс хрюшка.doc, 2 класс Технология.docx, Тема 3. ТЕХНОЛОГИЯ ПРОИЗВОДСТВА РЕЗИНОТЕХНИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ. НОРМА, Аддитивные технологии.docx, Конспект лекции.docx, А,ну-ка, девушки (заключительное мероприятие недели технологии.d, современные технологии.doc, Гордеева И.В. Мультимедиа технология.pdf, Курс лекции Анатомия.docx
Концентрированные растворы, Изготовление микстур с помощью бюреточной установки.
Концентрированные растворы лекарственных веществ (концентраты).

Ассортимент использования, изготовления, контроль качества, условия и сроки хранения см. приказ №308 от 21.10.99

Концентратызаранее изготовленные растворы лекарственных веществ более высокой концентрации. Чем та, в которой эти вещества выписывают в рецептах (5% — 50%).

При изготовлении концентратов избегают концентраций, близких к насыщенным, т.к. при понижении температуры возможна кристаллизация лекарственных веществ.

Достоинства концентратов:


  1. Повышение качества жидких лекарственных форм.

  2. Ускорение изготовления и отпуска жидких лекарственных форм.

Целесообразно изготавливать концентраты из веществ:


  1. Часто встречающиеся в рецептуре жидких лекарственных форм.

  2. Концентрированные растворы которых стабильны при хранении.

  3. Гигроскопичных, выветривающихся или содержащих большое количество кристаллизационной воды.

Концентраты изготавливают по мере необходимости с учетом специфики рецептуры, объема аптеки и с учетом срока годности.
Особенности приготовления концентратов.


  1. Готовит провизор-технолог в асептических условиях. В асептическом блоке с использованием стерильной посуды. Вспомогательного материала с соблюдением санитарных норм. Асептические условия способствуют увеличению срока хранения концентратов.

  2. Используют свежеполученную воду очищенную.

  3. Готовят массо-объемным способом, концентрацию выражают в массовых долях (10% или 1:5)

  4. После изготовления концентраты анализирует химик-аналитик (качественно и количественно).

Допустимое отклонение

До 20% 2%

Более 20% 1%

Например, для 20% раствора 19,6-20,4

В случае превышения нормы концентрат укрепляют или разбавляют.


  1. После получения удовлетворительных результатов анализа концентрат фильтруют через двойной бумажный складчатый фильтр с тампоном ваты.

  2. Флакон оформляют: Наименование, концентрация

№ серии

№ анализа

дата изготовления

срок годности.


  1. Хранят в защищенном от света месте при температуре 2-5 градусов или не выше 25. Изменение цвета, помутнение, появление хлопьев, налета ранее установленного срока годности – признаки непригодности.

  2. Дозирование производят с помощью бюреточной установки.

Изготовление концентратов при наличии мерной посуды.
Recipe: Solutionis glucosi 10% — 1000 ml

Расчеты:

Необходимо взять 100 г глюкозы безводной на 1 л, однако фармакопейный препарат содержит 10% кристаллизационной воды, кроме того возможна гигроскопическая влага, поэтому делают пересчет на водную глюкозу по формуле ГФ.

x — масса водной глюкозы

а — масса безводной глюкозы по задаче

b – содержание влаги в глюкозе.

технология:

В стерильную мерную колбу на 1 л наливают часть воды очищенной, через воронку глюкозу, растирают при перемешивании, доводят объем до метки и еще раз перемешивают, отдают пробу на анализ, получив положительный результат, фильтруют до полной чистоты и оформляют.
Приготовление концентратов при отсутствии мерной посуды.

Готовят в подставке, для расчета используют:


  1. плотность

  2. КУО лекарственного вещества.

  1. 10%= 1,034 г/мл

масса раствора = V = 1000мл1,034 г/мл = 1034 г

Мводы = Vводы = 1034-111,1 = 922,89 мл  923 мл

Рабочая пропись:

Глюкозы водной 111,1

Воды очищенной 923 мл

Общий объем 1000 мл


  1. КУО л.в. = 0,69 мл/г

V = 111,10,69 = 76,67 мл

Vводы = 1000 – 76,67 = 923,33  923 мл

Технология:

В стерильную подставку отмеривают рассчитанный объем воды, добавляют глюкозу, растворяют при перемешивании.
Исправление концентрированных растворов.


  1. Концентрация выше требуемой.

А – объем изготовленного раствора, мл.

С – фактическая концентрация

В – Требуемая концентрация.

Например, получен 1 л раствора KBr с концентрацией 20,8%, вместо 20%


  1. Концентрация ниже требуемой.

 — плотность при 200

получен 1 л 19,2% раствора КBr, вместо 20%

после разбавления и укрепления проводят повторный анализ.
Изготовление микстур с использованием концентратов.
Готовят массо-объемным способом. Если имеется лекарственное вещество и его концентрат, то следует использовать концентрат.

Нельзя использовать концентраты:


  1. Для приготовления суспензий методом механического диспергирования.

  2. Если растворитель в микстуре – ароматная вода.

  3. При изготовлении микстур с настоями и отварами из лекарственного растительного сырья.

Объем концентрата входит в общий объем микстуры по рецепту.


  1. В аптеке имеются концентраты всех прописанных в рецепте веществ.

В этом случае микстуру готовят во флаконе для отпуска. Сперва во флакон отмеривают воду, затем концентраты (список Б, общий список). Очистку не проводят.

Пример: Recipe: Solutionis calcii chloridi 2,5% — 200 ml

Coffeini natrii benzoatis 0,6

Natrii bromidi 3,0

Adonisidi 6 ml

Tincturae Valerianae 5 ml

M.D.S.: По 1 столовой ложке 3 раза в день.

В аптеке имеются концентраты: Кальция хлорида 10% (1:10), Кофеина натрия бензоата 5% (1:20), Натрия бромида 20% (1:5).

Проверить дозы адонизида и кофеина.

Расчеты:

1. Общий объем: VОбщ = 200 + 5 + 6 = 211 мл


  1. Объем концентратов

CaCl2 — m = 2,5 200/100 = 5,0

VКальция Хлорид= 510 = 50 мл

Кофеин натрия бензоат V = 0,6  20 = 12 мл

Натрия бромид V = 3  5 = 15 мл

Общий объем концентратов 77 мл.


  1. Объем воды V = 200 – 77 = 123 мл

Технология:

Во флакон оранжевого стекла отмеривают с помощью бюреточной установки воду очищенную, добавляют концентраты кофеина натрия бензоата, кальция хлорида и натрия бромида.

В последнюю очередь порциями при взбалтывании добавляют адонизид и настойку (70%, пахучее). Образуется мутная микстура. Оформление по общим правилам.


  1. В аптеке отсутствуют концентраты каких-либо веществ.

Вводят в виде порошков. В этом случае в подставку отмеривают воду затем порошки с учетом списка. Раствор фильтруют во флакон, далее добавляют концентраты.

Пример: Recipe: Analgini 3,0

Natrii Bromidi 4,0

Tincturae Convallariae 10 ml

Aquae purificatae ad 200 ml

M.D.S. По 1 столовой ложке 3 раза в день.

Примечание: имеется концентрат натрия бромид 20% (1:5), концентрат анальгина не готовят (нестабилен)

Проверить дозу анальгина.

Расчеты:


  1. VОбщ = 200 мл

  2. VКонц = 45 = 20 мл

  3. VВоды = 200 – (10+20) = 70 мл

СМах Анальгина = 2,0/0,68  3% СПо рецепту = (3100)/200 = 1,5%

СРецМах  V не учитываем

Технология:

В подставку отмеривают воду, добавляют анальгин, раствор фильтруют во флакон оранжевого стекла. Из бюреточной установки отмеривают концентрат натрия бромида. В последнюю очередь порциями при перемешивании добавляют настойку ландыша. Оформление аналогично микстуре.
Пример: Recipe: Solutionis Natrii bromidi 2% — 150 ml

Natrii benzoatis 3,0

Natrii salicylatis 2,0

Liquoris ammonii anisati 3 ml

Sirupi sacchari 10 ml

M.D.S.

Имеются концентраты натрия бромида 10%, натрия бензоат и натрия салицилат в порошках.

Расчеты:


  1. VОбщ = 150 + 3 + 10 = 163 мл

  2. mNaBr = 2150/100 = 3,0

VКонц = 35 = 15 мл

  1. VВоды = 163 – (10+3+15+3) = 132 мл

  2. m = 3+2 = 5,0

% = 5100/163 = 3,7% > 3%, поэтому V учитываем.

VNaBenz. = 3,00,60 = 1,8 мл

VNaSal. = 2,00,59 = 1,18 мл

V  3 мл

Технология:

В подставку отмеривают воду, добавляют натрия бензоат, натрия салицилат, раствор фильтруют во флакон оранжевого стекла. Из бюреточной установки отмеривают концентрат натрия бромида. Отмеривают 10 мл сахарного сиропа, из них 3 мл наливают в подставку, остальное во флакон.3 мл сахарного сиропа смешивают с 3 мл нашатырно-анисовых капель, получая суспензионно-эмульсионную систему.

Смесь из подставки переливают во флакон, ополаскивают частью микстуры. Оформляют.


  1. растворитель – ароматная вода

Ароматная вода – это водный раствор того или иного эфирного масла (0,005% раствор фенхеля, вода мятная – 0,044%)

Готовят в аптеке в асептических условиях. Эфирное масло энергично смешивают с водой 1 мин.

При изготовлении микстур с ароматной водой концентраты не используют, чтобы не уменьшать объем ароматной воды.

Объем не уменьшают на величину изменения объема при растворении порошков, изменение объема учитывают при контроле качества, т.е. если V > N при расчете общего объема используют КУО л.в.

Пример: Recipe: Glucosi 5,0

Kalii Iodidi 2,0

Aquae menthae 100 ml

M.D.S. по 1 столовой ложке 6 раз в день.

Расчеты:


  1. В рецепте – глюкоза безводная, делают пересчет на водную глюкозу: 5100/(100 – 10) = 5,56

  2. N = 3% (3 мл)

VGluc. = 0,695,56 = 3,8 мл

VKI = 0,232 = 0,46 мл

V = 4,3 мл

V > N, поэтому в рабочей прописи и ППК VОбщ = 104,3 мл. Этот объем учитывается при контроле.

Технология:

В подставку отмеривают воду мятную, добавляют глюкозу, калия йодид, раствор фильтруют во флакон для отпуска оранжевого стекла.

Срок годности – 1 сутки (растворы содержащие глюкозу).

Лекция № 11.
Настои и отвары.
Настои и отвары – это водные извлечения лекарственного растительного сырья или водные растворы экстрактов, концентратов.

Запрещают заменять ЛРС настойками , экстрактами, эфирными маслами.

По физико-химической природе – это комбинированные системы (сочетание истинных, высокомолекулярных, коллоидных растворов.)
Водные извлечения ЛРС.

Сырьем является высушенные части лекарственных растений. Из рыхлого по гистологической структуре сырья (трава, листья, цветки) готовят настои. Из плотного (кора, корни, корневища) – отвары.

Исключениями являются: кожистые листья толокнянки, брусники – из них готовят отвары. Из корней валерианы – настои – длительное нагревание приводит к улетучиванию эфирных масел.

Экстрагентом является вода очищенная. Извлечение (экстрагирование) – сложный процесс, т.к. извлекаемые вещества находятся в клетке. Механизм его складывается из таких массо-обменных процессов:


  • диализ

  • десорбция

  • растворение

  • диффузия (молекулярная, конвективная)

  • вымывание

Движущей силой извлечения является разность концентраций БАВ в сырье и экстрагенте.
Факторы, влияющие на качество извлечений:

  1. Стандартность.

  2. Размер частиц.

  3. Соотношение сырья и экстрагента.

  4. Режим экстракции (время, температура, гидродинамические условия).

  5. Материал аппаратуры.

  1. Стандартность ЛРС.

В большинстве фармакопейных статей на ЛРС указан нижний предел концентрации БАВ. Например: лист мяты перечной – эфирных масел не менее 1%, кора дуба – 8% дубильных веществ.

Применение сырья содержащего БАВ ниже нормы не допустимо.

В траве горицвета нормируется нижний и верхний предел биологической активности 1 грамма сырья. В норме 50-66 ЛЕД. Можно использовать стандартное сырье или с завышенной активностью, после пересчета:

, где

а – масса стандартного сырья по рецепту, г.

b – стандартная активность (средняя)

с – завышенная активность

х – масса сырья с завышенной активностью, г.
Recipe: Inf. Herbae Adonidis vernalis ex 5,0 – 150 ml

Примечание: 1,0 – 75 ЛЕД

Расчеты:


  1. Размер частиц.

Чем меньше размер частиц – тем больше площадь контакта сырья и экстрагента, поэтому по закону диффузии облегчается экстрагирование. При излишнем измельчении в извлечение переходит множество балластных веществ, что приводит к мутности. Размер частиц должен быть оптимальным.

Листья, трава, цветки – не более 5 мм.

Кожистые листья толокнянки, брусники, эвкалипта не более 1 мм.

Кора, корни, корневища, стебли – не более 3 мм.

Плоды, семена – не более 0,5 мм

Используют цельными: плоды рябины, смородины, калины, шиповника, семена льна, подорожника блошного, некоторые цветки.

Индивидуальный размер частиц:

Кора дуба – 0,2 мм.

Кора крушины и корни солодки – 0,33-0,6 мм.

Отсев пыли проводят через сито 0,2 мм. Измельчение проводят без остатка.


  1. соотношение сырья и экстрагента.

Чем больше объема приходится на единицу массы сырья, тем полнее экстрагируется БАВ. Поэтому используют максимально возможный объем воды по рецепту.

Правила:


  • нельзя готовить концентрированные водные извлечения, а затем разбавлять, т.к. при изготовлении концентрированного извлечения не достигается полнота экстракции.

  • Чтобы не уменьшать объем воды не используют концентраты лекарственных веществ в микстурах с настоями и отварами.

В рецепте могут быть указаны массы ЛРС, и объем извлечения, или только объем.

А. Recipe: Inf. Foliorum Menthae ex 5,0 – 150 ml

Б. Recipe: Inf. Foliorum Menthae 200 ml

Если в масса ЛРС не указана, извлечение готовят 1:10. Соотношение показывает, что из 1,0 готовят 10 мл извлечения.

Исключения: Из травы горицвета, ландыша, корней и корневищ валерианы, корней истода и семян льна готовят 1:30. Из корней алтея 1:20. Настои термопсиса, наперстянки 1:400.

По прописи Б берут 20,0 листьев мяты.

Объем воды определяют с учетом коэффициента водопоглощения (КВП) ЛРС.

КВП – это объем воды в мл, удерживаемый 1,0 ЛРС после его отжимания в перфорированном стакане инфундирки.

КВП 31 вида ЛРС находятся в приказе №308. Если КВП не указан, используют условный:

Цветки, листья, трава – 2.

Кора, корни, корневища – 1,5

Семена — 3

Брикеты – 2,3

КВП мяты 2,4 мл/г.

по прописи А – Vводы = 150 + 5,02,4 = 162 мл

по прописи Б – Vводы = 200 + 202,4 = 248 мл


  1. Режим экстракции.

Инфундирку прогревают 15 минут на водяной бане загружают сырье и воду, закрывают. Определенное время настаивают в начале на водяной бане, затем при комнатной температуре, периодически перемешивают (С).

Вид извлечения

Время настаивания

Водяная баня

При комнатной температуре

  1. настой до 1 л

  2. отвар до 1 л

  3. настой более 1 л

  4. отвар более 1 л

  5. настой Cito

15

30

25

40

25


45

10

45

10

искусственно охлаждают.

Правила введения лекарственных веществ:


  1. Если СМахРец или суммарная концентрация больше 3% объем воды для экстрагирования уменьшают на величину V лекарственных веществ.

  2. Лекарственные вещества растворяют в профильтрованном извлечении и еще раз фильтрую через тот же фильтр. При необходимости доводят водой до объема указанного в прописи. Возможны потери за счет испарения и смачивания.

  3. Использование концентратов лекарственных веществ не допускается.

  4. Жидкие препараты добавляют в последнюю очередь по правилам.

Стадии приготовления:


  1. измельчение сырья

  2. прогревание инфундирки

  3. загрузка сырья и воды

  4. настаивание на кипящей водяной бане

  5. настаивание при комнатной температуре

  6. фильтрование и отжим сырья

  7. растворение лекарственных веществ

  8. фильтрование

  9. корректировка объема

  10. добавление жидких препаратов

  11. оформление.

Пример:

Recipe: Inf. Foliorum Urticae 200 ml

Analgini 5,0

Natrii Chloridi 2,0

M.D.S. По 1 столовой ложке 3 раза в день.

Расчеты:


  1. Готовят настой 1:10 Мсырья = 20,0

  2. С% = 3,5% > 3% поэтому учитываем V

V = 50,68 + 20,33 = 4 мл

КВП = 1,8 мл/г

Мводы = 200 + 201,8 – 4 = 232 мл

Технология:

Листья крапивы с размером частиц до 5 мм помещают в перфорированный стакан прогретой инфундирки добавляют воду оставляют на водяной бане (15 минут), выдерживают 45 минут при комнатной температуре, перемешивают и фильтруют в подставку, отжимая сырье.

Растворяют анальгин, натрия хлорид вновь фильтруют через тот же фильтр, если необходимо доводят водой до 200 мл. Укупоривают во флаконе темного стекла.

Оформление: Внутреннее. Микстура.

Беречь от детей.

Хранить в прохладном, защищенном от света месте.

Перед употреблением взбалтывать.

Срок годности 2 суток.
Особенности извлечений из сырья, содержащего:
А. Эфирные масла.

Цветки ромашки, листья мяты, шалфея, валерианы.


  1. Готовят настои.

  2. Настаивают без перемешивания.

  3. Настой фильтруют после полного охлаждения.

Эти условия обусловлены летучестью эфирных масел.
Б. Алкалоиды.

Трава термопсиса.


  1. Встречаются настои из травы термопсиса. ГФ XI требует готовить из сухого экстракта концентрата.

В. Сердечные гликозиды.

Трава горицвета, ландыша, лист наперстянки.


  1. если нестандартные соотношения – проверяют дозы.

  2. Используют стандартное сырье или с завышенной активностью, после пересчета.

  3. Настой листьев наперстянки готовят из сухого экстракта, концентрата.

Технология:

Настои: строго соблюдают режим экстракции, учитывая термолабильность и плохую растворимость.
Г. Дубильные вещества.

Кора дубы, корневище змеевика, лапчатки, кровохлебки, лист толокнянки, и брусники.

Последние содержат фенологликозид аргутин и дубильные вещества. Аргутин оказывает антисептическое и диуретическое действие. Дубильные вещества – сопутствующие, но они могут адсорбировать аргутин.


  1. Готовят отвары без настаивания при комнатной температуре, т.к. дубильные вещества хорошо растворимы в горячей воде, при охлаждении растворимость снижается, следовательно они выпадают в осадок, поэтому фильтруют горячим.

  2. Не используют металлические инфундирки, т.к. образуются танаты.

  3. Особенности добавления гексаметилентетрамина и алюмо-калиевых квасцов. Они взаимодействуют с дубильными веществами с образованием осадка таннатов. Чтобы взвесь была тонкой и повысить точность дозирования добавляют к извлечению в виде раствора. Воду берут не достающего объема до прописывания, или минимальный объем воды (объем воды вычитают из объема взятого для экстракции). Если в прописи есть глицерин его добавляют к отвару + раствор лекарственных веществ (осадка меньше).

Д. Андрогликозиды.

Корни ревеня, кора крушины, ягоды жостера, листья сенны.

Готовят отвары:


  1. отвар из листьев сенны фильтруют после полного охлаждения при этом выпадают в осадок смолистые вещества, вызывающие боли в желудке.

  2. Отвар из корней ревеня и крушины фильтруют без охлаждения, т.к. уменьшается количество адрогликозидов за счет адсорбции на сырье.

Кора крушины – применяют со сроком хранения не менее 1 годы или прогревают при 1000С 1 час. При этом разрушается вещество, оказывающее рвотное действие.
Е. Сапонины.

Корни солодки, истода, синюхи, синеги и т.д.


  1. готовят отвары. Полнее извлекаются сапонины в щелочной среде. Ее создают добавляя в воду гидрокарбонат натрия из расчета 1,0 на 10,0 сырья. Если есть в прописи.

Ж. Полисахариды.

Корни алтея, семена льна, подорожника блошного.

Готовят слизи, оказывающие отхаркивающее, слабительное, обволакивающее действия (микстуры, клизмы).
Слизь корней алтея.

Содержит 35% слизи, 37% крахмала, который является балластным веществом. Крахмал растворяется в горячей воде, настаивать на водяной бане нельзя.

Готовят холодный настой. Настаивают при помешивании в подставке при комнатной температуре 30 мин.

Фильтруют, не отжимая сырье.

При расчете количества воды и сырья используют расходный коэффициент (КРасх). Он показывает, во сколько раз увеличить массу сырья и объем воды, чтобы получить заданный объем и концентрацию извлечения.

, где С – концентрация слизи по рецепту в процентах.

4,6 – КВП корня алтея.

Если в рецепте не указана концентрация слизи, готовят 5% (1:20). Для этой концентрации КРасх = 1,3

Recipe: Inf. Radicis Althaeae ex 5,0 – 150 ml

Расчеты:

С = (5100)/150 = 3,33%

КРасх = 1,18

Мсырья = 51,18 = 5,9

VВоды = 1501,18 = 177 мл

Технология:

Подставка + корни алтея, измельченные до 3 мм + холодная вода. Настаивают 30 мин при комнатной температуре часто помешивая. Фильтруют в мерный цилиндр, не отжимая сырье.
Слизь семян льна.

Сырье содержит около 6% слизи и 35 % жирного масла. Слизь накапливается в эпидермисе. Извлекается легко водой. Жирное масло – балластное вещество.


  1. чтобы не извлекалось жирное масло, используют цельные семена.

  2. Соотношение 1:30, если не указано в рецепте иное.

  3. КВП не используют, т.к. семена льна не поглощают воду.

  4. Слизь получают взбалтыванием семян в подставке с горячей водой (температура не менее 950 С) 15 мин. Подставка должна быть большого объема и обернута полотенцем.

Технология слизи семян подорожника блошного аналогично, но соотношение 1:10, если не указано иное.

Лекция №12.

Изготовление микстур с применением концентрированных растворов и растворением твердых веществ

Рассмотрим рецепт.

Пример 8.3.

Rp.: Codeini 0 , 15

Glucosi 5,0

Natrii bromidi 3,0

Glycerini 5,0

Aquae purificatae 200 ml

Misce. Da. Signa. По 1 десертной ложке 3 раза в день

 

Если в прописи рецепта имеются твердые растворимые в воде вещества, концентрированные растворы которых в аптеке отсут­ствуют, объем воды очищенной для растворения лекарственных веществ рассчитывают, вычитая из общего объема:

•  объемы всех жидкостей, выписанных в прописи рецепта;

•  объемы используемых концентрированных растворов;

•  величину изменения (прироста) объема, возникающего при растворении лекарственных веществ, если это изменение не укла­дывается в норму допустимого отклонения.

Фармацевтическая экспертиза прописи рецепта. Вещества в про­писи совместимы, если соблюдать регламентированную Инструк­цией по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм по­следовательность добавления ингредиентов. При нарушении по­рядка растворения возможно образование нерастворимого осадка кодеина бромида.

В прописи выписано наркотическое вещество (кодеин) списка Б, его подчеркивают в рецепте маркером красного цвета. Норма отпуска кодеина по одному рецепту – 0,2 г. Проверяют соответ­ствие выписанной в рецепте массы кодеина норме отпуска и дозы. Норма отпуска наркотического вещества (кодеина) не превышена.

Для проверки доз рассчитывают общий объем микстуры, сум­мируя объемы жидких ингредиентов, выписанных в прописи ре­цепта. В прописи имеется жидкость, выписанная по массе (гли­церин). Объем 5,0 г глицерина рассчитывают при его плотности 1,23 г/мл. Общий объем микстуры составит 204 мл. Число приемов десертными ложками (10 мл) – 20,4; РД кодеина 0,15: 20,4 = 0,007 г; СД – 0,021 г; ВРД внутрь – 0,05 г; ВСД внутрь – 0,2 г. Дозы незавышены.

Учет физико-химических свойств ингредиентов прописи. Коде­ин растворяется в 125 частях воды комнатной температуры и в 17 частях кипящей воды, молекула глюкозы содержит одну моле кулу кристаллизационной воды (10 % от общей массы молекулы). Порошок растворим в 1,5 частях воды, натрия бромид гигроско­пичен, растворим в 1,5 частях воды.

Глицерин – прозрачная, бесцветная сиропообразная сладкая жидкость, без запаха, гигроскопична, смешивается с водой во всех соотношениях. В аптеках 100 % дистиллированный (динамит­ный) глицерин высшего и первого сортов разбавляют водой до глицерина с плотностью 1,223-1,233 г/см

3 (10-16 % воды). Вы­писывают в прописи рецепта по массе.

Расчеты. Паспорт письменного контроля. Предположим, что в аптеке имеется концентрированный 20 % раствор натрия броми­да, но нет концентрированных растворов глюкозы и кодеина (кон­центрированные растворы наркотических веществ не изготавли­вают).

В составе молекулы кодеина содержится 5,67 % кристаллизаци­онной воды, что учитывается при количественном определении кодеина в лекарственном препарате, масса навески кодеина без­водного по формуле (8.3):

Х = 100 ∙ 0,15 / (100 – 5,67) = 0,159.

Учитывая малое значение отклонения рассчитанной навески кодеина от массы, выписанной в рецепте (+5,66%) при норме отклонения содержания вещества в растворе ±10%, а также

то, что кодеин находится на предметно-количественном учете, массу кодеина в большую сторону (0,16 г) не округляют.

Аналогично, по формуле (8.3) рассчитывают навеску глюко­зы. При содержании в глюкозе 10 % влаги глюкозы следует взять 5,55 г.

Вещества списка А и наркотические вещества выписывают в рецепте в массе, значительно меньшей 1,0 г. Изменение объема, возникающее при растворении кодеина, в данном случае незна­чительно и его можно не учитывать.

Изменение объема, возникающее при растворении 5,55 г глю­козы, составляет 3,8 мл (1,9 %) (для глюкозы с влажностью 10% КУО – 0,69 мл/г), что превышает норму допустимого отклоне­ния для данного объема (± 1 %).

Таким образом, несмотря на то, что концентрация растворяе­мых веществ в данной прописи менее 3 % (2,5 % от общего объе­ма), изменение объема, возникающее при растворении глюкозы, превышает норму допустимого отклонения, и его следует учесть при расчете объема воды очищенной.

Натрия бромид может быть дозирован в виде концентрирован­ного раствора, объем которого составит 15 мл.

Объем воды очищенной будет равен 181,2 мл (200 – 3,8 – 15) или (204 – 3,8 – 15 – 4). После изготовления микстуры оформляют лицевую сторону ППК.

Дата ППК 8.3.

Aquae purificatae 181 ml et gtts IY

Codeini 0,15

Glucosi (aquae 10%) 5,55 seu Glucosi hydrici 5,55

Solutionis Natrii bromidi (1:5) 15 ml

Glycerini 5,0 (4 ml)

V – 204 ml                  Подписи:

Технология изготовления. Растворение. В стерильную подставку отмеривают рассчитанный объем воды. Получают 0,15 г кодеина по оформленному рецепту. Учитывая более высокую растворимость кодеина в горячей воде, его растворяют при нагревании и пере­мешивании. В растворе кодеина растворяют 5,55 г глюкозы.

Фильтрование. Раствор фильтруют через промытый ватный фильтр в стерильный флакон для отпуска светозащитного стекла.

Смешивание добавление концентрированных растворов и других жидких ингредиентов). Отмеривают с помощью бюреточной уста­новки 15 мл раствора натрия бромида, взбалтывают. Глицерин дозируют во флакон для отпуска по объему (4 мл) после отме­ривания концентрированных растворов. Но дозирование вязких жид­костей по массе является более точным, поэтому глицерин (5,0 г) лучше предварительно взвесить во флакон для отпуска, а затем в него профильтровать раствор кодеина и глюкозы. Такая последо­вательность добавления глицерина повысит вязкость раствора и, наряду с отмериванием в первую очередь воды очищенной, мо­жет снизить вероятность образования осадка кодеина бромида. Раствор тщательно перемешивают.

Упаковка, укупорка. Флакон укупоривают пластмассовой проб­кой с навинчивающейся крышкой, обвязывают влажным перга­ментом или гофрированным колпачком и опечатывают (так как в препарате содержится наркотическое вещество).

Оформление. Флакон маркируют (особенности оформления эти­кетки описаны ранее) и выписывают сигнатуру. Рецепт остается в аптеке.

Микстура представляет гомогенную прозрачную, бесцветную жидкость. Подробно контроль качества жидких лекарственных форм описан выше.

Изготовление капель

Капли – лекарственная форма с жидкой дисперсной средой, предназначенная для внутреннего и наружного применения, вы­писываемая в прописи рецепта в виде раствора малого объема или массы (5-30 мл или г). В форме капель применяют этаноловые, глицериновые, масляные растворы, растворы коллоидные суспензии, эмульсии. Капли глазные, а также представляющие ультро- и микрогетерогенные системы, рассмотрены в соответ­ствующих разделах практикума.

Изготовление капель включает те же технологические стадии, что и изготовление растворов большого объема или массы (в за­висимости от природы растворителя). Некоторые особенности имеют проверка доз веществ списков А и Б водных или этаноло-вых капель, а также стадия фильтрования с использованием филь­трующего материала (ваты, фильтровальной бумаги), способного к поглощению некоторого объема раствора и сорбции лекарствен­ных веществ. В случае использования этого фильтрующего матери­ала при изготовлении водных растворов лекарственные вещества растворяют сначала примерно в половинном объеме растворителя (естественно, с учетом растворимости лекарственных веществ). Полученный раствор фильтруют во флакон для отпуска через фильтр, предварительно промытый водой очищенной. Остальной объем растворителя фильтруют через тот же фильтр. При таком способе изготовления не уменьшается объем раствора и не изме­няются концентрации лекарственных веществ.

Проверка доз веществ списков А и Б в водных растворах (кап­лях). Рассмотрим пример:

Rp.: Solutionis Morphini hvdrochloridi 2% – 10 ml

Da. Signa. По 15 капель З раза вдень

Плотность разбавленных (низко концентрированных) водных растворов лекарственных веществ списков А и Б можно принять приблизительно равной единице. Поэтому при проверке доз этих веществ в водных растворах считают, что в 1 мл раствора, как в случае воды очищенной, содержится 20 капель, отмеренных стан­дартным каплемером.

Рассчитывают последовательно:

• число капель во всем объеме (10 мл) – 20 капель/мл × × 10 мл = 200 капель;

• число приемов – 200 капель: 15 капель = 13 приемов;

• РД – 0,2 : 13 = 0,015 г; ВРД = 0,02 г. Вывод – РД не завышена.

• СД – 0,015 ∙ 3 = 0,046 г; ВСД = 0,06 г. Вывод – СД не завышена.

Проверка доз веществ списков А и Б в смесях настоек и других галеновых и новогаленовых лекарственных средств (каплях). Учи­тывают число капель в 1 мл этих жидкостей, указанное в таблице капель ГФ (см. прил. 5). Схема проверки доз такая же, как и в случае капель водных растворов:

Rp.: Adonisidi

Tincturae Valerianae ana 10 ml

Misce. Da. Signa. По 20 капель 4 раза в день.

 

Адонизид включен в список Б. Рассчитывают последовательно

•  число капель во всем объеме (15 мл):

адонизид – 34 капли ∙ 10 мл = 340 капель, настойка валерианы – 51 капля ∙ 10 мл = 510 капель, итого 340 + 510 = 850 капель;

•  число приемов – 850 : 20 = 42,5;

•  РД адонизида – 340 : 42,5 = 8 капель, ВРД адонизида – 40 ка­пель, доза не завышена.

•  СД адонизида – 8-4 = 32 капли, ВСД адонизида – 40 ка­пель, доза не завышена.

Приготовление микстур с использованием концентрированных растворов и

Растворением твердых веществ

При использовании наряду с концентрированными растворами сухих ве-

ществ обращают внимание на процентное содержание их в жидком лекарственном препарате. Если сухого вещества содержится менее 3% от объема микстуры,то не учитывают изменение объема при растворении вещества, так как малое количество его не приводит к значительному изменению объема.

При прописывании сухого вещества, составляющего более 3% от объема

микстуры, обязательно учитывают изменение объема при растворении и готовят микстуру либо в мерной посуде, либо используют при расчете количества водыКУО.

Возьми: Калия иодида

Натрия бромида поровну по 5,0

Глюкозы 15,0

Воды очищенной 180 мл

Смешай. Дай. Обозначь. По 1 столовой ложке 3 раза в день

15,0 г глюкозы в микстуре составляет 8,3%.

КУО глюкозы – 0,64 мл/г. Изменение объема, вызванное глюкозой при растворе-

нии, составляет 0,64×15=9,6 мл. Количество воды равно: 180-(25+25+9,6)=120,4мл.

ППК

Дата______ № рецепта

Aguae purificatae 120,4 ml

Solutionis Kalii iodide (1:5) 25 ml

Solutionis Natrii bromidi (1:5) 25 ml

Glucosi 15,0

———————————————

Vобщ 180 ml

В подставку отмеривают 120 мл воды, отвешивают 15,0 г безводной глюко-

зы и растворяют. Раствор процеживают во флакон оранжевого стекла, отмеривают с помощью бюретки 25 мл раствора калия иодида и 25 мл раствора натрия бромида, взбалтывают. Оформляют к отпуску.

 

Литература:

ГОСУДАРСТВЕННАЯ ФАРМАКОПЕЯ СССР. XI ИЗДАНИЕ (ВЫПУСК 1. «ОБЩИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА»)

ПРИКАЗ Минздрава РФ от 21.10.97 г №309 Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)

Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм: учебник. Краснюк И.И., Михайлова Г.В., Денисова Т.В. и др. / Под ред. И.И. Краснюка, Г.В. Михайловой. 2011. — 656 с.: ил.

Фармацевтическая технология : учеб. пособие для студентов учреждений сред. проф. образования, обучающихся по специальности 060108.51 «Фармация» по дисциплине «Фармацевтическая технология» / В. А. Гроссман. — М. : ГЭОТАР-Медиа, 2014. — 320 с. : ил.

Приказы МЗ РФ №305 от 16.10.97, №308 от 21.10.97., №214 от 16.07.97.

 

 

Микстуры

Авторы: Гаммель И. В., Кононова С. В., Раскаткина Л. В.I. ТЕМЫ ПРАКТИЧЕСКИХ ЗАНЯТИЙ: «МИКСТУРЫ. MIXTURAE»

Тема №1: «Массообъемный метод изготовления жидких лекарственных форм».

Тема №2: «Изготовление жидких лекарственных форм массообъемным методом с использованием бюреточной установки».

II. САМОСТОЯТЕЛЬНАЯ ПОДГОТОВКА К ЗАНЯТИЯМ
Перед занятием студенты должны изучить следующие теоретические вопросы:
1. Раствор. Дать определение (химическое и фармацевтическое).
2. Классификация растворов.
3. Преимущества и недостатки растворов.
4. Растворители, применяемые для изготовления ЖЛФ:
— требования к растворителям;
— классификация растворителя: вода очищенная, органические и синтетические растворители, представители.
5. Вода очищенная (водоподготовка, условия получения, аппаратура).
6. Истинные растворы.
7. Концентрация. Определение. Способы обозначения концентраций:
— по массе;
— по объему;
— массо-объемная.
8. Растворимость. Факторы, влияющие на растворение.
9. Способы прописывания растворов.
10. Водные растворы. Технологический процесс приготовления водных растворов (стадии).
11. Общие правила приготовления водных растворов (приказ № 308).
12. Проверка доз в микстурах.
13. Алгоритм расчетов.
14. Алгоритм приготовления

План самостоятельной подготовки к занятию включает вопросы и примеры рецептов на изготовление микстур.

2.1. Практическое занятие № 1: «Массообъемный метод изготовления лекарственных форм»

2.1.1. Вопросы для самостоятельной подготовки:

1.1. Характеристика жидких лекарственных форм, их классификация в зависимости от путей введения, дозирования, а также от состава, степени измельченности дисперсной фазы и характера связи с дисперсной средой.

1.2. Положительные и отрицательные стороны жидких лекарственных препаратов.

1.3. Растворимость лекарственных веществ (статья «Растворимость» ГФ XI; вып. 1), влияние химических и физико-химических свойств лекарственных веществ на растворимость.

1.4. Растворители, используемые для получения жидких лекарственных форм; их характеристика.

1.5. Получение воды очищенной, требования к её качеству; конструкция и эксплуатация аквадистилляторов.

1.6. Истинные растворы, их характеристика, теория растворов и растворения; понятие о массовой (весовой), объемной и массообъемной концентрациях.

1.7. Обозначение концентрации растворов в рецептах.

1.8. Дозирование жидких лекарственных препаратов.

1.9. Коэффициент увеличения объема, определение и применение.

1.10. Технологические стадии приготовления жидких лекарственных форм; расчет доз веществ списка А и Б в микстурах.

1.11. Особенности приготовления растворов лекарственных веществ.

1.12. Требования к качеству жидких лекарственных препаратов.

2.1.2 Рецепты для самостоятельного разбора:

1. Rp.: Sol. Kalii bromidi 2%-150 ml
D.S. По 1 ст. ложке 3 раза в день.

2. Rp.: Paracetamoli 1,0
Natrii bromidi 1,5
Aquae purificatae 100 ml
Sirupi Sacchari 5 ml
M.D.S. По 1 ст. ложке 3 раза в день.

3. Rp.: Dimedroli 0,5
Sol. Magnesii sulfatis ex 5,0 – 200 ml
Natrii salicylatis 2,0
M.D.S. По 1 ст. ложке 3 раза в день после еды.

4. Rp.: Sol. Novocaini
Natrii benzoatis
Tincturae Valerianae
Aquae purificatae ad
M.D.S. По 1 дес. ложке 3 раза в день.

2.2. Практическое занятие № 2: «Изготовление жидких лекарственных форм массообъемным методом с использованием бюреточной установки».

2.2.1. Вопросы для самостоятельной подготовки:
1. Приготовление концентрированных растворов, их анализ и хранение.
2. Номенклатура концентрированных растворов.
3. Устройство бюреточной установки с ручным приводом. Правила работы.
4. Правила приготовления жидких лекарственных форм с использованием бюреточной установки.
5. Расчет объемов лекарственного препарата, концентрированных растворов и воды; порядок растворения и смешивания ингредиентов; добавление галеновых и других жидких препаратов.

2.2.2. Рецепты для самостоятельного разбора:

1. Приготовить 300 мл 20% раствора магния сульфата
(КУО=0,5; p раствора=1,093).

2.Rp.: Coffeini – natrii benzoatis 1,0
Sol. Natrii bromidi ex 2,0 – 150 ml
Natrii salicylatis 3,0
Sirupi sacchari 5 ml
M.D.S. По ст. ложке 3 раза в день.

3.Rp.: Novocaini 0,5
Coffeini – natrii benzoatis 1,5
Glucosi 5,0
Aquae purificatae ad 130 ml
M.D.S. По 1 дес. ложке 3 раза в день.
(Влажность глюкозы = 10%)

4.Rp.: Sol. Atropini sulfatis ex 0,002 – 2 ml
Dimedroli 1,0
Analgini
Magnesii sulfatis ana 3,0
Sol. Hexamethylentetramini 3% — 120 ml
Liquoris Ammonii anisati
Tincturae Leonuri ana 3 ml
M.D.S. По 1 ст. ложке 3 раза в день.

В аптеке имеются концентрированные растворы:
А) атропина сульфата 1:1000
Б) кофеина-бензоата натрия 10%
В) натрия бромида 20%
Г) магния сульфата 25%
Д) гексаметилентетрамина 10%.

2.3. СПИСОК РЕКОМЕНДУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

1. Практикум по технологии лекарственных форм: учеб.пособие/И.И.Краснюк, Г.В.Михайлова, О.Н.Григорьева и др.; Под ред. И.И.Краснюка и Г.В.Михайловой.-3-е изд.,перераб. И доп.-М: Издательский центр «Академия», 2007, с. 95-141.

2. Синев Д.Н., Марченко Л.Г., Синева Т.Д. Справочное пособие по аптечной технологии лекарств. Изд.2-е,-СПб.:Издательство СПХФА, Невский диалект, 2001.-с. 30-56.

3. Технология лекарственных форм: Учебник в 2 томах. Том1/Т.С.Кондратьева, Л.А.Иванова, Ю.И.Зеликсон и др.; Под ред. Т.С.Кондратьевой.-М.:Медицина, 1991.-с. 157-191, 196-221.

4. Фармацевтическая технология: Технология лекарственных форм: учеб. для студ.высш.учеб.заведений/И.И.Краснюк, С.А.Валевко, Г.В.Михайлова и др.; Под ред. И.И.Краснюка, Г.В.Михайловой.-2-е изд., стер.-М.:Издательский центр «Академия», 2006.-с. 211-256.

2.4. Список нормативных документов:

1. ГОСУДАРСТВЕННАЯ ФАРМАКОПЕЯ СССР: МЗ СССР.-10-е изд., -М.: Медицина, 1968.

2. ГОСУДАРСТВЕННАЯ ФАРМАКОПЕЯ СССР: Вып.2./МЗ СССР.-11-е изд., доп.-М.: Медицина, 1989, с. 154.

3. Приказ МЗ РФ № 305 от 16.10.97 г. «О нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных средств и фасовке промышленной продукции в аптеках».

4. Приказ МЗ РФ № 308 от 21.10.97 г. «Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм».

5. Приказ МЗ РФ № 214 от 16.07.97 г. «О контроле качества лекарственных средств, изготавливаемых в аптеках».

6. Единые правила оформления лекарств, приготавливаемых в аптечных учреждениях (предприятиях) различных форм собственности: методические указания МЗ РФ.-М., 1997.

III. СОДЕРЖАНИЕ И ОСНАЩЕНИЕ ПРАКТИЧЕСКИХ ЗАНЯТИЙ

3.1. Цели занятий:
1. Научиться изготавливать водные растворы и оценивать их качество на основании теоретических положений, свойств лекарственных и вспомогательных веществ и оценивать их качество.
2. Научиться изготавливать жидкие лекарственные препараты с использованием бюреточной установки и оценивать их качество.

3.2. Содержание практических занятий
Студенты должны выполнить следующие задания:
— ответить на вопросы устного и письменного тест-контроля;
— приготовить 2-3 микстуры по индивидуальным рецептам;
— теоретически обосновать технологию изготавливаемых микстур с учетом физико-химических свойств входящих ингредиентов;
— выписать паспорт письменного контроля;
— оформить микстуры к отпуску;
— оценить качество изготовленных микстур.

3.2.1. Время занятий: 2 занятия по 225 мин (5 часов).

3.2.2. Ход занятия:
1. Организационный момент: 1 – 2′
2. Мотивация занятия: 3 – 5′
3. Презентация темы: «Микстуры» 10′
4. Просмотр учебного фильма «Микстуры» 5 – 10′
5. Актуализация опорных знаний.
5.1. Устный контроль знаний: 10 – 15′
5.2. Письменный (индивидуальный) контроль знаний по билетам: 10 – 12′
6. Итоги опроса (оценка знаний): 3 – 5′
7. Методические рекомендации по практической работе: 5 – 7′
8. Практическая (самостоятельная) работа студентов под руководством преподавателей по индивидуальным заданиям (рецептам) 142 – 167′
9. Итоги занятия: 10 – 12′
10. План для самостоятельной подготовки студентов к следующему занятию 1 – 2′

3.3. Место занятия: учебная аптека.

3.4. Оснащение практического занятия:

Концентрированные растворы. Определение, расчеты, изготовление.

Концентрированные растворы в фармацевтической технологииКонцентрированные растворы в фармацевтической технологииКонцентрированные растворы это недозированный вид аптечной заготовки, который применяется для приготовления лекарственных форм с жидкой дисперсионной средой, путем разведения или в смеси с другими лекарственными веществами.

Содержание статьи:

  1. Определение концентрированных растворов
  2. Приготовление концентрированных растворов
  3. Исправление концентрации раствора
  4. Приготовление жидких лекарственных форм с использованием концентрированных растворов и сухих лекарственных веществ

Определение концентрированных растворов

Концентрированные растворы — это рабочие растворы лекарственных веществ в определенно большей концентрации, чем эти вещества прописываются в рецептах, в расчете на соответствующее разведение водой до указанной в рецепте концентрации. Их обычно называют «концентратами».

К концентратам относят также концентрированные экстракты из некоторых лекарственных растений, изготовленные на фармацевтических производственных предприятиях: экстракты валерианы, горицвета, пустырника и др.

Концентраты предназначены для быстрого и качественного изготовления жидких лекарственных форм.

Применение концентрированных растворов имеет ряд преимуществ по сравнению с приготовлением микстур из сухих веществ:

  • облегчается работа фармацевта,
  • повышается качество
  • ускоряется отпуск лекарственных препаратов больным.
Основные правила изготовления

При приготовлении концентрированных растворов следует избегать концентраций, близких к насыщенным, так как при понижении температуры раствора возможно выпадение осадка растворенного вещества. Рекомендуется изготавливать растворы – концентраты из веществ гигроскопичных, выветривающихся, содержащих значительное количество кристализационной воды.

В связи с тем что концентрированные растворы могут явиться средой для развития микроорганизмов, их следует готовить в асептических условиях на свежеперегнанной воде очищенной. Все применяемые вспомогательные материалы, а также посуда для их приготовления и хранения должны быть предварительно простерилизованы, а полученные растворы обязательно профильтрованы (а не процежены).

Концентрированные растворы после приготовления подвергают полному химическому контролю (подлинность, количественное содержание действующих веществ). Все приготовленные концентрированные растворы записывают в лабораторный журнал, а на этикетке сосуда, в котором они хранятся, отмечают: название и концентрацию раствора, номер серии и анализа, дату приготовления.

В аптеках концентрированные растворы готовят в таких количествах, которые могут быть использованы в течение установленных для них сроков годности. Предельные сроки хранения для отдельных растворов установлены в зависимости от их стойкости от 2 до 30 дней.

Если раствор является средой для размножения микроорганизмов, то срок его хранения невелик, например, 5 и 20 %-ные растворы глюкозы хранят в течение двух суток. С увеличением концентрации раствора глюкозы до 40 и 50 % срок его хранения увеличивается до 15 суток. Последнее связано с тем, что повышается осмотическое давление раствора, что снижает условия выживания микроорганизмов.

Изменение цвета, помутнение растворов, появление хлопьев, налетов — признак их непригодности, даже если срок годности не истек.

Приготовление концентрированных растворов.

Концентрированные растворы готовят массо-объемным методом с использованием мерной посуды. Необходимое количество воды можно рассчитать, используя коэффициенты увеличения объема или значение плотности раствора-концентрата.

Пример №1

Например, необходимо приготовить 1 л 20 %-ного (1:5) раствора калия бромида.

  1. Приготовление раствора с использованием КУО.

Если учесть коэффициент увеличения объема, равный для калия бромида 0,27 мл/г, то объем, занимаемый 200,0 г калия бромида, равен 54 мл (200,0•0,27), тогда воды для приготовления раствора необходимо 946 мл (1000 мл — 54 мл).

В подставку отмеривают 946 мл свежепрокипяченной (охлажденной) воды очищенной и растворяют в ней 200,0 г калия бромида.

Раствор фильтруют в склянку из темного стекла с притертой пробкой, проверяют на подлинность, чистоту и количественное содержание, наклеивают этикетку с обозначением названия и концентрации раствора, даты его приготовления, номеров серии и анализа.

Пример №2

2. Расчет массы лекарственного вещества

N.B.!!!Лекарственные вещества (кристаллогидраты) отвешивают с учетом фактического содержания влаги.

Например, необходимо приготовить 1 л 50 %-ного раствора глюкозы (влажность 10 %). Глюкозу отвешивают с учетом фактического содержания в ней влаги, количество которой рассчитывают по формуле:

X=(a*100)/100-b

где а — количество безводной глюкозы, указанное в прописи, г;

b — содержание влаги в глюкозе, %.

X=(500*100)/100-10 = 555.55 г

В мерную колбу наливают небольшое количество горячей воды, растворяют 555,5 г глюкозы. После полного растворения вещества и охлаждения раствор доводят водой до объема 1 л и фильтруют.

Проводят полный химический анализ (подлинность, чистота, количественный состав).

Пример №3

3. Расчет объема воды с использованием плотности раствора

Требуется изготовить 1л 50% раствора кальция хлорида.

Плотность 50% раствора кальция хлорида 1,207 г/мл, и 1л этого раствора имеет массу 1207г (1000*1,207). Масса кальция хлорида для изготовления 1л раствора – 500г, следовательно, масса воды составит 707 г (1207  – 500) или 707мл при плотности воды очищенной 1г/мл.

Исправление концентрации раствора

В зависимости от результата количественного анализа концентрированные растворы соответственно разбавляют водой или укрепляют добавлением сухого лекарственного вещества до необходимой концентрации.

Пример №4
  1. Если раствор оказался крепче требуемого, его необходимо разбавить водой до нужной концентрации, количество которой рассчитывают по формуле:

Х= А*(С-В)/В

где Х — количество воды, необходимое для разбавления приготовленного раствора, мл;

А — объем приготовленного раствора, мл;

B — требуемая концентрация раствора, %;

С — фактическая концентрация раствора, %.

Например, следовало приготовить 3 л 20 %-ного (1:5) раствора калия бромида. Анализ показал, что раствор содержит 23 % лекарственного вещества. Используя приведенную выше формулу, находят количество воды, необходимое для разбавления раствора:

Х = 3000*(23-20)/20 = 450 мл

Пример №5
  1. Если раствор оказался слабее требуемого, его необходимо укрепить добавлением лекарственного вещества, количество которого рассчитывают по формуле:

Х = А*(В-С)/100*р20-В

где Х — количество сухого вещества, которое следует добавить для укрепления раствора, г;

А — объем приготовленного раствора, мл;

B — требуемая концентрация раствора, %;

С — фактическая концентрация раствора, %;

d — плотность раствора необходимой концентрации.

Например, следовало приготовить 1 л 20 %-ного раствора калия бромида. Анализ показал, что раствор содержит 18 % лекарственного вещества (что так же, как и в первом случае, не соответствует допустимым нормам отклонений).

Используя приведенную выше формулу, находят количество калия бромида:

Х = 1000*(20-18)/100*1,44-20 = 21,18 г,

то есть для укрепления раствора необходимо добавить 21,18 г калия бромида. После укрепления раствора его снова фильтруют и анализируют.

Концентрированные растворы после их разбавления или укрепления следует проанализировать повторно.

Допустимые отклонения концентрации в растворах, которые содержат вещества до 20 % включительно, составляют ±2 % от обозначенной; в растворах с концентрацией 20 % и выше — ±1%.

 

Приготовление жидких лекарственных форм с использованием концентрированных растворов и сухих лекарственных веществ

Очень важным вопросом при приготовлении жидких лекарственных форм массо-объемным методом является определение общего объема, который рассчитывают суммированием всех объемов жидких ингредиентов В общий объем входят: растворитель, водные и спиртовые растворы лекарственных веществ, настойки, жидкие экстракты и все другие прописанные жидкости, которые выписываются в рецептах в миллилитрах.

Если необходимо установить объем жидких лекарственных форм, в состав которых входят вязкие, летучие, а также жидкости с большей плотностью, учитывают их плотность. Количество сухих веществ при определении общего объема не учитывается.

При определении общего объема необходимо учитывать способ прописывания растворителя.

Пример №6

Rp.: Natrii hydrocarbonatis 2,0

       Tincturae Valerianae 6 ml

       Sirupi simplicis 10 ml

       Aquae purificatae 200 ml

       Misce. Da. Signa. По 1 столовой ложке 3 раза в день

В приведенной прописи указано количество растворителя. В этом случае расчет общего объема микстуры производится суммированием объемов жидких ингредиентов:

200 мл воды очищенной + 6 мл настойки валерианы + 10 мл сиропа сахарного, что составит 216 мл.

Микстуру можно приготовить с использованием концентрированного раствора натрия гидрокарбоната 5%-ного (1:20).

Расчет: Раствора натрия гидрокарбоната 5% (1:20) 20•2,0 = 40 мл

Воды очищенной 200 – 40 = 160 мл

ППК

Дата № рецепта

Aquae purificatae 160 ml

Solutionis Natrii hydrocarbonatis 5% (1:20) 40 ml

Sirupi simplicis 10 ml (или 13,0)

Tincturae Valerianae 6 ml

Vобщ = 216 ml

Приготовил: (подпись)

Проверил: (подпись)

Пример №7

Если количество растворителя указано «до определенного объема », то жидкие ингредиенты включаются в объем водного раствора.

Например:

Rp.: Nartii hydrocarbonatis 2,0

       Tincturae Valerianae 6 ml

       Sirupi simplicis 10 ml

       Aquae purificatae ad 200 ml

  1. D. Signa. По 1 столовой ложке 3 раза в день

Общий объем микстуры в данном случае равен 200 мл. Количество воды очищенной:

200 — (40 + 6 + 10) = 144 мл.

ППК

Дата № рецепта

Aquae purificatae 144 ml

Solutionis Natrii hydrocarbonatis 5% (1:20) 40 ml

Sirupi simplicis 10 ml (или 13,0)

Tincturae Valerianae 6 ml

Vобщ = 200 ml

Приготовил: (подпись)

Проверил: (подпись)

Необходимо обратить внимание, что в микстуре прописан сироп сахарный по объему, но так как это вязкая жидкость, дозировать его можно и по массе с учетом плотности, которая равна 1,3 г/мл (то есть вместо 10 мл сиропа отвешивают 1,3•10 = 13,0 г).

Что касается настойки валерианы, то ее отмеривают пипеткой или мерным цилиндром и добавляют в последнюю очередь к готовой микстуре. Это объясняется тем, что при добавлении спиртовых растворов к водным происходит выделение нерастворимых в воде веществ.

N.B.!!!Основные правила при приготовлении микстур из концентрированных растворов: 
  • в первую очередь во флакон для отпуска отмеривают воду очищенную, затем концентрированные растворы ядовитых и сильнодействующих веществ, а затем концентрированные растворы лекарственных веществ общего списка в порядке их выписывания в рецепте;
  • микстуры не процеживают и готовят сразу во флаконе для отпуска.

Учитывая все эти требования по выше приведенной рецептурной прописи, микстуру готовят следующим образом:

В отпускной флакон отмеривают 160 мл воды очищенной, затем сюда же отмеривают 40 мл 5%-ного раствора натрия гидрокарбоната, 10 мл сиропа сахарного и в последнюю очередь 6 мл настойки валерианы. Флакон укупоривают и оформляют к отпуску.

При отсутствии концентрированных растворов микстуры готовят с учетом процентного содержания сухих лекарственных веществ в общем объеме раствора.

Пример №8
  1. Если в состав жидкой лекарственной формы входят сухие лекарственные вещества в суммарном количестве до 3 %, концентрированные растворы которых отсутствуют, то их растворяют в отмеренном количестве прописанной воды или другой жидкости без учета КУО.

Например:

Rp.: Analgini 3,0

       Kalii bromidi 4,0

       Tincturae Belladonnae 8 ml

       Tincturae Valerianae 10 ml

       Aquae purificatae 200 ml

       Misce. Da. Signa. По 1 столовой ложке 3 раза в день

Опалесцирующая микстура, в состав которой входят сильнодействующие вещества (анальгин и настойка красавки, приготовленная на 40 % спирте), светочувствительное вещество калия бромид и настойка валерианы, приготовленная на 70 % спирте.

Проверку разовых и суточных доз анальгина и настойки красавки осуществляют путем сравнения их с высшими разовыми и суточными дозами для приема внутрь

Общий объем микстуры: 200 мл + 10 мл + 8 мл = 218 мл.

3,0 г анальгина (концентрат которого отсутствует) в объеме 218 мл составят:

218 мл — 3,0 г

100 мл  –  х

х =  1, 7 %, то есть меньше 3% .

При растворении 3,0 г анальгина (КУО = 0,68 мл/г) объем увеличится на 2,04 мл (0,68•3,0 = 2,04).

Для микстуры объемом более 200 мл отклонение от нормы допускается ±1%. Для объема 218 мл это отклонение составит 2,18 мл.

Как видно, отклонение в объеме, который занимает 3,0 г анальгина, не превышает допустимой нормы, так как 2,18 мл больше, чем 2,04 мл. Поэтому в таких случаях КУО не учитывают.

Расчет: Раствора калия бромида 20 % (1:5) 5•4 = 20 мл

Воды очищенной 200 — 20 = 180 мл

В подставку отмеривают 180 мл воды очищенной, в которой растворяют 3,0 г анальгина. Раствор процеживают в отпускной флакон и добавляют сначала 20 мл 20 %-ного раствора калия бромида, затем 8 мл настойки красавки, в последнюю очередь — 10 мл настойки валерианы. Укупоривают и оформляют к отпуску.

Пример №9
  1. Жидкие лекарственные формы с содержанием сухих веществ в суммарном количестве 3 % и более готовят с использованием концентрированных растворов или в мерной посуде или объем воды, требуемый для растворения сухих веществ, определяют путем расчета, учитывая КУО.

Rp.: Solutionis Calcii chloridi 5% 200 ml

        Glucosi 60,0

        Natrii bromidi 3,0

        Misce. Da. Signa. По 1 столовой ложке 3 раза в день

Микстура — раствор, в состав которого входит светочувствительное вещество — натрия бромид, сильно гигроскопическое вещество — кальция хлорид и глюкоза, прописанная в концентрации больше 3%.

Микстуру готовят, используя концентрированные растворы. Кальция хлорид — сильно гигроскопическое вещество, расплывающееся на воздухе до консистенции сиропообразного раствора.

Пользоваться кристаллическим кальция хлоридом неудобно (кристаллы мокрые и пачкают весы; при взвешивании нет уверенности в точном дозировании, так как неизвестно содержание в данной соли гигроскопической воды). Во избежание порчи лекарственного вещества и неточной дозировки кальция хлорида из него готовят концентрированный раствор 50 или 20 %-ный, который применяют для приготовления жидких лекарственных препаратов. Раствор устойчив и хорошо сохраняется длительное время.

Расчет:

1)Раствора кальция хлорида 50 % (1:2) 10,0•2 = 20 мл

2)Раствора глюкозы 50 % (1:2) 60,0•2 = 120 мл

3)Раствора натрия бромида 20 % (1:5) 3,0•5 = 15 мл

4)Воды очищенной 200 – (20 + 120 + 15) = 45 мл

Во флакон для отпуска отмеривают 45 мл воды очищенной, 20 мл 50 %-ного концентрированного раствора кальция хлорида, 120 мл 50 %-ного концентрированного раствора глюкозы, 15 мл 20 %-ного концентрированного раствора натрия бромида.

В случае отсутствия концентрированного раствора глюкозы количество растворителя рассчитывают, используя коэффициент увеличения объема для глюкозы. При растворении 60,0 г глюкозы объем раствора увеличится на 41,4 мл (0,69•60 = 41,4). Поэтому количество воды очищенной для получения 200 мл раствора будет равным

123,6 мл (200 – 20 – 15 – 41,4 = 123,6).

В 123,6 мл подогретой воды растворяют 60,0 г глюкозы, раствор охлаждают, процеживают во флакон для отпуска и добавляют рассчитанное количество концентрированных растворов кальция хлорида и натрия бромида.

Изготовление микстур с применением концентрированных растворов и растворением твердых веществ


В аптечной практике встречаются случаи, когда приходится изготавливать микстуры с использованием концентрированных растворов и порошкообразных веществ, концентраты которых в аптеке либо не изготовляют (анальгин, антипирин, новокаин, димедрол, кодеин, эуфилин и др.), либо они временно отсутствуют (глюкоза, натрия бромид, магния сульфат и др.).
Пример 16.
Rp.: Codeini phosphatis 0.15 Glucosi 20,0 Natrii bromidi 3,0 Glycerini 5,0 Aquae purificatae 200 ml
Misce. Da. Signa: по 1 десертной ложке 3 раза в день-
Фармацевтическая экспертиза прописи рецепта. Вещества в пр°’ писи совместимы при условии соблюдения последовательности добавления ингредиентов в соответствии с Инструкцией по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм во избежание образования нерастворимого осадка кодеина бромида.
В прописи выписано наркотическое вещество — кодеин. Назва- и1,е его и количество в прописи рецепта подчеркивают красам маркером. Норма отпуска наркотического кодеина составляет 0,2 г. В прописи рецепта — 0,15 г кодеина фосфата. Норма единовременного отпуска не превышена. Проверяют дозы кодеина фосфата.
Общий объем микстуры (200 мл + 5,0:1,23) равен 204 мл. Число приемов микстуры — 204: 10 = 20. Разовая доза кодеина фосфата — 0,15:20 = 0,0075. Суточная доза кодеина фосфата — 0 0075 • 3 = 0,0225. Дозы не завышены. 0,0075 lt; 0,1; 0,0225 lt; 0,3.
РД ВРД СД ВСД
Свойства лекарственных веществ прописи.
  • Codeinum phosphas — бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса; относится к списку Б; ВРД внутрь — 0,1 г, ВСД внутрь — 0,3 г, применяют как анальгезирующее (наркотическое) и противокашлевое средство.
  • Glucosum — бесцветные кристаллы или белый мелкокристаллический порошок, без запаха, сладкого вкуса; содержит одну молекулу кристаллизационной воды (10 % от общей массы молекулы). Порошок растворим в 1,5 частях воды.
  • Natrii bromidum — белый кристаллический порошок без запаха, соленого вкуса, гигроскопичен, растворим в 1,5 частях воды, светочувствителен.
  • Glycerinum — прозрачная, бесцветная сиропообразная жидкость, сладкая, без запаха, гигроскопичная, смешивается с водой во всех соотношениях. В аптеках разбавляют водой 100%-ный дистиллированный (динамитный) глицерин высшего и первого сортов до глицерина с плотностью 1,223—1,233 (10— 16% воды). Выписывается в прописи рецепта по массе. При необходимости перевести массу глицерина в объемные единицы используют формулу:


где р — плотность жидкости, г/см3; М — масса жидкости, г; V — объем жидкости, см3.
Расчеты. В аптеке имеется концентрированный раствор натрия бромида (20%-ный), но нет концентрированного раствора глюкозы. Как уже отмечалось, концентрированные растворы наркотических веществ в аптеках не изготавливают.
Учитывая, что вещества списка А и наркотические вещества вписываются в рецепте в массе значительно меньшей 1,0 г, КУО этих веществ не приводят в приложении к Инструкции по Изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм. Изменение
объема, возникающее при растворении кодеина, в данном случае незначительно, и его можно не учитывать.
В аптеку глюкоза поступает в виде порошка, содержащего крщ сталлизационную воду. В прописи рецепта врач выписывает массу, соответствующую глюкозе безводной, поэтому рассчитывают массу водной глюкозы по формуле

где а — масса глюкозы безводной по рецепту, г\ Ъ — влажность глюкозы, %.
Допустим, что влажность глюкозы — 10 %, тогда водной глюкозы следует взять (20,0-100)/( 100 — 10) = 22,22 г.
Изменение объема (А К) при растворении водной глюкозы (22,22 г-0,69 мл/г) = 15,3 мл (КУО глюкозы с влажностью 10%, равное 0,69 мл/г) превышает норму допустимого отклонения для данного объема (+1%) — 2,04 мл и поэтому его следует учесть при расчете объема воды очищенной.
Натрий бромид дозируют в виде 20 % концентрированного раствора (1 : 5): 3,0 • 5,0 = 15 мл.
Объем воды очищенной будет 204 мл- 4 мл-15,3 мл — 15мл = = 169,7 мл или 200 мл — 15,3 — 15 мл = 169,7 мл.
Технология изготовления. В стерильную подставку отмеривают 169,7 мл воды очищенной. Получают у провизора-технолога 0,2 г кодеина фосфата по оформленному рецепту, растворяют в отмеренном объеме воды при перемешивании. В растворе кодеина растворяют 22,22 г глюкозы водной. Фильтруют через ватный фильтр, промытый водой в стерильный флакон из светозащитного стекла, в который предварительно отвешивают 5,0 г глицерина, проверяют чистоту раствора. Отмеривают с помощью бюреточной установки 15 мл раствора натрия бромида (1:5) и перемешивают.
Флакон укупоривают пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой, обвязывают влажным пергаментом или гофрированным колпачком и опечатывают.
Флакон маркируют этикетками «Внутреннее», «Сохранять в прохладном месте», «Обращаться осторожно». Выписывают сигнатуру. Рецепт остается в аптеке.

Контроль качества. Микстура представляет гомогенную прозрачную бесцветную жидкость. После изготовления оформляют

Подписи:
Подробно контроль качества жидких лекарственных форм описан ранее. 

ОРГАНИЧЕСКОЕ СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО :: Эффективные микроорганизмы

Эффективные микроорганизмы (EM)


1. Что подразумевается под эффективными микроорганизмами (ЭМ)?

E.M. — сокращение от эффективных микроорганизмов

Микроорганизмы — крошечные единицы жизни, которые слишком малы, чтобы их можно было увидеть невооруженным глазом, и они существуют в природе повсюду. Микроорганизмы имеют решающее значение для поддержания экологического баланса.Они осуществляют химические процессы, которые делают возможным существование всех других организмов, включая человека. Есть дружелюбные парни из микробного мира, известные как полезные микроорганизмы, и не очень дружелюбная группа, называемая патогенами, которые вредны и способны вызывать болезни, разложение и загрязнение.

EM происхождение

В 1982 году доктор Хига из Университета Рюкюс, Окинава, Япония, обнаружил особую группу природных полезных микроорганизмов с удивительной способностью к возрождению, восстановлению и сохранению.Он назвал эту группу Э.М. (Эффективные микроорганизмы).

Использование ЭМ для создания репеллента от насекомых

Из этой смеси получится нетоксичный репеллент, не содержащий химикатов. Его можно использовать для предотвращения появления вредителей и болезней в саду. Он действует, создавая барьер вокруг растения, защищая его от насекомых. В смесь можно добавить чеснок, острый перец или алоэ вера. Их измельчают или растирают перед добавлением в смесь.

Смешивание

Горячая вода (без хлора)

:

300 мл

Меласса

:

50 мл

Уксус натуральный

:

50 мл

Виски или этиловый спирт

:

50 мл

Жидкий концентрат ЭМ

:

50 мл

Выберите емкость подходящего размера для смешивания, несколько пластиковых бутылок с крышками для хранения и воронку.Добавьте патоку в теплую воду и перемешайте до полного перемешивания. Затем добавьте уксус, виски и концентрат ЭМ. Вылейте смесь в пластиковые бутылки и добавьте небольшое количество измельченного чеснока и т. Д. Закройте как можно плотнее и оставьте в теплом темном месте. Выпускайте любой выделяемый газ не реже двух раз в день, открывая крышку. EM готов к использованию, когда производство газа прекратилось и продукт имеет сладкий фруктовый запах. Смесь можно хранить в темном прохладном месте с постоянной температурой до 3 месяцев.Если использовался экстракт чеснока, отфильтруйте его перед хранением. Не хранить в холодильнике.

Смесь репеллентов EM

Разбавьте 20 мл смеси в 2 литрах чистой воды в распылителе и распылите достаточное количество смеси, чтобы увлажнить урожай. Опрыскивание можно начинать с прорастания семян или укоренения растений до того, как будут обнаружены вредители и болезни. При возникновении приступа используйте до 30 мл раствора на 2 литра воды. Распыляйте еженедельно утром или после проливных дождей для достижения наилучших результатов.

ЭМ натуральный продукт

  • EM — торговая марка, используемая для идентификации этой конкретной смеси полезных организмов

  • E.M. представляет собой комбинированную культуру аэробных микроорганизмов (для выживания требуется кислород) и анаэробных (для выживания не требуется кислород), которые сосуществуют вместе для взаимной выгоды (симбиоз).

  • E.M сочетается с существующими в почве микроорганизмами. Они работают вместе, чтобы создать здоровую почву для жизни.

  • E.M не токсичен и не патогенен, безопасен для людей, животных и окружающей среды.

EM в действии

Текущие исследования показывают, что ЭМ-культуры могут подавлять переносимые почвой патогены, ускорять разложение органических отходов, увеличивать доступность минеральных питательных веществ и полезных органических соединений для растений, увеличивать активность полезных микроорганизмов, е.g., микоризы, азотфиксирующих бактерий, и уменьшают потребность в химических удобрениях и пестицидах. EM помогает увеличить количество полезных почвенных микроорганизмов и подавить вредные.

Использование EM Liquid

Концентрат

Для листвы

Применять еженедельно с помощью чистого распылителя и распылять непосредственно на растения, обеспечивая полное увлажнение. Это следует делать рано утром или поздно вечером для достижения наилучших результатов и предотвращения ожога листьев.

В качестве почвенного применения

Хорошо поливайте, чтобы раствор полностью пропитал почву. При необходимости применяйте вокруг зрелых растений или на открытом грунте. При внесении органического вещества / компоста в почву перед закапыванием нанесите раствор ЭМ на органическое вещество.

Садоводство без копания

Срежьте однолетние сорняки, траву или пожнивные остатки на высоте не менее 5 см от земли и положите материал на почву в качестве мульчи.Еженедельно опрыскивайте мульчу и растения жидкостью EM.

В качестве компоста

Наносите на компостную кучу, чтобы уменьшить неприятный запах и количество мух, а также улучшить процесс компоста и его качество. Желательно распылить с помощью ручного распылителя, чтобы предотвратить переувлажнение компостной кучи, и, если возможно, наносить при каждом добавлении свежего материала.

ЭМ для сада

EM представляет собой жидкий концентрат, и в этой форме микроорганизмы живы, но бездействуют.Это жидкость темно-коричневого цвета с приятным запахом уксусных дрожжей. PH этой жидкости составляет ок. 3.5. Чтобы активировать ЭМ, просто разбавьте концентрированный раствор чистой водой без хлора. Затем получают раствор ЭМ желтовато-коричневого цвета с приятным запахом.

Где использовать EM Liquid

Концентрат

EM Liquid Concentrate можно использовать в качестве предпосадочной обработки, в качестве опрыскивания для листвы, для активно выращиваемых фруктовых и овощных культур, а также для всех декоративных растений.Фактически, где угодно в саду, включая компостную кучу или участки с плохой или застойной почвой.

Нанесение жидкого концентрата EM

Используйте жидкий концентрат EM в саду из расчета 5 мл концентрированного раствора EM, разведенного в 1 литре чистой воды, не содержащей хлора. Применять из расчета один литр на квадратный метр. Это минимальные рекомендуемые ставки для использования.

Как улучшить производительность концентрата ЭМ

(Следующая процедура не является обязательной)
Вам понадобится

При необходимости сначала растворите патоку или коричневый сахар в небольшом количестве теплой воды.Затем вылейте патоку или коричневый сахар в 10 литров воды и тщательно перемешайте. Добавьте концентрат EM в мелассу, водную смесь и хорошо перемешайте. Затем ЭМ использует мелассу в качестве источника пищи, поэтому приступайте к ее действию быстрее.

Оставьте смесь постоять в теплом месте без прямых солнечных лучей на 1-2 часа, чтобы ЭМ активировался более полно. Применять из расчета один литр на квадратный метр. Не храните приготовленный раствор. Это минимальные рекомендуемые ставки для использования.

EM в почве

Большинство органических веществ, включая навоз и компосты, имеют популяции микроорганизмов. Многие из них полезны при внесении в почву, однако вскоре они подавляются существующими почвенными микроорганизмами. Таким образом, благотворное влияние микроорганизмов, занесенных с применением компостов, часто бывает недолговечным. При внесении ЭМ-культуры постигает та же участь при внесении в почвенную среду.Но преимущество ЭМ заключается в том, что полезные микроорганизмы присутствуют в гораздо большем количестве и в оптимально сбалансированных популяциях при внесении, поэтому остаются доминирующими в почве в течение гораздо более длительного времени.

Эффективность ЭМ в почвах может быть увеличена за счет трех применений ЭМ с 8-10 дневными интервалами в течение первых 3-4 недель после посадки культуры. Это гарантирует, что популяции ЭМ останутся высокими в критический период, когда молодые саженцы и растения уязвимы к стрессам окружающей среды (засуха, жара, сорняки и патогены).Именно на этом этапе происходит наибольшая потеря урожая и качества.

ЭМ-культуры и органика

Культуры

EM эффективно использовались для инокуляции как сельскохозяйственных, так и городских отходов, чтобы уменьшить запахи и ускорить процесс обработки. EM также с большим успехом использовался в качестве модификатора для компостирования самых разных органических отходов. ЭМ-культура, известная как EM Bokashi, может использоваться для компостирования пищевых органических веществ и других компостируемых материалов.EM Bokashi — закваска для ферментированного компоста из опилок и пшеничных отрубей. Когда созданы правильные условия, EM запускает процесс ферментации, чтобы превратить пищу и другие органические материалы в компост.

Воздействие ЭМ на почвы и посевы

EM использовался на многих различных почвах и культурах в широком диапазоне условий. Результаты показывают, что в большинстве случаев ЭМ дает положительные результаты. EM не заменяет другие методы управления.Электромагнитная технология — это дополнительное измерение для оптимизации нашей лучшей почвы.

и методы управления урожаем, такие как севооборот, использование компоста, переработка растительных остатков и биологическая борьба с вредителями. При правильном использовании ЭМ повышает плодородие почвы и способствует росту, цветению, развитию плодов и созреванию сельскохозяйственных культур. Он может повысить урожайность и улучшить качество урожая, а также ускорить разложение органических веществ из растительных остатков. Популяция полезных микроорганизмов в почве также увеличивается, что помогает бороться с болезнями почвы за счет конкурентного исключения.В Новой Зеландии EM имеет сертификат Bio-Gro как «одобренный органический продукт».

EM для борьбы с вредителями и болезнями сорняков

EM не является пестицидом и не содержит неорганических химикатов. EM — это микробный инокулянт, который действует как мера биоконтроля при подавлении и / или борьбе с вредителями посредством внесения полезных микроорганизмов в почву и растения. Вредители и патогены подавляются или контролируются естественными процессами за счет усиления конкурентной и антагонистической активности микроорганизмов в ЭМ инокулянтах.

Верх


2. Быстрое компостирование на основе ЭМ

Эффективные микроорганизмы (ЭМ) состоят из обычных и пищевых аэробных и анаэробных микроорганизмов: фотосинтезирующих бактерий, лактобациллы, стрептомицетов, актиномицетов, дрожжей и т. Д. Штаммы микроорганизмов обычно доступны в банках микробов или в других магазинах. среда. Штаммов, созданных с помощью генной инженерии, не существует. С 1999 года семь небольших предприятий по производству органических удобрений в Мьянме используют процесс быстрого производства на основе ЭМ.Они принадлежат и управляются группами женщин, генерирующих доход. Блок состоит из девяти ям размером около 180 см (длина) × 120 см (ширина) × 90 см (глубина), окруженных низкими стенами и покрытых крышей.

Сырье

Сырье для производства органических удобрений:

Коровий навоз

:

2 порции

Рисовая шелуха

:

1 часть

Рисовая шелуха уголь

:

1 часть

Рисовые отруби, молотые

:

1 часть

Ускоритель

:

33 литра раствора ЭМ или раствора Trichoderma на каждую лунку

Верх


3.Приготовление раствора ЭМ

Один литр «растворимого раствора» получают путем смешивания 10 мл ЭМ, 40 мл патоки и 950 мл воды и выдерживания его на 5-7 дней, в зависимости от температуры. Затем раствор добавляют к 1 литру патоки и 98 литрам воды, чтобы получить 100 литров готового к использованию раствора ЭМ. Этого количества хватит на три ямы. Решение EM, работающее как ускоритель, сокращает период компостирования с трех месяцев до одного месяца.

Процедура

Смешиваются все ингредиенты, кроме ускорителя.В яму выкладывают слой смеси 15 см и присыпают ускоритель. Эта процедура повторяется до заполнения ямы. Яма накрывается пластиковым листом. Две или три недели спустя всю яму перемешивают, чтобы ускорить аэробное разложение. Компост готов к использованию через пару недель. Яма дает 900 кг готовой продукции за партию. Товар обычно упаковывается в полиэтиленовые мешки по 30 кг. Если предположить, что в среднем для производства партии требуется 30 дней и что по техническим причинам можно использовать только восемь карьеров, потенциальная годовая производственная мощность составляет 86.4 тонны (0,9 тонны × 8 карьеров × 12 месяцев). В рамках проекта Программы технического сотрудничества ФАО по продвижению органических удобрений в Лаосской Народно-Демократической Республике (TCP / LAO / 2901) продвигается простой метод быстрого компостирования на основе ЭМ, описанный ниже.

Сырье

Сырье для производства компоста:

  • Рисовая солома

  • Навоз

  • Удобрение карбамид

  • EM решение

Процедура

Солома укладывается слоями высотой 20 см, шириной 1 м и длиной 5 м, образуя стопку.Единичная свая имеет размер около 5 м (длина) × 1 м (ширина) × 1 м (высота). Кучу опрыскивают водой для достаточного содержания влаги, после чего добавляют слой навоза высотой 5 см и опрыскивают несколькими горстями мочевины (100-200 г). Раствор ЭМ, приготовленный таким же образом, как описано в примере с Мьянмой, разбрызгивается для ускорения аэробного разложения.

Эта процедура повторяется до тех пор, пока высота сваи не достигнет 1 м, а затем ее накрывают пластиковым листом.Стопку переворачивают через две недели, а затем снова через неделю. Обычно компост готов через две недели, когда куча остынет и высота кучи упадет примерно до 70 см.


Верх

Источник
www.fao.org
http://www.ccc.govt.nz/

.

Выделение натурального продукта (2) — методы очистки, обзор

Как получить чистое соединение из неочищенной смеси: 5 основных методов очистки

Ранее мы показали несколько примеров получения сырых экстрактов из растений и других организмов . Хотя иногда (редко) нам везет и мы получаем экстракт, состоящий преимущественно из одного соединения, более репрезентативная ситуация — это смесь соединений. Например, газовая хроматография (ГХ) масла лаванды говорит сама за себя, с 36 отмеченными соединениями (и даже больше, если вы прочесываете базовый уровень).

В этом посте мы рассмотрим некоторые фундаментальные методы разделения и очистки сырых смесей, которые можно получить из экстрактов натуральных продуктов.

Главный вопрос, на который мы хотим ответить, таков: какие есть варианты очистки сырой смеси на компоненты?

Сегодня мы рассмотрим пять ключевых методов. Пошли!

Содержание

  1. Использование преимуществ химических свойств (кислотно-щелочная)
  2. Разделение по разнице температур кипения (дистилляция)
  3. Кристаллизация
  4. Хроматография
  5. Газовая хроматография (ГХ) и высокоэффективная жидкостная хроматография ( ВЭЖХ)
  6. Заключение: методы очистки
  7. Примечания

1.Химические свойства (кислотно-основные)

Один из старейших (и до сих пор широко используемых) методов выделения натуральных продуктов заключается в изменении pH и, следовательно, водорастворимости кислотных и основных молекул в смеси. Это связано с тем, что некоторые основные и кислотные молекулы могут легко превращаться в соли , что значительно увеличивает их растворимость в воде. Этот процесс обычно является обратимым, так что после отделения заряженной соли от остальной смеси мы можем восстановить исходные кислотные или основные частицы.

Вот общий обзор.

Допустим, ваша сырая смесь имеет молекулу, которая может действовать как основание, например амин. В своей нейтральной форме большинство аминов растворимы только в органических растворителях, таких как диэтиловый эфир или дихлорметан. Однако, если снизить pH примерно до 1 или около того, амин будет протонирован, образуя соль аммония (его сопряженная кислота). Соль, теперь несущая заряд, будет иметь значительную растворимость в воде, поэтому экстракция смеси водой отделит соль от сырой смеси.Затем можно собрать водную фазу и довести pH до нейтрального путем добавления основания. Это нейтрализует кислоты , вызывая осаждение амина из водной фазы. Нейтральный амин можно экстрагировать органическим растворителем.

Вот типичная схема (нажмите, чтобы развернуть)

Класс натуральных продуктов, называемых алкалоидами , был одним из первых, которые были выделены в виде чистых молекул из-за их кислотно-основных свойств.Например, вот картина, на которой немецкий химик Фридрих Сертюрнер тусуется со своими приятелями после выделения морфина в 1824 году. [Это, кстати, переосмысление сцены художником Робертом Томом, а не постановочный портрет.]

Это тоже работает. наоборот, для кислых компонентов. Например, можно растворить неочищенный экстракт в органическом растворителе, а затем экстрагировать сильным основанием (pH 14). Любые компоненты с кислотными функциональными группами (такие как карбоновые кислоты) будут преобразованы в их сопряженные основания, и полученные соли будут относительно водорастворимыми.Затем водный экстракт можно удалить, а затем повторно подкисить, чтобы регенерировать исходное соединение. Затем экстракция органическим растворителем приводит к отделению кислоты.

Вот примерная схема (нажмите, чтобы увеличить). Версия PDF

Разделение кислотных и основных компонентов из сырой смеси часто является одним из первых шагов в разделении компонентов экстракта сырого природного продукта. Это может сэкономить много времени на очистку, если заранее известно, что желаемое интересующее соединение является кислотным или основным.

2. Разделение по разнице температур кипения (дистилляция)

Дистилляция — один из наиболее известных методов очистки: колба, содержащая смесь, нагревается до кипения, и пар конденсируется и собирается. Следим за температурой пара термометром и отмечаем точку кипения каждой фракции. Состав пара является функцией точек кипения компонентов в соответствии с законом Рауля (отношения давлений пара).

Масло, подобное экстракту лаванды, состоит из множества различных компонентов с разными молекулярными массами и температурами кипения.Теоретически нужно уметь разделять компоненты дистилляцией, верно?

На практике использовать обычное лабораторное оборудование не так просто, если нет хорошего разделения между точками кипения (40 ° C — хорошее практическое правило). Можно несколько увеличить разделительную способность дистилляции, используя ректификационную колонну, что приводит к большему количеству циклов конденсации-испарения и лучшему разделению.

[Масштаб также является проблемой. При менее чем 1 мл жидкости становится трудно провести эффективную дистилляцию, потому что трудно равномерно нагреть жидкость.В небольших масштабах есть инструменты, такие как Kugelrohr, которые могут помочь.]

Что, если вы хотите выйти за рамки «обычного лабораторного оборудования»? Ну, вы могли бы построить нефтеперерабатывающий завод.

[Эти высокие башни представляют собой дистилляционные колонны]

В конце концов, задача нефтеперерабатывающего завода состоит в том, чтобы взять сырую нефть, разделить компоненты по их точкам кипения и подготовить полученные фракционные дистилляты для продажи в виде бензина, дизельного топлива, керосина, струи топливо и другие (остаточный мусор, который не перегоняется, мы называем «асфальтом»).

То, что мы называем «бензином», на самом деле представляет собой смесь из более чем 200 различных углеводородов от C4 до C12, температура кипения которых составляет 40-200 градусов Цельсия. При достаточно большой установке для дистилляции эти компоненты можно дополнительно разделить на отдельные компоненты, такие как пентан, гексан, гептан и т. Д., Которые используются в качестве химикатов тонкой очистки.

3. Кристаллизация

Мы все знакомы с кристаллами и процессом перекристаллизации, по крайней мере, в некоторой степени. Но как с помощью кристаллизации получить чистые соединения из сырой смеси?

Вот повседневный пример, имеющий историческое значение.При осмотре пробок или дна некоторых вин можно обнаружить крошечные прозрачные осколки, напоминающие битое стекло. Эти «винные алмазы» на самом деле представляют собой кристаллы дитартрата калия, который медленно кристаллизуется из вина по мере увеличения содержания алкоголя. [Дитартрат калия полностью растворим в (безалкогольном) виноградном соке, но плохо растворим в этаноле]. Следовательно, кристаллы битартрата отделены от множества других соединений, присутствующих в вине.

Возможно, вы знаете, что кристаллы тартрата примечательны еще и тем, что их исследование Луи Пастера привело к открытию оптической изомерии.

Общий метод перекристаллизации следующий:

  1. Обзор растворителей . Изучите множество потенциальных растворителей для сырой смеси. Идеальный растворитель для перекристаллизации растворяет всю смесь при высокой температуре, но не при низкой.
  2. Неочищенную смесь растворить при высокой температуре, пока не перестанут оставаться твердые частицы. Возможно, потребуется отфильтровать все нерастворимые материалы.
  3. Дайте смеси спокойно остыть. Более медленное охлаждение приводит к увеличению кристаллов.

Если вам повезет, вы можете быть вознаграждены появлением на дне фляжки сверкающих кристаллов. Если перекристаллизации не происходит, можно поцарапать колбу, чтобы создать центры зародышеобразования для образования кристаллов. [Одна из легенд, связанных с происхождением названия «барбитуровая кислота», заключалась в том, что она была названа так потому, что ее кристаллизации помогло то, что химики почесали покрытую перхотью бороду («barba» на латыни) над чашей для кристаллизации.Химики никогда не были известны своей гигиеной.]

Если это все треп, то вот видео из Массачусетского технологического института.

Другой метод заключается в добавлении небольшого количества сорастворителя к горячей растворенной сырой смеси, в которой известно, что некоторые компоненты нерастворимы. [Видео]

Еще несколько десятилетий назад перекристаллизация была одним из немногих методов химической очистки и определения характеристик, доступных химикам. Если у вас не было кристаллов, забудьте об этом.[Примечание 1]. Это могло привести некоторых химиков к отчаянным мерам.

Кристаллизация — это почти идеальный метод очистки, который вы можете получить. Продукты, как правило, очень чистые (в отличие от смесей, которые иногда можно получить с помощью дистилляции), они просты в эксплуатации, относительно дешевы и могут производиться в масштабах от нескольких миллиграммов до сотен килограммов (и, вероятно, больше). [Примечание]

Попытка очистить такое количество материала с помощью хроматографии (см. Ниже) — это кошмар.

Единственная проблема заключается в том, что не все соединения образуют кристаллы, и иногда поиск условий, при которых селективно перекристаллизовывается одно соединение, может занять очень много времени. [Примечание 2]

Еще одно важное замечание относительно кристаллизации — это то, что структуру неизвестных соединений можно определить с помощью метода, называемого рентгеновской кристаллографией. Так Дороти Кроуфут Ходжкин определила структуру витамина B12, работа за которую была удостоена Нобелевской премии в 1964 году.Рентгеновская кристаллография — золотой стандарт определения структуры: за очень немногими исключениями, если вы можете заставить соединение кристаллизоваться, вы можете определить его структуру.

Не все органические молекулы могут образовывать кристаллы. Те, которые часто могут иметь довольно жесткие структуры с одним или несколькими кольцами, или являются солями. [Одна из причин, по которой ранняя органическая химия сосредоточилась на стероидах, гетероциклах и, в меньшей степени, алкалоидах, заключается в том, что они относительно легко кристаллизуются — что очень важно в дни, предшествовавшие появлению современных методов хроматографии].Раньше одним из способов решения проблемы молекул, которые не кристаллизовались, было создание производных, таких как гидразоны или бисульфитные аддукты, которые обычно были кристаллическими или имели характерные точки плавления. Мы по-прежнему заставляем многих студентов бакалавриата пройти через эту ритуал, хотя полезность создания производных инструментов давно миновала.

Если вас интересует дополнительная информация о кристаллизации, у Брэндона Финдли есть интересная статья на Chemtips.

Мы завершаем этот раздел фотографиями кристального гламура.

4. Хроматография

Для всего, что не может быть легко очищено перегонкой или перекристаллизацией, существует колоночная хроматография. По правде говоря, для большинства лабораторных химиков, работающих в типичном лабораторном масштабе (от нескольких миллиграммов до нескольких граммов исходного материала), колоночная хроматография является методом разделения. Как лучший ответ на дилемму заключенного, это может быть не идеальное решение, но, по крайней мере, у вас обычно есть уверенность в том, сколько времени это вам будет стоить.

Как работает хроматография? Лучшая быстрая аналогия, которую я могу придумать, — это липучка. Представьте себе напольный ковер из «крючков» на липучках. Затем представьте, что вы идете по нему в обычных кроссовках. Нет проблем, правда? Красиво и гладко! Теперь, , представьте, что подкладываете нижнюю часть кроссовок «пухом» на липучке и делаете то же самое. Вы будете ходить намного медленнее и, кроме того, издадите раздражающие звуки.

«липучка» в нашей аналогии представляет взаимодействия между (полярным) силикагелем, набитым в колонке («неподвижная фаза»), содержащим свободные группы ОН, и любыми полярными группами, растворенными в растворителе («подвижная фаза»). когда они проходят через колонку.Чем больше полярных групп имеет соединение, тем большее количество водородных связей оно будет иметь с полярным силикагелем и тем медленнее будет двигаться вниз по колонке (как в нашем примере с липучкой). «Жирные» соединения — соединения с небольшим количеством полярных групп — будут быстро двигаться вниз по колонне, так как они будут очень мало взаимодействовать с силикагелем (как при ходьбе по ковру на липучке в «обычной» обуви].

Поскольку это превращается в еще один смехотворно длинный пост, я не хочу вдаваться в подробности хроматографии и рад отослать вас к множеству замечательных ресурсов в Интернете (например,грамм. Youtube), где вы можете узнать больше о том, как вести колонку. Опять же, Брэндон Финдли из Chemtips написал целую серию статей, которые я рекомендую.

Вот примерный план работы колонки.

  1. При использовании пластин для тонкослойной хроматографии (ТСХ) разбавленные образцы сырой смеси «наносятся» и помещаются в различные смеси растворителей, чтобы найти условия, при которых может происходить хорошее разделение.
  2. В зависимости от количества разделяемого материала выбирается колонка подходящего размера, заполненная силикагелем и исходным растворителем (обычно гексаном).
  3. Неочищенный материал загружается в верхнюю часть колонки, растворенный в минимальном количестве неполярного растворителя.
  4. Элюент («подвижная фаза» системы растворителей, определенная в ходе экспериментов ТСХ) добавляют в верхнюю часть колонки и прикладывают давление.
  5. Растворитель пропускается через колонку и собирается в небольшие пробирки. Внешний вид различных продуктов контролируется с помощью ТСХ (и УФ-ламп, если материал поглощает УФ-излучение — многие так делают!).
  6. После определения того, какие пробирки содержат какие соединения (с помощью ТСХ) фракции собирают и концентрируют, а затем исследуют с помощью метода спектроскопии, такого как ЯМР (подробнее об этом в будущих публикациях).

Если у вас под рукой несколько колонок, вы можете выполнить простейшую очистку менее чем за час в обычном масштабе (обычно для тестовых реакций 50–100 мг). Однако по мере того, как количество материала достигает шкалы> 10 г, мы начинаем искать другие методы — запуск колонки и удаление всего растворителя может занять большую часть дня в больших масштабах!

Заключительное примечание. В малых масштабах (менее 50 мг) также может быть полезно попробовать препаративную тонкослойную хроматографию , которая включает использование планшета гораздо большего размера.После проявления различные фракции могут быть визуализированы с помощью УФ-излучения (если соединение поглощается УФ-излучением), кремнезем соскребается, а соединения удаляются из силикагеля с помощью растворителя, такого как этилацетат. Вот фото.

5. Газовая хроматография (ГХ) и высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ)

Хорошо, так что, возможно, у вас нет килограмма сырого материала для очистки. Может быть, у вас нет даже грамма или 10 миллиграммов. Может быть, у вас есть миллиграмм или меньше (не редкость для некоторых природных продуктов!).К сожалению, все упомянутые выше техники — из . К счастью, есть еще вариант. На помощь приходят ГХ и ВЭЖХ!

ГХ и ВЭЖХ требуют дорогостоящих инструментов и значительных временных затрат на изучение того, как их использовать, и определенно доступны не во всех лабораториях. Однако с точки зрения обзора всех соединений, присутствующих в смеси, они не имеют себе равных. Никакой другой метод не может дать такого результата, как тот анализ масла лаванды (и его 36 соединений), который я поместил в начале этого поста.Или этот анализ смеси терпенов с помощью ВЭЖХ на 10 микролитрах материала. Посмотрите на это разделение [источник].

Не вдаваясь в подробности, это формы хроматографии, которые следуют тем же принципам, что и колоночная хроматография (см. Выше), за исключением того, что «колонка» намного меньше по диаметру и работает при значительно более высоких давлениях. Как следует из названия, «растворитель» (подвижная фаза) представляет собой инертный газ в случае ГХ и жидкость (часто гексан / ацетонитрил) в случае ВЭЖХ.

Помимо большой способности разделения, еще одним преимуществом ВЭЖХ и ГХ является тот факт, что анализ можно проводить на удивительно небольшом количестве образца. Например, приведенный выше образец был запущен на двух микро граммах. Твои потные отпечатки пальцев весят больше!

Если требуются чистые образцы, можно использовать ГХ и ВЭЖХ для выделения достаточного количества материала, позволяющего полностью охарактеризовать соединение с использованием колонок большего размера. Это называется «препаративной» ГХ и ВЭЖХ и особенно ценно для небольших ценных образцов.Около 1 мг материала достаточно, чтобы полностью охарактеризовать неизвестное соединение с помощью наших современных спектроскопических методов (в основном ЯМР).

6. Заключение — Обзор методов очистки

Это был длинный пост. Цель заключалась в том, чтобы дать обзор ключевых методов, используемых для очистки сырых смесей: 1) химические свойства, 2) дистилляция, 3) кристаллизация, 4) хроматография, 5) ГХ / ВЭЖХ.

Вот удобная таблица, в которой перечислены преимущества и недостатки каждого из весов.Мнение мое собственное. Разногласия приветствуются в комментариях.

В следующем посте мы выйдем за рамки этого обзора и начнем задавать вопрос: как вы охарактеризуете структуру чистого неизвестного соединения?


Примечания

  1. Заслуженный профессор, с которым я работал, однажды сказал мне, что полная докторская степень в Германии в конце 19 века может включать нагревание различных соединений в течение нескольких дней с концентрированной кислотой с последующими различными попытками перекристаллизовать продукт из полученного продукта. суп.Целая докторская диссертация может состоять из характеристики продуктов одной реакции.
  2. чувак. Тот же профессор рассказал историю (возможно, апроцифальную) об аспиранте, который был так расстроен неспособностью его соединения кристаллизоваться после бесчисленных попыток, что выпил мочу в чашу для перекристаллизации. Затем чудесным образом появились кристаллы желаемого соединения. По-видимому, в эксперименте сообщалось, что он «сокристаллизовался с мочевой кислотой».
.

Блок 1 — Чистые вещества и смеси Глава 2: Растворы

Практические занятия Лабораторное руководство SM-1

Hands-On Labs SM-1 Lab Manual ЭКСПЕРИМЕНТ 4: Разделение смеси твердых тел. Прочтите весь эксперимент и определите время, материалы и рабочее пространство перед началом.Не забывайте просматривать разделы по технике безопасности и при необходимости надевать защитные очки.

Дополнительная информация

Глава 5 Чтение учащихся

Chapter 5 Student Reading Глава 5 Студент, читающий ПОЛЯРНОСТЬ МОЛЕКУЛЫ ВОДЫ Замечательная вода Вода — удивительное вещество. Мы пьем его, готовим и моемся с ним, плаваем и играем в нем, а также используем его для многих других целей.

Дополнительная информация

Решения и приостановки

Solutions and Suspensions Научный блок: Урок 11: Решение проблем и отстранение от занятий Учебный год: 2005/2006 Разработано для: Разработано: Уровень класса: Продолжительность урока Начальная школа Макбрайд, Ванкуверский школьный округ Катриона

Дополнительная информация

Кривая растворимости сахара в воде

Solubility Curve of Sugar in Water Кривая растворимости сахара в воде ВВЕДЕНИЕ Растворы представляют собой гомогенные смеси растворителей (больший объем смеси) и растворенных веществ (меньший объем смеси).Например, горячий шоколад

Дополнительная информация

Смеси и чистые вещества

Mixtures and Pure Substances Блок 2 Смеси и чистые вещества Вещества можно разделить на две группы: смеси и чистые вещества. Смеси являются наиболее распространенной формой веществ и состоят из смесей чистых веществ. Они

Дополнительная информация

Заметки учителя BATH BOMB FACTORY

Teachers Notes BATH BOMB FACTORY Заметки для учителей ЗАВОД ВАННЫХ БОМБ ЗАВОД ВАННЫХ БОМБ 2 ЗАВОД ВАННЫХ БОМБ ВВЕДЕНИЕ ЗАВОД ВАННЫХ БОМБ — это веселое занятие, которое способствует развитию научного мышления.Это позволяет детям изучать материалы и находить

Дополнительная информация

Лаборатория 4: Осмос и диффузия.

Lab 4: Osmosis and Diffusion Лаборатория 4: Осмос и диффузия. Плазматическая мембрана, окружающая каждую клетку, является границей, отделяющей клетку от внешней среды. Это не непроницаемый барьер, но, как и все биологические мембраны,

Дополнительная информация

3 ЧИСТЫЕ ВЕЩЕСТВА И СМЕСИ

3 PURE SUBSTANCES AND MIXTURES 3 ЧИСТЫЕ ВЕЩЕСТВА И СМЕСИ I.Отметьте () наиболее подходящий ответ. 1. Составляющие смеси присутствуют в: (а) фиксированном соотношении (б) любом соотношении (в) соотношении 4: 1 (г) ни одном из вышеперечисленных 2.

Дополнительная информация

ГЛАВА 3: ВОПРОС. Вопросы для активного обучения: 1–6, 9, 13–14; Вопросы в конце главы: 1-18, 20, 24-32, 38-42, 44, 49-52, 55-56, 61-64

CHAPTER 3: MATTER. Active Learning Questions: 1-6, 9, 13-14; End-of-Chapter Questions: 1-18, 20, 24-32, 38-42, 44, 49-52, 55-56, 61-64 ГЛАВА 3: ВОПРОСЫ Активного обучения Вопросы: 1-6, 9, 13-14; Вопросы в конце главы: 1-18, 20, 24-32, 38-42, 44, 49-52, 55-56, 61-64 3.1 ВЕЩЕСТВО Материя: все, что имеет массу и занимает объем. Мы изучаем

. Дополнительная информация

Свойства кислот и оснований

Properties of Acids and Bases Лабораторная работа 22 Свойства кислот и оснований TN Standard 4.2: Студент исследует характеристики кислот и оснований. Вы когда-нибудь чистили зубы, а затем выпивали стакан апельсинового сока? Что

Дополнительная информация

Глава 3 Чтение учащихся

Chapter 3 Student Reading Глава 3 Чтение учащихся Если вы держите в руке кусок твердого свинца или железа, он кажется тяжелым для своего размера.Если вы держите кусок бальзового дерева или пластика такого же размера, он кажется легким для своего размера.

Дополнительная информация

Разбирая части

Taking Apart the Pieces Лабораторная работа 4 Разборка по частям Как хорошее начало дня связано с облегчением от головной боли? Это ленивое субботнее утро, и вы только что проснулись от своих любимых хлопьев Morning Trails и

. Дополнительная информация

КАРТОФЕЛЬНАЯ ПОПЛАВКА.Распространенные предубеждения:

POTATO FLOAT. Common Preconceptions: КАРТОФЕЛЬНАЯ ПЛАВКА: модели солености и круговорот воды l Уровень оценки: средний l Требуемое время: 30 мин. (в классе) после приготовления решений учителем l Стандарт содержания: NSES Physical Science, свойства

Дополнительная информация

ВЫДЕЛЕНИЕ КОФЕИНА ИЗ ЧАЯ

ISOLATION OF CAFFEINE FROM TEA ISLATIN F CAFFEINE FRM TEA Введение В этом эксперименте кофеин выделяют из чайных листьев.Основная проблема с изоляцией заключается в том, что в чайных листьях содержится не только кофеин, но и другие природные ингредиенты. Дополнительная информация

ГЛАВА 13: РЕШЕНИЯ

CHAPTER 13: SOLUTIONS ГЛАВА 13: РЕШЕНИЯ Проблемы: 1-8, 11-15, 20-30, 37-88, 107-110, 131-132 13.2 РЕШЕНИЯ: ОДНОРОДНЫЕ СМЕСИ раствор: гомогенная смесь веществ, присутствующих в виде атомов, ионов и / или молекул. растворенное вещество:

Дополнительная информация

Исследование материи.Видео заметки

A Study of Matter. Video Notes Видеозаметки «Исследование материи» На этом уроке вы: Определите физические свойства, химические свойства и химические изменения. Опишите фазы материи. Обозначьте свойства как физические или химические. Изменения в этикетке

Дополнительная информация

А. Типы смесей:

A. Types of Mixtures: I. СМЕСИ: РЕШЕНИЯ 1) смесь = смесь двух или более видов веществ, каждый из которых сохраняет свою индивидуальность и свойства а) гомогенная смесь = смесь, однородная по составу на всем протяжении

Дополнительная информация

Рабочий лист химии: вопрос №1

Chemistry Worksheet: Matter #1 Рабочий лист химии: вопрос № 1 1.Смесь (не является) химическим соединением веществ. 2. В соединении (атомы / молекулы) (химически / физически) объединены так, что элементы, составляющие

Дополнительная информация

Физические и химические изменения

Physical and Chemical Changes Физические и химические изменения Jana Barrow West Point Jr. High 2775 W 550 N 801-402-8100 West Point, UT 84015 [email protected] Интегрированный научный стандарт I восьмого класса: учащиеся поймут

Дополнительная информация

5s Растворимость и проводимость

5s Solubility & Conductivity 5s Растворимость и проводимость ЦЕЛИ Изучить взаимосвязь между структурами обычных бытовых веществ и видами растворителей, в которых они растворяются.Чтобы продемонстрировать ионную природу

Дополнительная информация

ПРИГОТОВЛЕНИЕ И Брожение сусла

MAKING & FERMENTING THE MASH ПРИГОТОВЛЕНИЕ И Брожение сусла Содержание 1. Таблица ингредиентов для сусла 2. О мифах 3. Изготовление и ферментация сусла из цельной кукурузы или непосредственно из кукурузной муки 4. Для закваски при перегонке 5. Сахар

Дополнительная информация

Имя: Класс: Дата: ID: A

Name: Class: Date: ID: A Имя: Класс: Дата: ID: Оценка по главе 2 Множественный выбор Определите вариант, который лучше всего завершает утверждение или отвечает на вопрос.Заполните короткие ответы на вопросы на отдельном листе бумаги.

Дополнительная информация

Перекристаллизация II 23

Recrystallization II 23 Перекристаллизация II 23 Chem 355 Jasperse RECRYSTALLIZATIN — неделя 2 1. Смешанная перекристаллизация ацетанилида 2. Смешанная перекристаллизация дибензилацетона 3. Перекристаллизация неизвестного фона Обзор:

Дополнительная информация

Глава 13 — Решения

Chapter 13 - Solutions Глава 13 — Растворы 13-1 Типы смесей I.Растворы A. Растворимый 1. Способный к растворению B. Раствор 1. Гомогенная смесь двух или более веществ в одной фазе C. Растворитель 1. Растворимый

Дополнительная информация

Глава 4 Практическая викторина

Chapter 4 Practice Quiz Глава 4 Практический тест 1. Пометьте каждую коробку соответствующим состоянием материи. A) I: Газ II: Жидкость III: Твердое тело B) I: Жидкость II: Твердое вещество III: Газ C) I: Твердое тело II: Жидкость III: Газ D) I: Газ II: Твердое тело III:

Дополнительная информация

Разделение экстракцией растворителем

Separation by Solvent Extraction Эксперимент 3 Разделение с помощью экстракции растворителем Цели Разделить смесь, состоящую из карбоновой кислоты и нейтрального соединения, с использованием методов экстракции растворителем.Введение Часто органические

Дополнительная информация .

PPT — Растворы и смеси PowerPoint Presentation, скачать бесплатно

  • Растворы и смеси

  • Растворы • Растворы представляют собой стабильные гомогенные смеси • Частицы равномерно распределяются в смеси • Не разделяются спонтанно • Есть два части: растворенное вещество и растворитель

  • Части раствора • Растворитель: растворяемое вещество • Растворитель: вещество, осуществляющее растворение (подумайте о воде: универсальный растворитель)

  • Классы решений • Классы основаны о конечном состоянии вещества в растворе • Три класса: • Газообразные растворы: смеси двух газов • Жидкие растворы: газ, жидкость или твердое вещество растворено в жидкости • Твердые растворы: твердое и жидкое или два твердых вещества плавятся, смешиваются или охлаждаются • Сплавы: твердые растворы, содержащие металлы

  • Раствор газа (водорода) в твердом веществе (палладий) 90 005

  • Примеры твердых растворов

  • Способы описания растворов • Существует три способа описания концентраций: • Молярность • Молярность • Молярная доля

  • Молярность • Молярность (моль): Количество молей растворенного вещества, растворенного в каждом литре раствора • M = моль растворенного вещества, литры раствора • Четыре разных метки: молярность, молярность, M или моль / л • Зависит от температуры • Мерные колбы — лучшие контейнеры для приготовления раствора точной молярности

  • Какова молярность раствора, полученного растворением 16.0 г хлорида бария в воде, достаточной для получения 450 мл раствора?

  • Сколько граммов хлорида калия необходимо для приготовления 0,750 л 1,50 М раствора хлорида калия?

  • Моляльность • Моляльность (м): количество молей, растворенных в каждом килограмме растворителя m = моль растворенного вещества кг растворителя • Независимо от температуры

  • Рассчитайте моляльность раствора, полученного растворением 20,4 г хлорида натрия в 192 г воды.

  • Какова моляльность твердого золя, содержащего 0,125 г хрома и 81,3 г железа?

  • Молярная фракция • Мольная доля (X): количество молей одного компонента, деленное на общее количество молей в растворе X = моль компонента общее количество молей раствора • Используется для сравнения растворенного вещества и растворитель

  • Каковы мольные доли этилового спирта (C2H5OH) и воды в растворе, полученном добавлением 50.0 г этилового спирта на 50,0 г воды?

  • Газовая смесь содержит следующие газы с указанием мольных долей : Ch5 (0,510), C2H6 (0,431), C3H8 (0,011) и C4h20 (0,013). Смесь также содержит газообразный ацетилен (C2h3). Какая мольная доля ацетилена?

  • Термины решения • Большинство растворов представляют собой комбинации жидкостей и твердых веществ • Смешивающиеся: жидкости или газы, которые растворяются друг в друге • Несмешиваемый: жидкости или газы, которые не растворяются друг в друге • Растворимые: могут быть растворен в определенном растворителе • Нерастворим: не растворяется в конкретном растворителе

  • Концентрации • Концентрированный раствор: в растворителе растворяется большое количество растворенного вещества • Разбавленный раствор: небольшое количество растворенного вещества растворяется в растворитель

  • Насыщение • Насыщенный раствор: раствор, который растворил все растворенные вещества, которые он может удерживать при данной температуре • НЕ то же самое, что и концентрированный • Растворитель может быть насыщенным, но не концентрированным и тисками наоборот

  • Насыщение (продолжение) • Ненасыщенный раствор: любой раствор, который может растворять больше растворенного вещества при данной температуре • Перенасыщенный раствор: раствор, который содержит больше растворенного вещества, чем насыщенный, имеет при этой температуре • Он нестабилен • Кристаллизация из перенасыщенных растворов ацетата натрия

  • Определение насыщения • Добавьте растворенный кристалл в раствор • Если растворяется: ненасыщенный • Если не растворяется: насыщенный • Если выходит избыток растворенного вещества: перенасыщенный

  • Образование Солнца • Процесс растворения происходит на поверхности твердого растворенного вещества • Молекулы воды ориентируются на поверхности кристалла, чтобы они могли отделить кусочки и втягивают их в раствор • После разделения части окружаются молекулами воды

  • Образование Soln (продолжение) • Сольватация: процесс окружения растворенных частиц частицами растворителя • Гидратация: сольватация с участием воды • Образование растворенных частиц включает в себя: • Нарушение притяжения между частицами растворенного вещества • Нарушение притяжения между частицами растворителя • Формирование притяжения между растворенным веществом и частицами растворителя

  • Теплота раствора • Определяется как общее изменение энергии, которое происходит во время образования раствора • Энергия, необходимая для образования солей • Разрушающее притяжение — эндотермическое • Притяжение к образованию — экзотермическое • Общий изменение) зависит от баланса между разрушением и формированием притяжения • Если разрыв требует больше энергии — эндотермический • Если формование выделяет больше энергии — экзотермический

  • Растворимость • Определяется как максимальное количество растворенного вещества, которое будет растворяться в заданном количестве растворителя при определенной температуре • Определяется экспериментально • Обычно выражается в граммах растворенного вещества на 100 граммов растворителя при определенной температуре и давлении

  • Растворимость • На основе идеи притяжения между частицами • Общая полярность определяет растворимость: • «Подобное растворяется в подобном» • Полярное растворяет полярное • Неполярное растворяет неполярное

    9000 7
  • Изображение мыльной мицеллы.

  • Сольватация • Степень растворения одного вещества в другом зависит от: • состояния растворенного вещества и растворителя • температуры и давления • растворимости изменяются с температурой (ключ к приготовлению перенасыщенного раствора) • растворимости твердые и жидкие вещества увеличиваются • Растворимость газов в жидкостях уменьшается

  • Растворимость веществ в воде

  • Растворимость газов в воде

  • Закон Генри • Растворимость твердых веществ не является зависит от давления, но растворимость газа в жидкости сильно зависит от давления • Закон Генри: количество газа, растворенного в растворителе, пропорционально парциальному давлению этого газа над растворителем

  • Растворимость газ зависит от его парциального давления над раствором.

  • Факторы, влияющие на скорость растворения • Должны увеличивать столкновения между растворенным веществом и частицами растворителя, чтобы увеличить скорость растворения растворенного вещества. • Три способа: • Перемешать смесь (перемешать, встряхнуть) • Увеличить площадь поверхности (разбить раствор на мелкие кусочки) • Увеличить температуру растворителя

  • Поскольку растворение происходит на поверхности, перемешивание / встряхивание позволяет проникнуть большему количеству растворителя. контакт с растворенным веществом • Увеличение площади поверхности делает то же самое • По мере увеличения температуры частицы растворителя перемещаются быстрее, что приводит к тому, что большее количество частиц вступает в контакт с растворенным веществом.• Частицы растворителя обладают большей энергией для удаления частиц из твердого растворенного вещества

  • Водные растворы • Ионные соединения диссоциируют в воде • Диссоциация: процесс, использующий энергию для разделения соединения на ионы в воде • Молекулярные соединения также могут диссоциировать в вода • Некоторые водные растворы проводят электричество

  • Водные растворы • Электропроводность: измерение способности золя проводить электрическую энергию • Электролит: любое вещество, которое будет проводить электрический ток (посредством движения ионов), при растворении в золе • Неэлектролит: любое вещество, которое не будет проводить электрический ток при растворении в воде

  • Коллигативные свойства • Физическое свойство, которое зависит от количества присутствующих частиц, а не от размера, массы , или характеристики этих частиц • Четыре основных свойства: • Снижение давления пара • Повышение точки кипения • F Понижение точки повторного вспенивания • Осмотическое давление

  • Снижение давления пара • Давление пара растворителя, содержащего нелетучее растворенное вещество, ниже, чем давление пара чистого растворителя • Летучие средства имеют тенденцию к быстрому испарению • Снижение давления пара пропорционально концентрации

  • Когда растворенное вещество добавляется к растворителю, некоторые из молекул растворенного вещества занимают пространство у поверхности жидкости, как показано на рисунке слева.Когда растворенное вещество растворяется в растворителе, количество молекул растворителя у поверхности уменьшается, и давление пара растворителя уменьшается.

  • Повышение точки кипения • Поскольку давление пара ниже, потребуется более высокая температура, чтобы раствор закипел • Величина, на которую повышается точка кипения, является повышением точки кипения (ΔTb) • Это прямо пропорциональна молярности раствора

  • Увеличенный график зависимости давления пара от температуры для чистой воды (красная кривая) и для 1.0 М раствор NaCl (зеленая кривая). Чистая вода кипит при 100,0 ° C, но раствор не кипит до 101,0 ° C.

  • Понижение точки замерзания • Присутствие молекул растворенного вещества снижает точку замерзания вещества • Чем больше частиц растворенного вещества в растворе, тем больше снижение точки замерзания • Понижение точки замерзания: способность растворенный раствор, чтобы снизить температуру замерзания его раствора • Почему соль плавит лед?

  • Осмотическое давление • Когда полупроницаемая мембрана помещается между двумя растворами так, чтобы через нее могли перемещаться только частицы растворителя, чистый поток молекул растворителя будет происходить из менее концентрированного раствора в более концентрированный. ‘n (осмос) • Осмотическое давление: давление, необходимое для предотвращения осмоса • Если 2 разных раствора имеют одинаковое осмотическое давление, осмоса не произойдет (изотонический)

  • Раствор внутри колбы отделяется от чистого растворителя в контейнер полупроницаемой мембраной.Происходит чистый проход растворителя из емкости через мембрану, и жидкость в трубке поднимается до тех пор, пока не будет достигнуто равновесие. В состоянии равновесия осмотическое давление, создаваемое столбом жидкости в трубке, достаточно для предотвращения дальнейшего прохождения растворителя.

  • Гетерогенные смеси • Суспензия: смесь, которая кажется однородной при перемешивании, но разделяется на разные фазы, когда перемешивание прекращается • Коллоид: гетерогенная смесь, которая содержит частицы промежуточного размера, равномерно распределенные в дисперсионной среде

  • Гетерогенные смеси • Броуновское движение: резкое, беспорядочное движение диспергированных частиц • Предотвращение оседания коллоидов • Что такое броуновское движение? • Эффект Тиндаля: рассеяние света дисперсными частицами

  • Загрузить еще….

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.