Рост карпа: График роста молоди карпа / Энциклопедия / FoodbayBlog

Содержание

График роста молоди карпа / Энциклопедия / FoodbayBlog

Мальки карпа

Автор Карпов Олег На чтение 2 мин. Просмотров 6.9k. Опубликовано Обновлено

Чем лучше условия выращивания карпа, тем быстрее в них растёт его молодь. Если замечено, что рыба отстаёт в развитии, необходимо найти этому причину. Чаще всего это могут быть:

  • недостаточность прогрева воды
  • слабая питательная база водоёма
  • низкий уровень кислорода водной поверхности.

Как избежать ошибок 

Выращивание молоди всегда должно быть направлено на то, чтобы она имела не только массу согласно стандартам, но и упитанность.

  • Прежде чем, отправить рыбу на зимовку нужно подготовить не только пруд, но и самих карпов. Для этого выбирают глубокие водоёмы. В центре РФ вода промерзает на 80—100 см, исходя из этого, глубина резервуара должна быть не меньше 2 м. В южных районах не меньше 1 м.
  • Карпа перед зимовкой рекомендуют искупать в солевых ваннах (1 кг поваренной соли на 20 л. воды). Для этого его на 5 минут помещают в раствор, потом в резервуар с проточной водой на 2—3 ч.
  • Плотность посадки мальков на зиму 50— 80 экз/м2. В воде, постоянно должна проходить аэрация. Самый простой способ —прорубь или компрессор. Зимой карповых сеголетков не кормят.
  • На 2 год нужно оценить состояние карпов после зимовки используя карпов график. Если они весят не меньше 25 г и упитанны, значит, холодный период для них прошёл успешно и дальнейшее выращивание даст хороший результат. 
  • Карпа также иногда оставляют на третий год. В этом случае он даст ещё больший прирост массы (около 1 кг), а готовый продукт будет более питательным.


Выращивание рыбы летом

Летом рыбу подкармливают два раза в день. Обычно в сентябре начинают облавливать пруд. Но необходимо учесть, что особи не могут развиваться равномерно и отдельные экземпляры готовы к продаже уже в середине, конце лета, поэтому их лучше выловить раньше. Тогда рыба, которая осталась в водоёме, будет развиваться в более свободных условиях и быстрее дорастёт до товарной массы.


Найти любое оборудование для разведения и переработки рыбы можно тут.

Рост

Карп достигает иногда огромных размеров, а благодаря своей осторожности, как ни одна из других карповых рыб, и глубокой старости.

  • Самый большой из современных Л.П. Сабанееву сазанов имел 55 кг. Этот гигант, по свидетельству С.Н.Алфераки, был пойман на крючья в 80 километрах от Таганрога, на Кривой косе.
  • В начале восьмидесятых годов прошлого века, в р.Воронеже, Лебедянского уезда, попался в невод, по словам очевидцев, передававших об этом факте известному московскому охотнику и рыболову А. А.Беэру, громадный и вместе с тем необыкновенно уродливый сазан. Oн вытянул 68 кг, но имел вид метрового обрубка почти 70 сантиметровой ширины.
  • Озерные, тем более прудовые карпы Западной Европы вряд ли могут достигать таких больших размеров, как настоящие речные и морские сазаны Юго-Восточной Европы. Наибольшие карпы, известные из зарубежной литературы, не превышают 44 кг и происходят из Цюрихского озера в Швейцарии. Знаменитый карп (из Одера), о котором, со слов Блоха, говорится во всех иностранных сочинениях о рыбах, весил всего 28 кг и пойман был еще в 1711 году.
  • 16-килограммовые и 24-килограммовые сазаны встречались в конце XIX века во многих больших и малых реках южной России и не составляли диковинки. Сейчас, поимка сазана таких размеров настоящее событие, а карпа со сходными показателями можно поймать лишь в специальных, платных водоёмах. А ведь всего лет 150 назад, по свидетельству Палласа, в Каспии встречались сазаны до 1,5 м длиной.

Само собою разумеется, что такие огромные рыбы должны были прожить много лет. Действительно, имеются достоверные сведения о прудовых карпах, достигших не только столетнего, но даже двухсотлетнего возраста.

  • Карпы прудов Поншартрена имели, по свидетельству Бюффона, 150 лет, а Шарлотенбургским (близ Берлина) было более 200.

Достигают ли сазаны такой глубокой старости — сказать затруднительно, но, вероятно, и у нас и в России в некоторых водоёмах найдутся еще столетние исполины.

В данный момент Вы читаете статью «

Рост карпа«. Вас также могут заинтересовать другие статьи на тему «Карп» в Энциклопедии рыбалки.

фото рыбы, где водится, чем питается и сколько растет, виды (зеркальный и речной)

Карп – родоначальник представителей рыб семейства карповые. Рыба карп представляет большой интерес как для любительского и спортивного, так и для промышленного рыболовства. Стараясь улучшить гастрономические качества этого вида, ихтиологи вывели различные виды карпа, которые успешно выращиваются во многих рыболовных хозяйствах.

Происхождение

Среди многих рыболовов распространено мнение о том, что карп не является самостоятельным видом и был создан путём одомашнивания рыбы, обитающей в реке и имеющей название сазан. Это ошибочное мнение. Изначально карп имел озёрную и речную форму, которые отличались друг от друга формой тела и окрасом. Речной карп, обитающий на быстрой речной струе, имеет продолговатую форму тела, что улучшает его гидродинамические качества и позволяет с меньшими усилиями удерживаться в направленном потоке воды. Кроме того, речной представитель, как правило, характеризуется более тёмной окраской.

На заметку! Речные виды обычно растут гораздо медленнее, чем рыбы, обитающие в стоячих водоёмах.

Для озёрных обитателей характерна высокая форма тела и серебристый окрас. Именно озёрная форма, которая изначально была приспособлена к проживанию в условиях стоячей воды и плохого кислородного режима, была отобрана человеком для «домашнего» разведения. В двадцатом веке в целях улучшения гастрономических и биологических качеств рыбы были выведены десятки разнообразных пород этого вида.

Следует отметить, что название «сазан» было придумано не учёными-ихтиологами, а позаимствовано из тюркского языка и означает «иловая рыба». Термин «сазан» ввёл в русский обиход писатель Сергей Аксаков, который писал об этой рыбе в своих повестях. После опубликования его трудов этот термин стал широко использоваться рыболовами, которые начали называть «сазаном» карпа, живущего в реке. Однако с научной точки зрения, речная и озёрная форма принадлежат к одному виду.


Речной карп отличается от своего озёрного собрата более продолговатой формой туловища

В стоячих водоёмах обитает самая распространённая форма, которая представляет большую ценность для промышленного рыболовства и носит название «карп обыкновенный». Представителя этой формы также называют:

  • чешуйчатым;
  • золотистым;
  • типичным.

Среди сибирских рыболовов часто можно услышать, как карпа называют «короп». Это слово пришло из старославянского языка и нередко употребляется по отношению к речному карпу.

Описание

Внешность карпа весьма выразительна, поэтому его довольно трудно спутать с другими рыбами. Этот вид характеризуется наличием крупной чешуи, плотно прилегающей к телу рыбы и надёжно защищающей её от воздействия внешних факторов. Каждая чешуйка имеет окантовку тёмного цвета. Цвет чешуи зависит от типа водоёма и может быть как серебристым, так и жёлто-бурым. Брюхо рыбы всегда имеет светлый оттенок.

Рот карпа направлен вниз, что свидетельствует о донном характере питания, присущем данному виду. Так как эта рыба питается преимущественно со дна, её рот имеет выдвижное строение, позволяющее легче отыскивать кормовые объекты в донном грунте. На уголках рта находятся небольшие усики, которые снабжены вкусовыми рецепторами и служат для распознавания определённых кормовых объектов. Глаза у карпа довольно маленькие, отличаются золотисто-зелёной радужной оболочкой.

По сравнению с боками спина рыбы всегда имеет более тёмный оттенок. В спинном плавнике располагаются около 20 мягких лучей и 3–4 твёрдых. Беря карпа в руку, рыболову следует быть очень осторожным, поскольку его верхние лучи могут легко нанести рыбаку серьёзную травму. Кроме того, своим острым верхним лучом рыба часто перерезает леску во время вываживания. Большие ноздревые отверстия свидетельствуют о том, что рыба может издалека улавливать растворённые в воде запахи.

Как и у многих представителей семейства карповые, тело этого вида обильно покрыто прозрачной слизью, которая выполняет дезинфицирующую функцию и защищает рыбу от водяных паразитов. Кроме того, слизь способствует улучшению терморегуляции и уменьшает трение воды при передвижении.

Интересно! Карп может достигать веса в несколько десятков килограммов. Самый крупный экземпляр, пойманный на спортивную снасть, весил немногим более 55 кг и имел длину около полутора метров.

В уловах рыбаков-любителей чаще встречаются экземпляры массой не более 5 кг. Те рыболовы, которые целенаправленно занимаются ужением этой рыбы, могут похвастаться трофеями весом 20 кг и более. По сравнению с другими видами карповой породы, карп может жить очень долго. В естественных условиях его возрастной рубеж обычно ограничивается 40 годами. Однако некоторые декоративные породы могут доживать до 100 лет. В Японии живёт рыба, которой недавно исполнилось 107 лет.

О том, как ловить карпа, читайте в этой статье.

Где водится

Ареал карпа не слишком широк. Он обитает и хорошо размножается в проточных и стоячих водоёмах Европы, Средней Азии, Дальнего Востока.

Эта рыба населяет водоёмы умеренных и южных широт. На территории России этот вид встречается в бассейнах следующих морей:

  • Чёрного;
  • Японского;
  • Балтийского;
  • Азовского;
  • Каспийского.

Для постоянного обитания эта рыба предпочитает выбирать водоёмы с мягким глинистым грунтом. Карп не очень любит жить в сильно заиленных прудах, где уровень кислорода, растворённого в воде, приближен к критическому. Его часто удаётся встретить на заброшенных песчаных карьерах с чистой водой, а также в каналах и водохранилищах. Обязательное условие для комфортного обитания карпа – наличие в водоёме достаточного количества водной растительности, которая служит кормом и местом нерестилища для рыбы.


На теле зеркального карпа находится минимальное количество чешуи

В зависимости от времени года карп может находиться на разных глубинах. Весной его чаще удаётся встретить на глубине 1–2 м. С приходом летних месяцев и потеплением воды он уходит на более глубокие участки с глубинами 2–5 м. Осенью, когда температура воды опускается ниже 10 градусов, рыба стоит на глубине 7–9 м. В зимнее время карп занимает самые глубокие зимовальные ямы, глубина которых может достигать 15 м. Для постоянного проживания он выбирает участки водоёма, где расположены:

  • затопленный коряжник;
  • ямы;
  • острова водной растительности.

На открытые плёсы рыба может выходить только для поиска пищи. На больших плёсах чаще ловят крупные особи, которые выходят туда для того, чтобы поживиться ракушкой-дрейссеной, обладающей повышенными питательными свойствами.

Чем питается

Карпа можно отнести к всеядным рыбам. Ранней весной он предпочитает питаться различными личинками и червями, попавшими в воду во время весеннего разлива. В весеннее время карп нередко выходит на мелководные, заросшие водной растительностью участки водоёма, и поедает икру недавно отнерестившихся рыб. Весной в его рационе также присутствуют:

  • головастики;
  • мелкие рачки;
  • взрослые насекомые;
  • моллюски.

В летний период основную часть рациона составляет различная водная растительность. Благодаря хорошо развитым глоточным зубам, карп легко перетирает не только мягкую траву, но и жёсткие стебли.

Осенью карпы питаются ракушкой перловицей и мальками других карповых пород рыб, поэтому часто становятся добычей спиннингистов. Крупные особи едят линяющих раков. Небольшие карпята находят в донном грунте скопления мотыля и с удовольствием поедают раскопанные личинки.

Образ жизни

Для молодых карпят характерно стайное поведение. Они могут собираться в большие стаи численностью в несколько тысяч особей. Когда рыба достигает веса 2 кг, она перестаёт кормиться в больших стаях и образует группы численностью не более 50 особей. Самые крупные экземпляры предпочитают одиночный образ жизни, что связано с необходимостью потребления большого количества корма. Крупный карп ревностно охраняет свой кормовой участок и не допускает туда других рыб.

Наибольшая активность этого вида отмечается в тёплый период года. В средней полосе время повышенной активности – период с начала мая до конца сентября. Основной пик клёва приходится на первую половину июня, когда оголодавшая после нереста рыба стремится пополнить запасы подкожного жира. В это время можно рассчитывать на хороший улов даже в дневные часы.

Внимание! Если вода в водоёме прогревается до температуры выше 23 градусов, карп переходит на ночной режим питания. Во время обильных дождей, которые понижают температуру воды, рыба снова может начать питаться днём.

Читайте также:

В конце августа – начале сентября отмечается ещё один всплеск активности, который связан с необходимостью накопления подкожного жира перед долгой зимовкой. В осеннее время карпа лучше ловить днём. Осенью рыболовам удаётся выловить наиболее крупные экземпляры.


Обыкновенный чешуйчатый карп является самым многочисленным видом, заселяющим рыбхозы России

С похолоданием воды до 7 градусов карп скатывается в зимовальные ямы, где проводит всю зиму. В зимний период эта рыба неактивна, и её поимки носят случайный характер.

Нерест

Нерест карпа проходит при температуре воды 18–20 градусов и приходится на конец мая – начало июня. Самка достигает половозрелого возраста к четырём годам жизни. В самом начале икромёта самка окружает себя несколькими самцами того же возраста и отправляется на пригодные для нереста участки:

  • мелководные заливы, поросшие водной растительностью;
  • места, где в береговой зоне находятся затопленные кусты;
  • мелкие пойменные озёра.

Нерестится карп порционно. Первыми на нерестилища приходят крупные особи, а затем настаёт очередь более мелких собратьев. Нерест длится около 3 дней. Одна взрослая самка массой около 5 кг способна отложить до 1 млн икринок. Благодаря клейкой оболочке, икринки крепятся на различных подводных объектах.

Мальки появляются на свет через 4–6 дней после икромёта. В первую неделю они ведут пассивный образ жизни и получают все питательные вещества из икряной оболочки. По прошествии 5–8 дней мальки начинают самостоятельно питаться зоопланктоном и мелкими водными беспозвоночными.

Сколько растёт карп

Темп роста карпа зависит от того, в каких условиях он выращивается и каким типом корма его кормят. В естественной среде эта рыба растёт намного медленнее, чем в рыболовных хозяйствах, где её подкармливают специализированными кормами, призванными увеличить скорость роста. При должной подкормке вылупившийся из икринки малёк достигает 40–60 г к концу первого года жизни. За второй год рыба набирает массу 700–900 г. На третьем году жизни особь весит около 1,3 кг. За 5 лет карп может вырасти до полуметровой длины при весе 3–3,5 кг.

Чтобы рыба набрала вес 7 кг, её необходимо выращивать в течение 10 лет. В естественных условиях карп набирает такой вес не менее чем за 15 лет жизни. При соответствующей подкормке особь может вырасти до 20 кг за 17–19 лет. В естественной среде для набора подобной массы рыбе понадобится не менее 27 лет.

Разновидности

Кроме обыкновенного чешуйчатого карпа, который является базовой рыбой большинства рыболовных хозяйств, существуют виды карпов, выведенные искусственным путём и успешно акклиматизированные во многих водоёмах.

Зеркальный карп

Выведение зеркального карпа стало первым успешным опытом селекционеров, занимающихся улучшением биологических качеств этой рыбы. Впервые зеркальный вид появился на свет в Германии в начале XIX века. Существует несколько основных отличий зеркального вида от чешуйчатого:

  • плавники более округлой формы;
  • меньшее число жёстких лучей в спинном плавнике;
  • расположение чешуи, которая покрывает только часть тела рыбы;
  • более быстрый темп роста.

В свою очередь, зеркальный вид делится на несколько подвидов, к которым относятся рамчатый, линейный и разбросанный карпы. Все эти разновидности различаются только по расположению чешуи на теле.


Выведенные селекционерами разноцветные карпы могут служить украшением любого водоёма.

Важно! Основная особенность зеркального вида заключается в том, что его представители тяготеют к моллюскам и злаковой диете, это значительно упрощает их разведение в искусственных условиях.

Голый вид

В результате последующих селекционных работ по разведению зеркального вида появился голый карп, который отличается от других представителей этого семейства полным отсутствием чешуйчатого покрова. К сожалению, из-за полного отсутствия чешуи этот вид подвержен быстрому заражению различными кровососущими паразитами, что сделало его непопулярным в области промышленного разведения.

Сиамский

Самым крупным представителем карповой породы является сиамский карп, обитающий в стоячих и проточных водоёмах Индокитая. Сиамский вид характеризуется мирным образом жизни и питается в основном водорослями и фитопланктоном. Несмотря на то что рацион сиамского карпа не отличается повышенной калорийностью, этот вид может достигать веса более 200 кг. Известны достоверные случаи поимки экземпляров, чья масса превышала отметку 300 кг.

Карп-карась

Между карпом и карасём всегда существовала жёсткая кормовая конкуренция, что не позволяло рассчитывать на быстрый рост какой-либо из этих пород. В конце XX века ихтиологи-селекционеры вывели необычный вид – карпокарась, который отличается высокой пищевой ценностью и прекрасно адаптируется к любым условиям. Этот вид неспособен к размножению, что позволяет контролировать вес рыбы, её численность и количество потребляемого ей корма. За 3 года карпокарась способен вырастать до 3 кг.

Ихтиологи-селекционеры постоянно ведут работу по выведению новых видов карпа. За последние годы были выведены породы, которые отличаются максимально быстрым набором веса и имеют повышенный иммунитет.

Все статьи про карпа и его ловлю >>

Рыбные корма Акварекс — корма для разведения карпа, форели, осетра



     Корм предназначен для выращивания товарного карпа в индустриальных хозяйствах, а также рекомендуется для получения крупных (до 100 г и более) сеголетков в прудовых хозяйствах с высоким уровнем интенсификации. Содержит повышенное  количество энергии за счет жира, благодаря чему снижается  расход корма на прирост при сохранении высокого темпа роста карпа. Оказывает положительное влияние на зимостойкость сеголетков и их физиологическое состояние.

Состав корма: Соевый шрот, рыбная мука,  порошковый гемоглобин, пшеница, полножирная соя, рыбий жир и растительное масло, витамин B4, монокальцийфосфат, премикс.

Показатели качества
 

Наименование Содержание, %
Протеин, не менее 30
Жир, не менее 12
Зола, не более 10
Клетчатка, не более 5,0
Калорийность (переваримая энергия), не менее 16,8 МДж/кг

Хранение: Корм хранить в сухом помещении, защищенном  от попадания  прямых солнечных лучей, при температуре не выше 20оС.

 

Рекомендуемые нормы кормления, кг корма на 100 кг рыбы в сутки*

 

Масса рыбы, г
Размер крупки, мм
Температура воды, градусов Цельсия
9 12 15 18 21 24 27 30 33
20-50 3,0 1,5 2,0 3,0 4,0 5,0 6,0 7,0 8,0 7,0
50-100 4,0 1,2 1,6 2,0 3,0 4,0 5,0 6,0 7,0 6,0
100-250 4,0 1,0 1,3 1,6 2,0 3,0 4,0 5,0 6,5 5,5
250-500 5,0 0,8 1,0 1,2 1,6 2,0 3,0 4,0 4,5 4,0
500-3000 6,0-10,0 0,6 0,8 1,0 1,3 1,6 2,0 2,5 3,0 2,5

* Данные, приведенные в таблице, имеют рекомендательный характер и могут изменяться в зависимости от состояния рыбы, ее активности и условий выращивания.

3 Питание карпа в прудах

2. Питание карпа в прудах

В условиях современных высокоинтенсивных прудовых хозяйств кормление рыб организовывается таким образом, чтобы в их рационах присутствовала естественная пища.

Обеспечение молоди годовиков карпа, имеющих свободный доступ к комбикорму, животными организмами повышает их аппетит, активизирует переваривание и усвоение комбикорма, снижая затраты корма. В результате увеличивается рост рыб и накопление в их теле запасов белка и энергии. Поэтому успешное кормление карпа искусственными кормами возможно при условии, что они обязательно будут дополняться животными организмами естественной кормовой базы прудов.

2.1. Краткие сведения о естественной пище

Естественная пища карпа, выращиваемого в прудах, состоит из животных, обитающих в грунтах (зообентос) и в толще воды (зоопланктон) организмов, заселяющих подводную или погруженные в воду части высшей растительности (зарослевая фауна или перифитон), детрита, остатков высших растений и их семян.

Зообентос прудов, как правило, представлен в основном личинками насекомых, развивающихся в водной среде и покидающих ее во взрослом состоянии. К ним относятся личинки комаров Chironomus, Glyptotendipes, Cricotopus, называемые в быту «мотылем». В число обычных представителей входят черви (олигохеты Tubifex Limnodrilus), моллюски (Limnaea, Pisidium), личинки стрекоз, взрослые формы и личинки жуков Dytiscus и т. д.

Бентосные организмы обитают в поверхностном слое грунта прудов толщиной 10-20 см. Днем они держатся на больших глубинах, чем ночью, зимой — глубже, чем летом. Некоторые из них способны переживать зиму при спуске воды, спасаясь от промерзания глубоко в грунте.

Рекомендуемые файлы

Зарослевая фауна поселяется на подводных частях стеблей и листьев высших растений — макрофитов (тростников, рогоза, осоки, рдестов, роголистников и т. д.) там, где образуется налет водорослей. Она состоит из личинок комаров и других насекомых, моллюсков, губок, мшанок.

Из зоопланктона кормовое значение для молоди карпа имеют простейшие, коловратки, личинки и мелкие формы ракообразных. По мере роста молоди в ее питании начинают преобладать крупные формы ветвистоусых рачков (Cladocera), такие, как дафнии, цериодафнии, моины, босмины и представители веслоногих (Соpeрoda), например, циклопы, а также малощетинковые черви.

Цикл развития этих животных зависит от температуры воды и может колебаться от нескольких дней до двух недель в зависимости от вида. Поэтому в течение вегетационного периода сменяется большое число поколений. При этом для прудов Республики Беларусь характерна следующая сезонная смена видов ветвистоусых рачков: весной преимущественно развивается Moina, Scapholeberis и Simocephalus, а позже Daphnia и Bosmina. Летом фауна ветвистоусых обедняется и они могут исчезать из прудов.

В пище подросшего и крупного карпа могут встречаться личинки или мелкая молодь других видов рыб, если их численность в пруду велика. Во второй половине лета, когда обедняется и выедается зоопланктон и зообентос, карп охотно подбирает семена водных растений.

Поиск пищи карп ведет с помощью зрения, обоняния и осязания. Немаловажное значение имеет и вкус пищи. По привлекательности для молоди карпа (массой 10- 15 г) различные компоненты естественной кормовой базы можно расположить в следующей последовательности: зообентос и зарослевая фауна; крупные формы зоопланктона; семена растений; личинки других видов рыб и подвижные насекомые с жестким внешним покровом.

Кроме того, среди различных видов пищи карп выбирает те, которые подходят ему по размерам и достаточно легко доступны. Последнее зависит от концентрации организмов в водоеме.

В интенсивно эксплуатируемых прудах с применением минеральных и органических удобрений крупные двухлетки карпов помимо комбикормов могут активно поедать разложившиеся остатки прошлогодней растительности, органические удобрения (например, перегной), детрит, экскременты рыб, оседающие на дно прудов. Это особенно проявляется в июле-сентябре, когда карп достигает массы 400-500 г. Органические остатки и детрит (с населяющей их микрофлорой) служат в этот период основным источником витаминов и других биологически активных веществ, дефицит которых всегда ощущается в комбикормах и особенно в зернах злаков.

Запасы естественной пищи в прудах претерпевают большие сезонные изменения в процессе выращивания рыб и имеют ряд особенностей в зависимости от категории прудов.

В прудах, заливаемых весной, с момента их заполнения создаются благоприятные условия для развития естественной кормовой базы. Начинается интенсивное развитие зеленых водорослей, появляются первые генерации зоопланктона (в основном Moina). Ближе к поверхности грунта перемещаются перезимовавшие личинки насекомых и черви. Особенно быстрое развитие естественной кормовой базы наблюдается при достижении температуры воды 14-15°С и дальнейшем ее повышении. Обычно это происходит во второй половине мая — начале июня. При низких температурах этот процесс замедляется и время развития отдельных генераций может составлять несколько недель.

Запасы естественной пищи в этих прудах достигают максимальной биомассы в июне. В июле активно питающиеся при повышенных температурах рыбы интенсивно выедают естественную кормовую базу. В это же время периодически происходит вылет личинок хирономид. В августе запасы естественной пищи достигают минимума и количество животных организмов в питании карпов снижается до десятых и сотых долей процента. Основным естественным компонентом рационов становится значительно менее питательный детрит. В сентябре при снижении температуры и понижении поисковой активности рыб, запасы животной пищи начинают несколько возрастать и их роль в питании усиливается.

В выростных прудах, которые заливаются поздней весной или в начале лета, ход развития естественной кормовой базы в общих чертах однотипен с вышеописанным, но в связи с более высокой температурой все процессы ускоряются. Пик развития животных приходится на 10-15-й день после заполнения прудов водой. Запасы естественной пищи резко сокращаются к концу июля, а в середине августа, если не ведется систематическое удобрение прудов, может возникнуть ее резкий дефицит, сопровождаемый торможением роста рыб.

Для обеспечения в этих условиях интенсивного роста карпа широко применяются концентрированные комбикорма. Путем подбора рецептур по их питательным свойствам и регуляции количества задаваемого комбикорма удается достичь высокой рыбопродуктивности при хороших экономических результатах.

В качестве основы для подбора рецептур комбикормов, их нормирования и способов скармливания разновозрастным группам карпов на протяжении вегетационного периода могут служить сведения об интенсивности питания рыб, а также о соотношении в их рационах естественной пищи и комбикорма.

2.2. Характеристика интенсивности питания карпов в прудах

У сеголетков в начальный период кормления наивысшее количество потребляемой пищи отмечается пpи температуре воды 22-26°С и массе рыб 1-5 г. В этих случаях суточный рацион, представленный естественной пищей и комбикормом, обычно составляет 10-12 %. По мере роста рыб рационы постепенно снижаются. В июне-первой половине июля они составляют 8-6 %, во второй половине июля: 4-2, августе-сентябре: 3-1 %.

У двухлетков тенденция динамики несколько иная. В весенний период после зимовки рационы составляют 1-3 % от массы рыб, далее в первой половине лета (конец июня-июль) они вырастают до максимума — 6-8 % и затем снижаются во второй половине августа до 4-2 %, в сентябре до 2-1 %.

Сезонная динамика соотношения комбикорма и естественной пищи в рационах имеет устойчивый характер в различных условиях питания и кормления рыб. У сеголетков в начале кормления (от одной-трех декад) доля естественной пищи составляет 80-60%, комбикорма — колеблется от 20 до 40%. В последующие четыре-пять декад (вторая половина июля и август) при выедании естественной пищи количество комбикорма возрастает до 60-80%, а в осенний период вновь снижается до 50-60 %.

Изменения происходят и в составе естественней пищи. Если вначале преобладают животные организмы, то со второй половины июля заметное место в рационах начинает занимать детрит и только в сентябре вновь появляется в небольших количествах зоопланктон и бентос.

У двухлетков в начальный период кормления (обычно в мае-начале июня) удельный вес комбикорма в рационах может достигать 50%, во второй половине июня-августе-70-90 %, в осенний период — 60-70 %. Начиная со второй половины июля в составе естественной пищи прочно преобладает детрит.

Как видно, по мере роста сеголетков и двухлетков и увеличения их массы к концу вегетационного периода относительное количество потребляемой ими пищи снижается. Это обусловлено более интенсивным обменом веществ у молодых организмов, сопровождающимся повышенной скоростью роста, которая требует относительно большей обеспеченности организма питательными веществами.

Одновременно на растущую в прудах молодь оказывает воздействие и ряд других факторов, способных изменять интенсивность обменных процессов в организме. К ним прежде всего относится температура воды, повышение или понижение которой вызывает усиление или торможение обмена веществ, аппетита и роста рыб.

В математической форме эта связь имеет вид: для сеголетков карпа массой до 5 г R = 0,02·10-2 ·Т2,66 ·М-0,16; для сеголетков массой более 5 г R = 2,19·10-2 · Т1,92 · М-0,14; для двухлетков R= 1,71 ·10-2 ·Т0,75 ·М0,07, где R — суточный рацион, % сухого вещества пищи от массы рыб; Т — температура, °С; М — средняя масса рыб, г.

Следует отметить, что повышение температуры вызывает увеличение интенсивности питания рыб до определенного предела, свыше которого наступает угнетение. У молоди карпов в прудах количество поедаемой пищи обычно возрастает до 27—28 %, у старших возрастов — до 26-27 %. Последнее в основном связано с понижением насыщения воды прудов кислородом при возрастающей потребности в кислороде рыб.

Известно, что кислород необходим организму для осуществления обмена веществ, утилизации поступающей пищи и обеспечения процессов роста.

Представление о зависимости между ростом рыб, пищевым рационом и потреблением кислорода можно получить из рис. 1. Потребление кислорода карпами массой 50 г при температуре 23 °С резко возрастает при увеличении рациона только до 5-б % от массы рыб в день, а скорость роста до рациона 5 %. Это дает основание сделать вывод, что пища эффективно используется в организме рыб, если ее поступление в организм не превышает 5 % от его массы. Далее энергия и пластический материал используются только на переработку поступающих избытков пищи.

В период применения комбикормов количество потребляемой карпами пищи имеет прямую связь с динамикой содержания кислорода в воде.

Максимальная активность питания карпа наблюдается обычно в 1-16 ч, т. е. в период максимального повышения концентрации кислорода в воде в результате фотосинтетической деятельности фитопланктона; минимальная — с 21 до 8 ч утра, когда кислород интенсивно расходуется микроорганизмами на разложение органических осадков и на дыхание всех гидробионтов.

В условиях прудового рыбоводства при существующем дефиците воды и отсутствии в водоемах проточности кислородный режим во многом определяется рациональностью применяемой технологии кормления. Дефицит кислорода в середине лета обычно возникает при внесении в пруд более 100-120 кг комбикорма на 1 га площади из-за накопления несъеденных его остатков, экскрементов рыб, отмершего фито- и зоопланктона и угнетения процессов самоочищения водоемов в результате накопления избытка органики.

Обычное в рыбоводной практике стремление стимулировать рост рыб увеличением норм кормления приводит к обратным результатам: недостаток кислорода угнетает обменные процессы и приводит к потере аппетита, активность питания рыб падает еще более, их физиологическое состояние ухудшается, а продуктивное действие комбикормов резко снижается.

Внесение избыточного количества комбикорма в пруды не приводит к адекватному увеличению его потребления, а недостаточного — несколько ограничивает. Увеличение кратности раздачи способствовует лучшему поеданию комбикорма, но только в вариантах минимальных и оптимальных норм в первой половине выращивания.

Установлено, что увеличение потребления комбикорма при повышении норм кормления стимулирует рост рыб только в определенных пределах. Выше них скорость роста либо не изменяется, либо наблюдается ее уменьшение.

Рис 1. Зависимость между пищевым рационом и скоростью роста (а) и потреблением кислорода (б) для карпа массой 50 г при температуре 23ºС (по Е. Huisman, 1984).

 

Если учесть, что определенная часть комбикорма при современном способе гранулирования неизбежно рассеивается в воде пруда и теряется в процессе самого акта питания рыб, то в начальный период кормления сеголетков (июнь — июль) верхняя граница норм комбикорма не должна превышать 12-10 % от массы рыб, в основной период (июль — август) — 7- 5, в осенний — 3-1 %.

Для двухлетков наилучший продуктивный эффект в апреле — мае при подъеме температуры от 10 до 20 °С оказывают нормы в пределах 1-4 %, в июне — июле при температуре 20-26 °С-4-7 %, в августе при температуре 18-22 °С-3-5 %, 14-16 °С-2,0-2,5 %, в сентябре и октябре 2-1 % от массы рыб.

2.3. Суточный и сезонный ритмы питания

Несмотря на то что карп относится к рыбам с непрерывным характером питания и способен питаться круглые сутки, в прудах, особенно при интенсивном кормлении комбикормами, его пищевая активность периодически изменяется в течение суток. Эта регулярная смена аппетита, отражающая изменения пищевых потребностей карпа, обусловлена в основном циклически повторяющимися изменениями климатических условий, а также кислородного и температурного режима воды при чередовании дня и ночи (рис. 2).. Причем, если при наличии пищи минимум и максимум питания с некоторым запаздыванием следует за наименьшей и наибольшей концентрацией кислорода в воде, то абсолютное количество съедаемой пищи определяется температурой. Другим важнейшим по значению условием является наличие пищи и ее доступность для рыб. В высокоинтенсивных хозяйствах оно обеспечивается внесением комбикормов и естественной кормовой базой прудов, уровень развития которой, в свою очередь, определяется совокупным действием мелиоративных мероприятии, удобрением, вселенном кормовых организмов.

У сеголетков в начальный период выращивания, когда кислородный режим прудов обычно бывает нормальным, а естественная кормовая база хорошо развита и комбикорма вносятся в небольших количествах, суточный ритм питания относительно равномерен.

По мере выедания подросшей рыбой естественной пищи и повышения доли комбикорма в рационах ритм питания начинает в определенной степени зависеть от времени поступления комбикорма и частоты его раздачи. Свое влияние начинает оказывать и кислородный режим, колебания которого определяются фотосинтетической деятельностью фитопланктона и накапливающейся органикой. Как правило, максимальная наполненность кишечников рыб наблюдается через 3-4 ч после первого кормления, далее кроисходит небольшой спад и при вторичном внесении отмечается новый подъем, но уже меньший по величине. Ночью и к утру наполненность кишечников резко уменьшается. В дневные часы в питании преобладает комбикорм, в ночные и утренние — естественная пища.

Рис. 2.Типовая суточная динамика кислорода в прудовой воде (по В. Акимову, 1990)

 

I -май; 2-июнь; 3-июль; 4-ашуст; 5-сеитябрь.

Рис. 3. Типовое содержание кислорода в воде выросгных прудов (по В. Акимову, 1990).

При значительном увеличении массы рыб и возрастании количества вносимого в пруды комбикорма (следовательно и его доли в рационе), что обычно наблюдается в последней декаде июля и в августе, ритмика питания рыб становится еще более зависимой от кислородного режима. Концентрация кислорода изменяется в большом диапазоне — от перенасыщения в дневные до дефицита в утренние часы. Это и определяет аппетит рыб в различное время суток. В кишечниках преобладает комбикорм, на долю естественных компонентов приходится незначительная часть. От частоты раздачи комбикорма зависят абсолютные значения максимума и минимума насыщенности. При одноразовом кормлении они более резко выражены и большие по величине. При трехразовом — наблюдается сглаживание пиков, они снижаются на 30-40%. Таким образом, организм карпа приспосабливается к изменяющимся условиям питания. В результате этого величина суточных рационов остается стабильной, т. е. карпы поедают столько пищи, сколько необходимо им для удовлетворения энергетических потребностей.

Следует обратить внимание, что при внесении одной и той же порции корма за один раз активное поедание его продолжается в течение 2-4 ч, два раза-6-8 ч, три раза-10-16 ч. По истечении этого времени доступность несъеденной части комбикорма ухудшается, что происходит из-за его рассеивания по пруду благодаря малой прочности гранул, распыления в процессе питания рыб, ветрового перемешивания и заиливания.

Подтверждением сказанного может служить суточная динамика качественного состава содержимого кишечника. Его основной компонент в это время помимо комбикорма — детрит. Причем у двухлетков он часто перемешан с илом или грунтом, остатками перегнивших макрофитов. Подобная картина служит признаком недостаточной обеспеченности рыб комбикормом и требует вмешательства рыбовода для изменения режима внесения комбикорма или его нормирования.

В осенний период (сентябрь — октябрь) при снижении температуры, уменьшении количества вносимого комбикорма насыщение воды кислородом повышается и его суточные колебания становятся менее выраженными, соответственно ритм питания рыб становится относительно равномерным. Кишечник почти полностью заполнен комбикормом.

У двухлетков суточная ритмика питания аналогична; но несколько сдвинута во времени. Период относительной равномерности питания обычно приходится на апрель — конец июня; период сильной зависимости от кислородного режима, частоты и количества вносимого комбикорма охватывает июль — август, в сентябре — октябре эта зависимость резко ослабевает.

2.4. Насыщение и восстановление аппетита

Приведенные выше сведения об ограничении доступности комбикорма для рыб 4-8 ч соответственно при одно- и двухразовом кормлении ставят перед рыбоводом-практиком ряд следующих вопросов: 1) какое количество комбикорма могут съедать карпы при одно-и многократном кормлении; 2) в течение какого времени они насыщаются; 3) когда вновь появляется аппетит; 4) как влияет на эти процессы изменение температуры? Знать ответы на эти вопросы необходимо при определении величины разовой порции комбикорма, промежутка между кормлениями и оптимального числа кормлений в сутки. Это позволяет избежать перерасхода комбикормов и добиться их рационального использования рыбами.

Вместе с этой лекцией читают «4 Московская Держава (1480-1700)».

А. Ю. Киселевым (1985) проведены исследования на сеголетках в диапазоне масс 3-12 г и двухлетках карпа при температурах 15, 20 и 25 °С и нормальном кислородном режиме. За период насыщения условно было принято время, в течение которого интенсивность питания рыб снижалась в два раза. Оказалось, что между временем насыщения и температурой воды существует обратная связь, а насыщающей порцией — прямая Масса рыб влияния не оказала.

Полученные данные показывают, что время насыщения при 25°С составляет 50 мин, за этот период было съедено 2,4-2,8 % комбикорма от массы рыб, при 20°С-60 мин, насыщающая порция — 2,0-2,4%, при 15 °С-1,5 ч, насыщающая порция — 1 -1,5 %.

Восстановление аппетита происходит в основном за 2, реже за 3 ч и слабо зависит от температуры воды и массы рыб.

При увеличении частоты раздачи корма с 1 до 8 раз (через каждые 2-2,5 ч) при 20 °С сеголетки съедали его за первые два кормления по 1 -1,2 % от массы рыб. При последующих кормлениях поедаемые порции то сокращались в 2 раза, то вновь почти приближались к первым. В целом, если за сутки рыбы поедали 6-6,2 %, то на первые два кормления приходилось 1/3, на четыре — 2/3 суточного рациона. При 25°С рыбы за первое кормление съедали по 1,5-1,6 %, второе — по 1,1 -1,2, третье, четвертое, пятое — около 1 %. Суточный рацион составил 8,0-7,4 %, на первые два кормления приходилось около 1/3, на четыре — 2/3 рациона.

Данные, полученные в этих опытах с учетом неизбежных потерь комбикормов в воде при современных способах изготовления, дали основание рекомендовать для практики величины разовых доз и кратности кормления карпа в зависимости от температуры.

Корм для карпа рост 34/6

Карп рост 34/6

Корм предназначен для индустриального выращивания карпа в период оптимальных температур. Содержит значительное количество рыбной муки с содержанием протеина на уровне 68%, тем самым, особенно обогащает корм незаменимыми аминокислотами, обеспечивающими быстрый рост карпа и низкий кормовой коэффициент. Также в рецепт включен монокальцийфосфат, содержащий легкоусвояемый фосфор, достаточное содержание которого обеспечивает нормальное развитие скелета рыбы, предупреждая развитие искривлений позвоночника.

Состав корма: Пшеница, шрот соевый, шрот подсолнечный, дрожжи кормовые, мука рыбная, масло подсолнечное, монокальцийфосфат, премикс.

Рекомендуемые нормы кормления, % от массы рыбы

Масса рыбы,
грамм
Размер гранул,
мм
Температура воды, градусов Цельсия
182022242628303233
40-802,52,32,52,72,93,13,53,93,22,7
80-1303,22,02,32,52,72,93,13,22,82,4
130-2403,21,72,12,42,62,82,93,02,62,2
240-4004,51,41,92,32,52,72,82,92,52,0
400-6004,51,21,72,22,42,62,72,82,41,9
600-9004,51,11,62,12,32,52,62,72,31,8
Свыше 90070,91,52,02,12,32,42,52,11,6

Данные, приведенные в таблице, применимы при содержании растворенного в воде кислорода не менее 5 мг/л. Нормы кормления могут меняться в зависимости от условий.

Карп, сазан. Выращивание карпа, выращивание сазана. Зарыбление водоема карпом и сазаном.

Главная / Зарыбление, виды рыб / Рыба для прудовых хозяйств / Карп, сазан Сазан – крупная быстрорастущая рыба, достигающая массы более 30 кг. Тело покрыто крупной плотно сидящей темно-желто-золотистой чешуей. Рот нижний, сильно выдвижной, с образованием хоботка. В углах рта две пары коротких усиков. Спинной и анальный плавники имеют по одному жесткому зазубренному лучу. Имеется два подвида: европейский и амурский.

 

Во второй половине 20 века сазан успешно акклиматизировался в верховьях Оби. Материалом для зарыбления Новосибирского водохранилища использовался как европейские, так и амурские популяции сазана. Кроме того, свой вклад внесли карпы, попадающие в речную сеть из рыбоводных хозяйств. Нерест начинается при температуре воды 13-15 °С, однако наиболее интенсивно происходит при температуре 18-20 °С. Икра откладывается на мягкую растительность на небольшой глубине. Молодь потребляет зоопланктон, потом переходит на бентос. Взрослые рыбы всеядны, сазан может потреблять как животную, так и растительную пищу. Скорость роста зависит в основном от температуры воды и обеспеченности пищей. При благоприятных условиях на первом году жизни может достигать массы 300 г, на втором – 1 кг и более. Наибольшая интенсивность питания и скорость роста наблюдается при температуре воды 25-29°С. При температуре воды ниже 8-10°С практически перестает питаться.

 

Карп – одомашненная форма сазана, созданная для выращивания в прудах с целью получения максимального количества ценного мяса. Родоначальником современного карпа, распространённого на территории Западной Европы и стран СНГ, является дунайский сазан.

 

Быстрый рост карпа, способность использовать как растительные, так и животные корма, высокая плодовитость издавна были отмечены человеком и послужили тому, что он стал основным объектом прудового рыбоводства во многих странах.

Карп – безжелудочная рыба, приём пищи у него идёт мелкими дозами, благодаря чему процесс пищеварения в кишечнике ускоряется. Кишечник карпа освобождается несколько раз в сутки. Естественная пища усваивается на 60-95%. Благодаря особенностям пищеварения при нормальной температуре и кислородном режиме он быстро растёт, в результате чего продуктивность прудов резко повышается.

 

В Алтайский край карп впервые был завезен в 1932 г. из Капитоновского рыбопитомника Оренбургской области. Целенаправленная селекционная работа по созданию районированной породы началась с 1967 г. В 1994 г. порода «алтайский зеркальный карп» была внесена в Реестр селекционных достижений Российской Федерации. Авторы породы Иванова З.А. и Морузи И.В.

 

Алтайский зеркальный карп – порода созданная для природных и экологических условий Западной Сибири, характеризующихся коротким летом и суровой продолжительной зимой. Большинство рыбоводных хозяйств Алтайского края работают с этой породой или используют ее для скрещивания с сазаном и другими породами карпа.

 

общих фактов о карпе — как быстро растет карп?

(Последнее обновление: 12 апреля 2021 г.) У карпа

есть много полезных фактов. Обычный карп может прожить до 20 лет. Типичный карп проводит в неволе 47 лет своей пенсии. Вот некоторые из самых распространенных фактов о карпе.

Общие факты о карпе

Карп среднего размера составляет от 40 до 80 см (от 15,75 до 31,5 дюйма) в длину и весит от 2 до 14 кг (от 4,5 до 31 фунта).

General Carp был доставлен в США в 1831 году.В конце 19 века они были широко распространены правительством по всей стране в качестве продуктов питания и рыбы, но сейчас они редко употребляются в Соединенных Штатах, где их обычно считают свининой.

Кои — это одомашненный подвид карпа, который селекционно разводили по цвету. В японской культуре кои относятся с любовью и считаются благоприятными. Они популярны в других регионах мира как рыбы внешнего пруда.

Хлеб и жареный карп — часть естественного празднования Рождества в Словакии и Чешской Республике в Польше

Самый крупный карп-рекордсмен был пойман 25 мая на промысле Итанг-ла-Сусс во Франции пальцем по имени Колин Смит, весом 45.59 кг (100,5 фунтов).

Выделяются три подвида с несколько разными масштабами. C. carpio communis (чешуйчатый карп) имеет обычную центрирующую чешуйку, C. carpio specularis (зеркальный карп), крупномасштабную чешую с обнаженными другими частями тела и C. carpio quiescus (кожный карп) на спине и несколько или нет на плотной коже. Без шкалы.

Карп обыкновенный в дикой природе обычно тоньше, чем размер домашнего животного, длина тела простирается до длины тела, красной мякоти и передней части.

Карп обыкновенный, или европейский карп (Cyprinus carpio) — самая недавняя пресноводная рыба.

Карп произрастает в Европе, но был широко интродуцирован и теперь доступен во всем мире, за исключением полярной и северной Азии.

Это большие и маленькие искусственные и населенные естественные водоемы и бассейны в медленных или быстро движущихся ручьях. Они предпочитают более крупные и медленные тела с мягкой осадочной водой, но они терпеливые и выносливые рыбы, которые распространяются в различных водных средах обитания.

Карп — третий по распространенности вид во всем мире, и его история как культивируемой рыбы восходит к римскому периоду.

Карп повсеместно распространен. Они питаются вегетарианской диетой из водных растений, но предпочитают питаться насекомыми, ракообразными (включая зоопланктон), раками и бентосными червями.

Обычно они водятся небольшими стаями, хотя более крупные карпы часто ведут к одинокому существованию.

Другие рекомендуемые статьи

Китай по-прежнему является крупнейшим коммерческим производителем карпа, на долю которого приходится около 70% производства карпа.

Римляне занимались земледелием, и культивирование этого пруда продолжалось в монастырях Европы и по сей день. В Китае, Корее и Японии карпа выращивали в начале периода Ява (ок. 300 г. до н.э. — 300 г. до н.э.).

(PDF) Показатели роста карпа (Cyprinus carpio) в земляных прудах в провинции Басра, Ирак, при различной плотности посадки

78 Taher & Al-Dubakel

Badilles, O.; Bnendia, R .; Ledesma, E; Пиондая, Л .; Tendencia, E. & Gasataya, L.E. (1996).

Новости Aqua Farm, 9 (6) ноябрь-декабрь. 1996. SAEFDEC Aquaculture Department,

Tigbauan, Lioilo, Philippines: 23 pp.

Barus, V .; Пиз, М. и Кольманн, К. (2001). Cyprinus carpio (Linnaeus, 1758). В:

Banarescu, P.M. И Paepke, H.J. (ред.). Пресноводные рыбы Европы, Cyprinidae

2 / III и Gasterosteidae, т. 5 / III. AULA-G GmbH Вибельсхайм, Германия: 85-179.

Бхатнагар, А. и Деви, П. (2013). Руководство по качеству воды для содержания прудовых рыб

разведение. Int. J. Environ. Наук, 3 (6): 1980-2009.

Célestin, M.B .; Laurent Y.A .; Antoinette, A.A .; Себастьен Н. и Жак К. (2011). Влияние плотности посадки

на питательную ценность естественного корма и показатели роста

Oreochromis niloticus (Linnaeus, 1758), выращенного в обширных прудах аквакультуры. Int. J.

Рыба.Aquacult., 3 (12): 218-224.

Crivelli, A.J. (1981). Биология карпа Cyprinus carpio L. в Камарге,

на юге Франции. J. Fish Biol., 18: 271-290.

ФАО (2018). Состояние мирового рыболовства и аквакультуры в 2018 г .: достижение целей устойчивого развития

. Рим, лицензия: CC BY-NC-SA 3.0 IGO: 210 стр.

Фитцпатрик Р. (2004).

затопленных почв на болотах Месопотамии: последствия для землеустройства

планирование.Отчет CSIRO по земельным и водным ресурсам: 102 стр.

Gyalog, G .; Oláh, J .; Békef, I.E .; Лукачик М. и Попп Дж. (2017). Ограничивающие факторы в

Венгерское карповодство: эконометрическая перспектива устойчивости 2017, 9, 2111; DOI:

10.3390 / su11 www.mdpi.com/journal/sustainability.

Hasan, M.R .; Hecht, T .; Де Силва, С.С. и Такон, А.Г. Дж. (Ред.) (2007). Изучение и анализ

кормов и удобрений для устойчивого развития аквакультуры.FAO Fish. Tech. Pap.,

No. 497, FAO, Rome: 510 pp.

Hassan, A.A.R. И Махмуд, A.A.F. (2011). Влияние плотности посадки на прирост

производительность и экономическая отдача при полуинтенсивных и экстенсивных методах рыбоводства

в земляных прудах. J. Arab. Aquac. Soc., 6 (1): 13-32.

Hayat, M .; Нугрохо, Р.А. И Арьяни Р. (2018). Влияние разной плотности посадки на рост, эффективность корма и выживаемость карпа

карпа маджалайского (Cyprinus carpio

Linnaeus 1758).[Версия 1; рецензенты: ожидают экспертной оценки] F1000 Research 2018, 7:

1917 (https: // doi.org/10.12688/f1000research.16875.1).

Hossain, M.I .; Ara, J .; Kamal, B.M .; Тумпа, А. И Хоссейн, М. (2014). Влияние плотности посадки мальков

на рост, выживаемость и продукцию Hypophthalmichthys

molitrix, Cyprinus carpio var. specularis и Labeo rohita в земляных прудах на рыбной ферме Наторе

, Наторе, Бангладеш. Int.J. Fish. Aquac. Stud., 2 (1): 106-112.

Ita, E.O. (1989). Принцип и практика интегрированного коммерческого рыбоводства в Нигерии.

NIFFR Tech. Rep. Ser., № 19 (цитируется по Musa et al., 2010).

Jassim, A.A.R .; Almaktar, M.A .; Джабир, А.А. И Хасони, К. (2013). Полевое исследование состояния рыбоводства

в мухафазе Басра. Ираки Дж. Аквакалт., 10 (1): 63-74. (На арабском).

Хан, M.N .; Шахзад, К .; Chatta, A .; Сохаил, М.; Пирия, М., Треер, Т. (2016). Обзор интродукции карпа обыкновенного Cyprinus carpio

в Пакистане: происхождение, цель, влияние и управление

. Хорват. J. Fish., 74: 71-80.

Ljubojević, D .; Радосавлевич, В .; Пелич, М .; Orević, V .; Живков, Б. & Irković, M.

(2016). Состав жирных кислот, химический состав и выход переработки

карпа традиционного горячего копчения (Cyprinus carpio, L). Иран. J. Fish.Sci., 15 (4):

1293-1306.

Mangat, H.K. И Хундал С.С. (2014). Соленостойкость выращенных в лабораторных условиях молоди

карпа Cyprinus carpio (Linn.) В разное время года. Int. J. Adv. Рес., 2

(11): 491-496.

% PDF-1.7 % 307 0 объект > эндобдж xref 307 82 0000000016 00000 н. 0000002631 00000 н. 0000002807 00000 н. 0000003431 00000 н. 0000003466 00000 н. 0000003604 00000 н. 0000003743 00000 н. 0000003855 00000 н. 0000004133 00000 п. 0000004247 00000 н. 0000004654 00000 н. 0000005220 00000 н. 0000005694 00000 п. 0000006389 00000 п. 0000006847 00000 н. 0000007343 00000 п. 0000007612 00000 н. 0000008229 00000 н. 0000008504 00000 н. 0000009041 00000 н. 0000009078 00000 н. 0000010234 00000 п. 0000010261 00000 п. 0000010889 00000 п. 0000011031 00000 п. 0000012128 00000 п. 0000013244 00000 п. 0000013618 00000 п. 0000014079 00000 п. 0000014472 00000 п. 0000014888 00000 п. 0000015312 00000 п. 0000016344 00000 п. 0000016476 00000 п. 0000016901 00000 п. 0000018177 00000 п. 0000019064 00000 п. 0000019883 00000 п. 0000020519 00000 п. 0000023169 00000 п. 0000066898 00000 п. 0000066968 00000 п. 0000067068 00000 п. 0000100193 00000 н. 0000143409 00000 н. 0000143692 00000 н. 0000170836 00000 н. 0000171364 00000 н. 0000171434 00000 н. 0000171530 00000 н. 0000197380 00000 н. 0000197643 00000 н. 0000198029 00000 н. 0000198056 00000 н. 0000198577 00000 н. 0000199926 00000 н. 0000200230 00000 н. 0000200589 00000 н. 0000208857 00000 н. 0000209109 00000 н. 0000209522 00000 н. 0000221474 00000 н. 0000221720 00000 н. 0000222284 00000 н. 0000251733 00000 н. 0000251982 00000 н. 0000252523 00000 н. 0000268476 00000 н. 0000268731 00000 н. 0000269132 00000 н. 0000291893 00000 н. 0000292148 00000 н. 0000292580 00000 н. 0000311796 00000 н. 0000312052 00000 н. 0000312500 00000 н. 0000323706 00000 н. 0000323975 00000 н. 0000324418 00000 н. 0000334905 00000 н. 0000334978 00000 н. 0000001936 00000 н. трейлер ] / Назад 913566 >> startxref 0 %% EOF 388 0 объект > поток hb«b`p«Qgf @

Полногеномный анализ роста на двух стадиях роста нового быстрорастущего штамма карпа (Cyprinus carpio L.)

  • 1.

    Цай, Х. Ю. и др. . Полногеномная ассоциация и геномное прогнозирование признаков роста у выращиваемой молоди атлантического лосося с использованием массива SNP высокой плотности. BMC Genomics . 16 , (2015).

  • 2.

    Гутиеррес, А.П., Яньес, Дж. М., Фукуи, С., Свифт, Б. и Дэвидсон, В.С. Полногеномное ассоциативное исследование (GWAS) для определения скорости роста и возраста полового созревания атлантического лосося (Salmo salar) . PLoS One. 10 , e0119730 – e0119730 (2015).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 3.

    Gonzalez-Pena, D. et al. . Полногеномное ассоциативное исследование для выявления локусов, которые влияют на выход филе, тушу и массу тела у радужной форели (Oncorhynchus mykiss). Фронт. Genet. 7 , 203 (2016).

    PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 4.

    Geng, X. et al. . Полногеномное ассоциативное исследование выявляет несколько регионов, связанных с размером головы у сома. G3 (Bethesda). 6 , 3389–3398 (2016).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 5.

    Chen, L. et al. . Генетическое картирование признаков, связанных с размером головы, у карпа (Cyprinus carpio). Фронт. Genet. 9 , 448 (2018).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 6.

    Корте, А. и Фарлоу, А. Преимущества и ограничения анализа признаков с помощью GWAS: обзор. Растительные методы. 9 , 29 (2013).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 7.

    Сюй Дж. и др. . Разработка и оценка первого массива SNP с высокой пропускной способностью для карпа обыкновенного (Cyprinus carpio). BMC Genomics. 15 , 307 (2014).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 8.

    Ван, С., Мейер, Э., Маккей, Дж. К. и Матц, М. В. 2b-RAD: простой и гибкий метод полногеномного генотипирования. Нат. Методы. 9 , 808–810 (2012).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 9.

    Пекораро, К. и др. . Методологическая оценка метода генотипирования 2b-RAD для определения структуры популяции желтоперого тунца (Thunnus albacares). Мар. Геномика. 25 , 43–48 (2016).

    PubMed Статья Google ученый

  • 10.

    Seetharam, A. S. & Stuart, G. W. Филогения всего генома для 21 вида дрозофилы с использованием предсказанных фрагментов 2b-RAD. PeerJ. 1 , e226 (2013).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 11.

    Fu, B., Liu, H., Yu, X. & Tong, J. Генетическая карта высокой плотности и картирование QTL, связанное с ростом, у пестрого карпа (Hypophthalmichthys nobilis). Sci. Отчет 6 , 28679 (2016).

    CAS PubMed PubMed Central Статья ОБЪЯВЛЕНИЯ Google ученый

  • 12.

    Palaiokostas, C. et al. . Картирование и проверка основной области, определяющей пол, у нильской тилапии (Oreochromis niloticus L.) с использованием секвенирования RAD. PLoS One. 8 , e68389 (2013).

    CAS PubMed PubMed Central Статья ОБЪЯВЛЕНИЯ Google ученый

  • 13.

    Казаль, К. М. В. Глобальная документация по интродукции рыбы: растущий кризис и рекомендации к действию. Biol.Вторжения. 8 , 3–11 (2006).

    Артикул Google ученый

  • 14.

    ФАО. Ежегодник ФАО: статистика рыболовства и аквакультуры . (Продовольственная и сельскохозяйственная организация Объединенных Наций, 2015 г.).

  • 15.

    AFFAB. Ежегодник статистики рыболовства Китая . Управление рыболовства и рыболовства Министерства сельского хозяйства. (China Agriculture Press Китайская сельскохозяйственная пресса, 2017 г.).

  • 16.

    Su, SY, Zhang, CF, Dong, ZJ, Xu, P. & Yuan, XH Прирост размножения карпа Хуанхэ ( Cyprinus carpio hacmalopterus Temminck et Schlegel ) нового штамма G3- Эффект выше углеводная диета на рост и профиль жирных кислот нового штамма карпа хуанхэ. J. Yangzhou Univ. 39 , 63–66 (2018).

    Google ученый

  • 17.

    Chengfeng, Z., Shengyan, S., Jian, Z., Wenbin, Z. & Zaijie, D. Анализ роста карпа Хуанхэ на двух стадиях роста. Acta Hydrobiol. Грех . 722–727 (2013).

  • 18.

    Su, S. и др. . Комбинированный анализ QTL и сканирования генома с помощью 2b-RAD позволяет идентифицировать генетические маркеры, связанные с ростом, в новом быстрорастущем штамме карпа. Границы генетики. 9 , 592 (2018).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 19.

    Сюй, П. и др. . Последовательность генома и генетическое разнообразие карпа Cyprinus carpio. Нат. Genet. 46 , 1212–1219 (2014).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 20.

    Нг, К. Т., Мендоза, Дж. Л., Гарсия, К. К. и Олдстон, М. Б. Передача сигналов интерферона альфа и бета типа 1: пассаж для различных биологических результатов. Ячейка. 164 (3), 349–352 (2016).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 21.

    Liu, T., Jiang, W., Han, D. & Yu, L. DNAJC25 подавляется при гепатоцеллюлярной карциноме и представляет собой новый ген-супрессор опухоли. Онкол. Lett. 4 (6), 1274–1280 (2012).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 22.

    Гуха, П. и др. . IPMK опосредует активацию передачи сигналов ULK и регуляцию транскрипции аутофагии, связанной с воспалением и регенерацией печени. Ячейка. Отчет 26 (10), 2692–2703.e7 (2019).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 23.

    Skon-Hegg, C. и др. . LACC1 регулирует TNF и IL-17 в мышиных моделях артрита и воспаления. J. Immunol. 202 (1), 183–193 (2019).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 24.

    Contu, L., Carare, R.O. И Хоукс, С.А. Нокаут аполипопротеина A-I снижает паренхиматозную и сосудистую патологию β-амилоида в мышиной модели болезни Альцгеймера Tg2576. Neuropathol. Прил. Нейробиол . (2019).

  • 25.

    Лоббарди Р. и др. . TOX регулирует рост, репарацию ДНК и геномную нестабильность при остром лимфобластном лейкозе Т-клеток. Рак. Discov. 7 , 1336–1353 (2017).

    PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 26.

    Ян, Х. и др. . Свиньи с нокаутом CD163 полностью устойчивы к высокопатогенному вирусу репродуктивного и респираторного синдрома свиней. Antiviral Res. 151 , 63–70 (2018).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 27.

    Куманого, А. и др. . Неизбыточная роль Sema4A в иммунной системе: дефектное праймирование Т-клеток и регуляция Th2 / Th3 у мышей с дефицитом Sema4A. Иммунитет. 22 (3), 305–316 (2005).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 28.

    Spiegel, S., Maczis, M. A., Maceyka, M. & Milstien, S. Новое понимание функций транспортера сфингозин-1-фосфата SPNS2. Дж.Липид. Res. 60 (3), 484–489 (2019).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 29.

    Де ла Серна, И. Л., Карлсон, К. А. и Имбальзано, А. Н. Комплексы SWI / SNF млекопитающих способствуют опосредованной MyoD дифференцировке мышц. Nat.Genet. 27 , 187–190 (2001).

    PubMed Статья CAS Google ученый

  • 30.

    Таннебергер, К. и др. . Структурная и функциональная характеристика рекрутирования мембраны APC ингибитора Wnt 1 (Amer1). J Biol Chem. 286 (22), 19204–19214 (2011).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 31.

    Сакамото, К., Веде, Б. Л., Редлер, П. Д., Триплетт, А. А. и Вагнер, К. У. Генерация мышей с условным нокаутом киназы Янус 1 (JAK1). Бытие. 54 (11), 582–588 (2016).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 32.

    Wang, R.J. et al. . Влияние NudCD1 на пролиферацию, миграцию и инвазию клеток карциномы почек. Eur. Rev. Med. Pharmacol. Sci. 22 (3), 671–677 (2018).

    PubMed Google ученый

  • 33.

    Васильева, А. и др. . Белок контрольной точки повреждения ДНК RAD9A необходим для самцов мейоза у мышей. J. Cell. Sci. 126 (Pt 17), 3927–3938 (2013).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 34.

    Wang, F. et al. . Дефицит гормоночувствительной липазы изменяет экспрессию генов и содержание холестерина в семенниках мышей. Репродукция. 153 (2), 175–185 (2017).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 35.

    Hu, A. et al. . PIP4K2A регулирует внутриклеточный транспорт холестерина посредством модуляции гомеостаза PI (4,5) P2. J. Lipid. Res. 59 (3), 507–514 (2018).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 36.

    Kuehnle, K. и др. . Зависимое от возраста увеличение десмостерола восстанавливает образование DRM и мембранные функции у мышей DHCR24 — / — без холестерина. Neurochem. Res. 34 (6), 1167–1182 (2009).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 37.

    Saharan, M. et al. . Усиленная долгосрочная потенциация in vivo в зубчатой ​​извилине мышей с дефицитом NELL2. Нейроотчет 15 (3), 417–420 (2004).

    Артикул Google ученый

  • 38.

    Dean, B.J., Erdogan, B., Gamse, J. T. & Wu, S. Y. Dbx1b определяет дорсальный хабенулярный родительский домен в эпиталамусе рыбок данио. Neural. Dev. 9 , 20 (2014).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 39.

    Диас, Э. SynDIG1 регуляция созревания возбуждающих синапсов. J. Physiol. 590 (1), 33–38 (2012).

    PubMed Статья CAS PubMed Central Google ученый

  • 40.

    Sistig, T. et al. . Mtss1 способствует созреванию и поддержанию нейронов мозжечка за счет эффектов, специфичных для вариантов сплайсинга. Мозг. Struct. Функц. 222 (6), 2787–2805 (2017).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 41.

    Бергер К., Хелмпробст Ф., Чапутон П., Лиллесаар С. и Стиглохер С. Экспрессия мРНК Sept8a и sept8b у развивающихся и взрослых рыбок данио. паттернов экспрессии генов. 25–26 , 8–21 (2017).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 42.

    Борн, Г. и др. . Генетическое нацеливание NRXN2 на мышей раскрывает роль в возбуждающей функции кортикальных синапсов и социальном поведении. Фронт.Синаптический. Neurosci. 7 , 3 (2015).

    MathSciNet PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 43.

    Maeta, K. et al. . Комплексный поведенческий анализ мышей, дефицитных по Rapgef2 и Rapgef6, подсемейству факторов обмена гуаниновых нуклеотидов для малых GTPases Rap, обладающих Ras / Rap-ассоциированным доменом. Мол. Головной мозг. 11 (1), 27 (2018).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 44.

    Ghosh, A. S. et al. . DLK вызывает дегенерацию нейронов в процессе развития посредством селективной регуляции проапоптотической активности JNK. J. Cell. Биол. 194 (5), 751–64 (2011).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 45.

    Камбиаги, Т.Д. и др. . Эволюционно консервативный IMPACT нарушает различные реакции на стресс, которые требуют GCN1 для активации киназы eIF2 GCN2. Biochem Biophys Res Commun. 443 (2), 592–597 (2014).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 46.

    Maul, S. et al. Генетика устойчивости: последствия полногеномных ассоциативных исследований и генов-кандидатов системы стрессовой реакции при посттравматическом стрессовом расстройстве и депрессии. Am. J. Med. Genet. Б. Нейропсихиатр. Genet . (2019).

  • 47.

    Cizmecioglu, O., Warnke, S., Arnold, M., Duensing, S. & Hoffmann, I. Регулируемая дупликация центриоли Plk2 зависит от ее локализации в центриолях и функционального домена полобокса. Ячейка. Цикл. 7 , 3548–3555 (2008).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 48.

    Visscher, P. M., Браун, М. А., Маккарти, М. И. и Янг, Дж. Пять лет открытия GWAS. Am. J. Hum. Genet. 90 , 7–24 (2012).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 49.

    Годдард М. Э. и Хейс Б. Дж. Картирование генов сложных признаков у домашних животных и их использование в программах разведения. Нат. Преподобный Жене. 10 , 381–391 (2009).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 50.

    Матукумалли, Л. К. и др. . Разработка и характеристика анализа генотипирования SNP высокой плотности для крупного рогатого скота. PLoS One. 4 , e5350 (2009).

    PubMed PubMed Central Статья ОБЪЯВЛЕНИЯ CAS Google ученый

  • 51.

    Gidskehaug, L., Kent, M., Hayes, B.J. & Lien, S. Вызов генотипа и картирование мультисайтовых вариантов с использованием массива SNP iSelect для атлантического лосося. Биоинформатика. 27 , 303–310 (2011).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 52.

    Peng, W. et al. Карта сцепления сверхвысокой плотности и карта QTL для половых и связанных с ростом признаков карпа (Cyprinus carpio) . Научный сотрудник . 6 , (2016).

  • 53.

    Маух, Д. Х. и др. . Синаптогенез в ЦНС стимулируется холестерином, происходящим из глии. Наука. 294 , 1354–1357 (2001).

    CAS PubMed Статья ОБЪЯВЛЕНИЯ Google ученый

  • 54.

    Gomes, I. et al. . GPR171 — это гипоталамический рецептор, связанный с G-белком, для BigLEN, нейропептида, участвующего в кормлении. Proc. Natl. Акад. Sci. США 110 , 16211–16216 (2013).

    CAS PubMed Статья ОБЪЯВЛЕНИЯ Google ученый

  • 55.

    Бакос Дж., Заткова М., Бакова З. и Остатникова Д. Роль гипоталамических нейропептидов в нейрогене и нейритогенезе. Neual. пластичность. 2016 , 3276383 (2016).

    Google ученый

  • 56.

    Brunner, L. et al. . Лептин — физиологически важный регулятор приема пищи. Внутр. J. Obes. Relat. Метаб. Disord. 21 , 1152 (1997).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 57.

    Мураока, О. и др. . Лептин-индуцированная трансактивация промотора гена NPY, опосредованная JAK1, JAK2 и STAT3, в линиях нервных клеток. Neurochem. Int. 42 (7), 591–601 (2003).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 58.

    Чаффи, Н. и др. . Молекулярная биология клетки. 4-е изд. Ann. Бот. 91 , 401 (2003).

    PubMed Central Статья PubMed Google ученый

  • 59.

    Аршамбо, В. и Гловер, Д. М. Поло-подобные киназы: сохранение и расхождение в их функциях и регуляции. Нат. Rev. Mol. Cell Biol. 10 , 265–275 (2009).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 60.

    Ма, С., Чаррон, Дж. И Эриксон, Р. Л. Роль Plk2 (Snk) в развитии мышей и пролиферации клеток. Мол. Клетка. Биол. 23 , 6936–6943 (2003).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 61.

    Park, W. B. et al. . Полиморфизм rs196952262 гена AGPAT5 связан с качеством мяса у беркширских свиней. корейский. J. Food. Sci. An. 37 , 926 (2017).

    Google ученый

  • 62.

    Wei, X., Zhang, J., Sun, X., Zhao, F. & Zhang, J.Корреляционный анализ полиморфизма гена AGPAT5 с показателями качества мяса у немецкого симментальского скота. Привет. Anim. Sci. Вет. Med. 9 , 12 (2013).

    Google ученый

  • 63.

    Клер, С. Л., Белисл, С. Л., Джеймс, Ф. Б. Л., Ли, З. и Паркс, Б. 1892-P: Печеночный Agpat5 регулирует плазменный инсулин при ожирении. Диабет. 68 , 1892-р (2019).

    Артикул Google ученый

  • 64.

    Агарвал, А.К. и др. . AGPAT2 мутирует при врожденной генерализованной липодистрофии, связанной с хромосомой 9q34. Нат. Genet. 31 , 21–23 (2002).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 65.

    Ван, К. Х. и Ли, С. Ф. Генетические эффекты и взаимодействие генотипа x окружающей среды для связанных с ростом признаков карпа обыкновенного, Cyprinus carpio L. Аквакультура. 272 , 267–272 (2007).

    Артикул Google ученый

  • 66.

    Ponzoni, R. W., Hamzah, A., Tan, S. & Kamaruzzaman, N. Генетические параметры и реакция на селекцию на живую массу штамма GIFT нильской тилапии ( Oreochromis niloticus ). Аквакультура. 247 , 203–210 (2005).

    Артикул Google ученый

  • 67.

    Велисек Ю., Свободова З., Пяцкова, В., Грох, Л., Непейчалова, Л. Влияние анестезии гвоздичным маслом на карпа (Cyprinus carpio L.). Vet Med. 50 , 269–275 (2005).

    Артикул Google ученый

  • 68.

    Катчен, Дж., Гогенлоэ, П. А., Бэшэм, С., Аморес, А. и Креско, У. А. Стеки: набор инструментов анализа для популяционной геномики. Мол. Ecol. 22 , 3124–3140 (2013).

    PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 69.

    Цзяо, W. и др. . Связывание с высоким разрешением и картирование локусов количественных признаков при помощи секвенирования генома: создание интегративной геномной основы для двустворчатого моллюска. DNA Res. 21 , 85–101 (2014).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 70.

    Zhang, J., Kobert, K., Flouri, T. & Stamatakis, A. PEAR: быстрое и точное слияние Illumina Paired-End reAd reAd. Биоинформатика. 30 , 614–620 (2014).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 71.

    Li, R. et al. . SOAP2: улучшенный сверхбыстрый инструмент для согласования краткого чтения. Биоинформатика. 25 , 1966–1967 (2009).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 72.

    Fu, X. и др. . RADtyping: интегрированный пакет для точного De Novo кодоминантного и доминантного генотипирования RAD при картировании популяций. PloS. Один. 8 , e79960 (2013).

    PubMed PubMed Central Статья ОБЪЯВЛЕНИЯ Google ученый

  • 73.

    Purcell, S. et al. . PLINK: набор инструментов для анализа ассоциации всего генома и популяционного анализа сцепления. Am. J. Hum. Genet. 81 , 559–575 (2007).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 74.

    Канг, Х. М. и др. . Компонентная модель дисперсии для учета структуры выборки в полногеномных ассоциативных исследованиях. Нат. Genet. 42 , 348–354 (2010).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 75.

    Turner, S.D.Qqman: пакет R для визуализации результатов GWAS с использованием графиков QQ и манхэттена. BioRxiv.005165

  • 76.

    Cingolani, P. et al . Программа для аннотирования и прогнозирования эффектов однонуклеотидных полиморфизмов SnpEff. Fly. 6 , 80–92 (2012).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 77.

    Шин, Дж. Х. и др. .Международный консорциум HapMap. Карта гаплотипов генома человека. Природа. 437 , 1299–1320 (2005).

    Артикул CAS Google ученый

  • Общие сведения о карпе

    Другие распространенные названия: сазан, сазан, сазан, кои.

    Введение

    Карп — крупная пресноводная рыба, обитающая в Центральной Азии. Интродукция во многих странах помогла сделать карпа самой распространенной пресноводной рыбой в мире.Их активно разводят в Европе, Азии и на Ближнем Востоке, и они являются популярной рыбой для ловли рыбы в Европе. Однако в Северной Америке, Канаде и Австралии карп считается серьезным вредителем.

    Карп очень разнообразен и может жить в самых разных средах обитания, включая сильно деградированные районы. За последние несколько десятилетий карп распространился по большей части юго-востока Австралии. В настоящее время это самая многочисленная крупная пресноводная рыба в некоторых районах, включая большую часть бассейна Мюррей-Дарлинг, и считается, что они внесли свой вклад в деградацию наших естественных водных экосистем.

    Описание и биология

    Описание : Карп, а также золотая рыбка ( Carassius auratus ), плотва ( Rutilus rutilus ) и линь ( Tinca tinca ) относятся к семейству Cyprinidae.

    Хотя маленького карпа можно принять за золотую рыбку, карпа можно отличить по паре усиков (усов) в каждом углу рта. У них маленькие глаза, толстые губы, раздвоенный хвост и единственный спинной (верхний) плавник с сильно зазубренными шипами.Чешуя крупная и толстая.
    Окрас карпа разный. В дикой природе они обычно от оливково-зеленого до бронзового или серебристого цвета с более бледной нижней стороной. Карп кои (или японский) — это одомашненные декоративные разновидности карпа обыкновенного, которые демонстрируют гораздо более широкий диапазон цветов и цветовых узоров с различными комбинациями белого, черного, красного, желтого, синего и оранжевого цветов. Вариации чешуи, в том числе крупные блестящие чешуйки, разбросанные по бокам или расположенные по бокам («зеркальный карп»), или отсутствие чешуи («кожаный карп») также распространены у декоративных и диких рыб.
    Все штаммы принадлежат к одному виду, Cyprinus carpio .

    Карп может вырасти до очень большого размера, по сообщениям зарубежных стран, рыба достигает 1,2 метра в длину и весит 60 кг. В Австралии ловят рыбу весом до 10 кг, но более распространена рыба весом около 4-5 кг.

    Среда обитания : Карп обычно встречается в спокойных или медленно текущих водах на малых высотах, особенно в районах с обильной водной растительностью. Также они встречаются в солоноватых низовьях некоторых рек и прибрежных озер.

    Они способны выдерживать целый ряд условий окружающей среды. Они более устойчивы к низким уровням кислорода, загрязнителям и мутности, чем большинство местных рыб, и часто ассоциируются с деградировавшими средами обитания, включая стоячие воды.

    Изменения в водотоках, ухудшение качества воды и другие изменения в речных средах обитания за последние несколько десятилетий отрицательно сказались на многих местных рыбах, но в то же время способствовали развитию карпа.

    Размножение : При подходящих условиях карп очень плодовит.Они созревают рано — уже через 1 год для самцов и 2 года для самок, а самки откладывают большое количество липких икры (до 1,5 миллионов на 6-килограммовую рыбу).

    Карп мигрирует в места размножения и обратно в течение сезона размножения, иногда преодолевая сотни километров.

    Большинство яиц и личинок умирают, не дожив до взрослого возраста, хотя многие из них могут выжить при подходящих условиях окружающей среды. Наводнения создают особенно благоприятные условия для размножения карпа, а также дают обильную пищу для молоди.Это может помочь объяснить, почему карп пережил такой резкий рост популяции во время крупных наводнений 1970-х годов.

    Кормление : Карп всеяден, и его рацион варьируется в зависимости от того, что есть в наличии. Они потребляют различные мелкие продукты питания, такие как моллюски, ракообразные, личинки насекомых и семена. Эти пищевые продукты всасываются (вместе с грязью и водой) со дна и отфильтровываются с помощью жаберных тычинок.

    Они также могут потреблять растительный материал и общие органические вещества, особенно когда другие источники пищи недоступны (например, зимой).

    Карп редко ест рыбу, но может поедать икру и личинки рыб и нарушать места размножения.

    Взрослый карп не имеет естественных хищников. Крупные хищные местные рыбы, такие как треска Мюррея, золотой окунь и окунь, могут потреблять молодь карпа, хотя, похоже, они не являются излюбленной добычей.

    Где карп в Новом Южном Уэльсе?

    Распространение карпа в Новом Южном Уэльсе в настоящее время включает большую часть бассейна Мюррей-Дарлинг, а также многие прибрежные речные системы, особенно в центральной части Нового Южного Уэльса от Хантера на севере до Шоулхэвена (включая Южное нагорье и плато) в юг.Карп в настоящее время является наиболее распространенным видом рыб во многих реках Нового Южного Уэльса, на его долю приходится 90% рыбной биомассы (общего веса выловленной рыбы) в некоторых районах бассейна Мюррей-Дарлинг.

    Распределение карпа в Новом Южном Уэльсе по водосборам

    Как карп попал сюда?

    Карп был завезен в Австралию как намеренно, в попытке имитировать окружающую среду Европы, так и случайно, в результате побега декоративных или аквакультурных рыб.

    В Виктории зарыбление карпа началось еще в 1859 г., но первые попытки зарыбления не увенчались успехом.В Новом Южном Уэльсе самая ранняя из известных интродукций произошла около Сиднея в 1865 году. В начале 1900-х годов мальки использовались для создания нескольких диких популяций карпа вокруг Сиднея, в том числе на водохранилище Проспект (где они все еще сохраняются).

    Время и способ интродукции карпа в речную систему Мюррей-Дарлинг неясны, хотя есть ранние записи о том, что некоторые карпы были перемещены из Сиднея, а характерный штамм ‘Yanco’ оранжевого цвета появился в Муррамбиджи в начале часть 20 -го века.Независимо от источника (источников), карп водится в бассейне, по крайней мере, с 1920-х годов, хотя в течение некоторого времени они оставались довольно редкими.

    В начале 1960-х новый сорт был импортирован для аквакультуры и выращен на рыбной ферме в Бооларре. Этих карпов посадили в фермерские дамбы около Милдьюры, и вскоре они распространились по рекам Мюррей и Дарлинг, чему способствовало масштабное наводнение в середине 1970-х годов.

    С тех пор карп очень успешно излучает всю систему Мюррей-Дарлинг, в том числе в Квинсленде и Южной Австралии, а также в Новом Южном Уэльсе и Виктории.Они также были найдены в озерах Кресент и Соррелл в Тасмании.

    Во многих прибрежных водосборах Нового Южного Уэльса в настоящее время также обитают карпы, часто кои, которые сбежали из прудов на заднем дворе или были намеренно выпущены на волю.

    Распространению карпа также могли способствовать рыболовы, незаконно использующие их в качестве живой наживки или незаконно зарыбляющие их для создания новых карповых промыслов. Тот факт, что отдельный штамм, не связанный с близлежащими популяциями, был обнаружен в двух плотинах в бассейне Мюррей-Дарлинг (дамбы Вьянгала и Бурринджак), предполагает проникновение человека из отдельного источника.

    Какое влияние оказывает карп?

    Благодаря своей приспособляемости карпы очень успешно освоили новые среды обитания.

    Считается, что карп оказывает пагубное воздействие на местные водные растения, животных и общее состояние реки, особенно из-за их пагубных привычек питания.

    Карп часто встречается в деградированных районах, хотя неясно, вызывают ли они деградацию или просто способны выжить в деградированных районах, где местные рыбы не могут, или где аборигены были истреблены иным образом.Хотя в некоторых случаях карпа, вероятно, обвиняли в деградации, которая на самом деле является результатом деятельности человека, очевидно, что карп может иметь серьезные последствия.

    Некоторые из возможных ударов карпа описаны ниже.

    Пониженное качество воды : Карп способствует ухудшению качества воды, выкорчевывая растительность и взбалтывая отложения во время кормления, что приводит к увеличению мутности.

    Это, в свою очередь, снижает проникновение света, что может затруднить кормление местных рыб, которые полагаются на зрение.Ограниченный свет также может замедлить рост растений, а взвешенные отложения могут задушить растения и забить жабры рыб.

    Влияние карпа на качество воды хорошо задокументировано; однако неэффективная практика управления водосбором, вероятно, имеет более существенный эффект.

    Цветение водорослей : Были предположения, что карп может увеличить вероятность цветения водорослей, охотясь на животных, которые поедают водоросли, поднимая питательные вещества, задержанные в донных отложениях, повреждая водные растения и замедляя рост растений за счет увеличения мутности.
    Однако плотность карпа может быть очень высокой, чтобы значительно повысить вероятность цветения водорослей.

    Эрозия : Кормление карпа может подорвать берега рек, что приведет к обрушению берегов и растительности.

    Тем не менее, расчистка прибрежной растительности, изменение речного стока за счет регулирования рек и вытаптывание скотом являются более важными факторами при эрозии берегов. Восстановление прибрежной растительности может минимизировать риск повреждения карпом.

    Воздействие на беспозвоночных : Молодь карпа питается в основном зоопланктоном, но начинает поедать более крупных (макро) беспозвоночных, когда они достигают примерно 15 см в длину.Существуют убедительные доказательства того, что карп воздействует на местных беспозвоночных в стоячей воде, но лишь отдельные свидетельства их воздействия в проточной воде.

    Воздействие на водные растения : Карп оказывает значительное воздействие на местные водные растения как путем прямого выпаса, так и путем выкорчевывания растений во время кормления, что приводит к снижению плотности и биомассы растений. Чаще всего поражаются мягколистные, мелкокорневые и погруженные растения.

    Болезнь : В других частях мира карп был связан с распространением ряда паразитов и грибковых, бактериальных и вирусных заболеваний.Однако в Австралии было несколько вспышек заболеваний, связанных с карпом.

    Сокращение численности местной рыбы : Воздействие карпа на местную рыбу изучено недостаточно. Считается, что негативное воздействие карпа включает конкуренцию за пищу и среду обитания, а также влияние на пополнение (пополнение популяции). Однако численность многих местных видов (таких как золотой окунь, треска Мюррея, серебряный окунь и пресноводный сом) значительно сократилась еще до того, как карп стал широко распространенным.

    Методы кормления карпа могут выкорчевывать водную растительность и мутить воду. Карпа обвиняют в повреждении пресноводных местообитаний и снижении проникновения света, растворенного кислорода и растительного материала. Эти изменения могли коснуться местных рыб.

    Дополнительная литература

    Гиллиган Д., Герке П., Шиллер С. (2005). Методы испытаний и экологические последствия
    крупномасштабного удаления карпа
    . Серия заключительных отчетов по рыболовству № 77, Департамент сырьевых отраслей штата Новый Южный Уэльс, 46 стр.

    Грэм К.Дж., Лоури МБ, Уолфорд TR (2005). Карп в Новом Южном Уэльсе: оценка распределения, промысла и методов лова . Серия заключительных отчетов по рыболовству № 72, Департамент сырьевых отраслей Нового Южного Уэльса, Кронулла.

    Коэн Дж. Д. (2004). Карп (Cyprinus carpio) как мощный захватчик на водных путях Австралии.
    Биология пресной воды 49: 882–894.

    Комиссия бассейна Мюррей-Дарлинг (2000). Национальная стратегия борьбы с карпом на 2000–2005 гг. Комиссия по бассейну Мюррей-Дарлинг от имени Координационной группы по борьбе с карпом, Канберра.

    Смит BB (2005). Современное состояние: краткий обзор информации о карпе (Cyprinus carpio) в Австралии . Заключительный технический отчет, публикация SARDI Aquatic Sciences № RDO4 / 0064-2; Серия отчетов SARDI об исследованиях № 77. Южно-Австралийский научно-исследовательский институт и
    Институт развития (водные науки), Аделаида. 68 с.

    Стюарт I, Джонс М (2006). Большая зарегулированная лесная пойма является идеальной зоной пополнения неместного карпа ( Cyprinus carpio L.). Морские и пресноводные исследования 57: 333–347.

    Стюарт I, Маккензи Дж., Уильямс А., Холт Т. (2006). Клетка Вильямса: ключевой инструмент для управления карпами
    Рыбные пути в бассейне Мюррей-Дарлинг
    . Заключительный отчет по разделительной клетке Williams для карпа в Комиссию по бассейну Мюррей-Дарлинг (проект R3018SPD). Институт исследований окружающей среды Артура Райла, Департамент устойчивого развития и окружающей среды, Виктория.

    Туэйтс Л., Флир Д., Смит Б. (2007). Концептуальная разработка толкающей ловушки «пальцевого» стиля для карпа Cyprinus carpio .Публикация SARDI Aquatic Sciences № F2007 / 000790-1. Серия отчетов SARDI об исследованиях № 238. Южно-Австралийский научно-исследовательский институт (водные науки), Аделаида.

    Обзор азиатского карпа — Национальная река и зона отдыха Миссисипи (Служба национальных парков США)

    Азиатский карп становится действительно большим! Этот особенный толстоголовый карп будет изучен учеными Геологической службы США

    Геологическая служба США

    Что такое карп?

    Карп — это семейство рыб, произрастающих в Европе и Азии.Карп обыкновенный ( Cyprinus carpio ) обитает в США более 100 лет. Однако новейшие захватчики карпа, пестрый толстолобик, черный амур, белый амур и толстолобик (вместе известные как «азиатский карп») создают свои собственные проблемы в реке Миссисипи, реках и озерах в бассейне реки Миссисипи.

    Эти четыре вида рыб были завезены в США в 1970-х годах для борьбы с ростом водорослей, сорняков и паразитов на водных фермах, сорняками в системах каналов и в качестве одной из форм очистки сточных вод.

    Эти пойманные в неволе рыбы в конечном итоге сбежали в бассейн реки Миссисипи и установили размножающиеся популяции. Азиатский карп медленно пробирается вверх по реке Миссисипи и ее притокам, и был обнаружен на севере до Миннесоты, включая отдельных толстолобиков и пестрых толстолобиков в пределах национальной реки и зоны отдыха Миссисипи. Нет никаких признаков того, что они нерестятся здесь, но они по-прежнему представляют угрозу для наших ценных водных экосистем.

    Почему карп — это проблема?

    Азиатский карп наносит серьезный ущерб местным популяциям рыб в озерах и реках, которые они наводняют, потому что они превосходят других рыб (видео, 1 мин) за пищу и место.Также считается, что карп снижает качество воды, что может убить чувствительные организмы, такие как местные пресноводные мидии. Азиатский карп, как известно, доминирует над целыми ручьями (видео, 45 секунд), эффективно вытесняя местные виды.

    Белый толстолобик, как известно, выпрыгивает из воды, спасаясь от угроз. Такое поведение такой крупной рыбы может травмировать яхтсменов, лыжников, а также повредить лодки и бортовое оборудование.

    Эксперты обеспокоены тем, что, если эти рыбы попадут в Великие озера, они могут негативно повлиять на рыболовную отрасль региона с доходом 7 миллиардов долларов в год, а если они распространятся дальше на север в Миннесоте, они могут поставить под угрозу курортную отрасль и индустрию спортивного рыболовства.Обгоняя местные виды рыб за пищу и среду обитания, карп может сократить популяции местных рыб, которые так важны для рыболовов.

    Как разносится карп?

    Азиатский карп (особенно толстолобик) может преодолевать некоторые препятствия, в том числе низкие плотины. Половодье часто создает состояние «открытой реки», поскольку плотины реки Миссисипи открывают свои ворота, что может позволить инвазивным карпам пройти мимо того, что в противном случае является препятствием. Наводнение также может распространить эту рыбу, потому что наводнение может соединить водоемы, которые обычно не связаны между собой.

    Карп-инвазивный вид также распространяется через человека. Выпуск живой наживки с молодым карпом привел этих рыб в другие водоемы. Баржа и прогулочное судно, проезжающее через шлюзы реки Миссисипи, также могут позволить проникнуть инвазивным карпам.

    Выпуск даже нескольких карпов в водоем может стать огромной проблемой. В то время как взрослый карп предпочитает медленно движущуюся воду, они ищут высокую, быстро движущуюся воду при откладывании яиц (нересте). Они откладывают сотни тысяч яиц за раз, а это означает, что популяции быстро растут и распространяются.Из-за этого они могут быстро вытеснить местные виды и поставить экосистемы под угрозу.

    GH рекомбинантный белок карпа | Гормон роста

    Каталожный номер

    CYT-297

    Синонимов

    Gh2, GH, GHN, GH-N, hGH-N, гормон роста гипофиза, гормон роста 1, соматотропин.

    Введение

    Гормон роста является членом семейства гормонов соматотропина / пролактина, которые играют важную роль в контроле роста.Ген, наряду с четырьмя другими родственными генами, расположен в локусе гормона роста на хромосоме 17, где они вкраплены в одной и той же транскрипционной ориентации; это устройство, которое, как полагают, возникло в результате серии дупликаций генов. Эти пять генов имеют удивительно высокую степень идентичности последовательностей. Альтернативный сплайсинг генерирует дополнительные изоформы каждого из пяти гормонов роста, что приводит к дальнейшему разнообразию и потенциалу для специализации. Этот конкретный член семейства экспрессируется в гипофизе, но не в ткани плаценты, как в случае с другими четырьмя генами в локусе гормона роста.Мутации или делеции гена приводят к дефициту гормона роста и низкому росту.

    Описание

    Гормон роста карпа Рекомбинант, продуцируемый в кишечной палочке, представляет собой одиночную негликозилированную полипептидную цепь, содержащую 188 аминокислот и имеющую молекулярную массу 21 408 дальтон.
    Гормон роста Карп очищен патентованными хроматографическими методами.

    Источник

    Escherichia Coli.

    Внешний вид

    Стерильно-фильтрованный белый лиофилизированный (лиофилизированный) порошок.

    Состав

    Карпа GH лиофилизировали из концентрированного (1 мг / мл) раствора с 0,3% NaHCO3, доведенного до pH 8.

    Растворимость

    Рекомендуется восстановить лиофилизированный рекомбинант гормона роста карпа в стерильном 18 МОм-см вод.ст. не менее 100 мкг / мл, который затем можно разбавить другими водными растворами.

    Стабильность

    Лиофилизированный рекомбинант гормона роста карпа

    , хотя он и стабилен при комнатной температуре в течение 3 недель, следует хранить в высушенном виде при температуре ниже
    –18 ° C. После восстановления гормона роста карпа следует хранить при 4 ° C в течение 2-7 дней и для будущего использования при температуре ниже -18 ° C.
    Для длительного хранения рекомендуется добавить белок-носитель (0,1% HSA или BSA).
    Пожалуйста, не допускайте циклов замораживания-оттаивания.

    Чистота

    Больше 95.0%, как определено с помощью:
    (a) Анализ с помощью SEC-HPLC.
    (b) Анализ с помощью SDS-PAGE.

    Аминокислотная последовательность

    Была определена последовательность первых пяти N-концевых аминокислот, которая оказалась Ser-Asp-Asn-Gln-Arg.

    Биологическая активность

    GH карпа биологически активен в преадипоцитах 3T3 F442A крысы, хотя его активность в 15 раз ниже по сравнению с GH крупного рогатого скота, но он также эффективен in vivo в стимулировании роста карпа (Fine et al.1993). Кроме того, GH карпа образует комплекс 1: 2 с внеклеточным доменом рецептора гормона роста овцы.

    Список литературы

    Название: Гормон роста способствует регенерации волосковых клеток во внутреннем ухе рыбок данио (Danio rerio) после акустической травмы.
    Публикация: Sun H, Lin C-H, Smith ME (2011) Гормон роста способствует регенерации волосковых клеток во внутреннем ухе рыбок данио (Danio rerio) после акустической травмы. PLoS ONE 6 (11): e28372.doi: 10.1371 / journal.pone.0028372
    Ссылка: http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0028372

    Паспорт безопасности

    Использование

    Продукция

    ProSpec предназначена ТОЛЬКО для ЛАБОРАТОРНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ. Продукт нельзя использовать в качестве лекарств, сельскохозяйственных или пестицидных продуктов, пищевых добавок или бытовой химии.

    .

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.