ООО НПП «Микроклон»
ДОБРО ПОЖАЛОВАТЬ НА САЙТ КОМПАНИИ ООО НПП «МИКРОКЛОН»
О компании Вот уже более 10-ти лет коллектив компании проводит исследования и размножает для своих клиентов растения высокого качества. Богатый опыт в области клонального микроразмножения позволяет нам охватить настолько широкий ассортимент растений, что его может хватить для успешного бизнеса питомника средних размеров. Количество сортов приближается к 500 и продолжает пополняться и обновляться. Ежегодно мы проводим поиски новых, лучших сортов, которые могут стать украшением любой коллекции и гордостью сада. Все растения без исключения, которые вы у нас можете приобрести, получены методом клонального микроразмножения. Почему об этом важно знать, и какие преимущества это даёт нашим клиентам и партнёрам? Технология клонального микроразмножения или культура растений in vitro (иногда называемая — «культурой меристем») – уникальный метод вегетативного размножения, который происходит в контролируемых условиях и исключает возможность передачи вирусных и бактериальных заболеваний.
Растения, прошедшие культуру in vitro, обладают более мощным и здоровым ростом, поскольку несут меньшую нагрузку патогенов.
Помимо размножения растений и производства посадочного материала мы регулярно участвуем в исследовательских проектах в коллаборации с НИИ и ВУЗами, проводим разработки новых технологий.
Исследования Реализация нового проекта по маркерной селекции и биотехнологии малины и земляники садовой. Плоды ягодных культур зоны умеренного климата имеют важное пищевое значение, а также обладают высокими вкусовыми достоинствами. Выведение новых сортов с повышенным содержанием биологически активных веществ классическими методами селекции представляет длительный и затратный процесс, но его можно значительно ускорить с помощью маркерной селекции. В нашей стране среди ягодных культур особой популярностью пользуются малина и земляника. Однако, несмотря на их большое экономическое значение, исследований по молекулярным маркерам на российских сортах немного.
С осени 2017 года наша компания вместе с Пущинским государственным естественно-научным институтом и Филиалом Института биоорганической химии имени академиков М.М.Шемякина и Ю.А.Овчинникова РАН является соисполнителем проекта Минобрнауки РФ «Маркерная селекция линий ягодных культур (малины и земляники садовой) с улучшенными хозяйственно-ценными признаками» (Соглашение № 14.574.21.0149, уникальный идентификатор RFMEFI57417X0149). В 2019 году мы оценили генетическое разнообразие сортов малины разной окраски с помощью микросателлитных маркеров, разработанных с использованием структурных и регуляторных генов биосинтеза флавоноидов. Читать подробнее…
Новинки (всего сортов: 43)
Каталог (всего сортов: 375)
Размножение ваших растений
Мы принимаем заказы на индивидуальное размножение из маточных растений Заказчика от 1000 растений на сорт.
Уважаемые Клиенты!
Мы принимаем заказы на индивидуальное размножение из маточных растений Заказчика.
Обращаем Ваше внимание, что при выполнении индивидуальных заказов:
заказы принимаются от 1000 растений на сорт;
если культура представлена в нашем каталоге, но Вы хотите заказать размножение нового сорта на основе ваших маточных растений (название сорта открыто, есть право продажи другим клиентам), то цена растений будет близка (или равна) к каталожной. В случае эксклюзивного размножения (название сорта скрыто, без права продажи другим клиентам) — цена будет выше на 50% от каталожной.
если культура не представлена в нашем каталоге, то расчет цены будет производиться индивидуально в зависимости от сложности работ.
при повторном заказе тех же растений мы сможем предложить вам скидки до 30%.
Обращаем Ваше внимание, что Компания имеет право отказать Вам в индивидуальном размножении без объяснения причины.
Подробную информацию по индивидуальному размножению растений Вы можете узнать у менеджеров.
Производство растений in vitro и in vitro Н.У.
Микрорастения in vitro – это посадочный материал нового поколения.
Читайте о плюсах такого посадочного материала в статье.
Наша компания на основе технологии клонального микроразмножения растений производит посадочный материал трёх категорий:
Микрорастения in vitro, сокращенное обозначение “In Vitro”.
Микрорастения in vitro неукоренненные — in vitro Н.У.
Адаптированный посадочный материал с закрытой корневой системой (ЗКС), сокращенное обозначение “Ex Vitro (ЗКС)”
В этой статье мы с Вами рассмотрим производство микрорастений In Vitro.
Микрорастения in vitro – это посадочный материал нового поколения, обладающий рядом неоспоримых преимуществ по сравнению с растениями, полученными традиционными методами размножения (отводки, черенкование, прививка), а именно:
Растения свободны от фитопатогенов;
Обладают повышенными темпами роста и развития, а в некоторых случаях и более ранним началом цветения и плодоношения;
Высокая выравненность посадочного материала вследствие его генетической однородности;
Возможность размножения в неограниченных количествах гибридных форм растений, с сохранением всех ценных признаков;
Отсутствие сезонности при производстве посадочного материала;
Возможность производства больших объемов посадочного материала в сжатые сроки;
Относительно низкая стоимость по сравнению с классическими типами посадочного материала.
Производство адаптированных растений
Преимущества:
Растения не требуют специальных условий и ухода (адаптации в условиях высокой влажности), как в случае микрорастений in vitro;
Минимальный процент выпада растений.
Период доращивания составляет 1,5 – 2 месяца.В минагропромторге региона обсудили планы по увеличению производства отечественных семян картофеля — Двина 29
Задачу по увеличению производства семян отечественной селекции перед регионами ставит Минсельхоз России с целью обеспечения продовольственной безопасности страны.
Как рассказала министр агропромышленного комплекса и торговли Архангельской области Ирина Бажанова, в регионе эта работа ведется уже на протяжении шести лет, и есть определенные успехи.
– Например, регион полностью обеспечивает себя семенами картофеля. Но на общероссийском уровне сохраняется большая доля семенного картофеля иностранного происхождения. Поэтому для Архангельской области ставится задача по наращиванию объемов производства и обеспечению поставок отечественного семенного материала в другие регионы.
С этой целью в 2023 году в Поморье сформируют несколько потенциальных семеноводческих зон под картофель: в Вельском, Вилегодском, Котласском, Холмогорском, Приморском округах и районах. Работы ведутся по заказу регионального минагропромторга за счет средств областного бюджета.
– Но муниципальным образованиям, на территории которых будут располагаться семеноводческие зоны, необходимо строго следить за тем, чтобы эти сельскохозяйственные земли не переводились в другие категории, — отметила глава ведомства.
Напомним, что сегодня на территории Архангельской области также создан один из двух российских банков здоровых сортов картофеля отечественной селекции. Второй располагается в Северной Осетии. Но именно в Поморье на базе агропромышленной компании «Любовское» в Приморском районе хранится полная коллекция отечественных здоровых сортов. Это предприятие также является участником федеральной научно-технической программы развития сельского хозяйства на 2017–2030 годы и работает в рамках подпрограммы «Развитие селекции и семеноводства картофеля в Российской Федерации».
Сегодня в регионе семенной картофель производят четыре предприятия, действуют меристемная лаборатория картофеля и лаборатория микроклонального размножения картофеля.
— Этот потенциал позволяет говорить, что при введении в оборот земель из сформированных семеноводческих зон и обновлении материально-технической базы предприятий регион сможет существенно нарастить объёмы производства семенного картофеля, — отметила Ирина Бажанова. – В 2022 году семеноводческие хозяйства Архангельской области произвели более 3,6 тысячи тонн семян, что на 44% больше, чем годом ранее. В текущем году ожидаем дальнейший рост производства и в перспективе к 2026 году увеличение посевных площадей под семенной картофель со 128 до 1000 гектаров.
Глава ведомства также напомнила, что в 2023 году аграриям предусмотрен новый вид поддержки из областного бюджета: компенсация до 30% затрат на строительство и реконструкцию картофелехранилищ. Это также позволит сельскохозяйственным предприятиям Архангельской области не только увеличить площади под выращивание товарного картофеля, но и рассмотреть перспективу производства семенного материала для реализации его в других регионах России.
Министерство агропромышленного комплекса и торговли Архангельской области
ИА DVINA29
15 февраля 2023 в 16:30Главное за неделю
Стеблевая верхушечная меристема | BIOL/APBI 210 Lab Information
Это изображение Coleus . Это обычное комнатное растение. Листья расположены супротивно. Узлы – это части стебля, из которых образуются листья и ветви.
Продольный срез ствола толстой кишки. Эта область на кончике (вершине) стебля дает начало клеткам стебля. Обратите внимание на несколько слоев белочной оболочки по направлению к внешней поверхности верхушки (туника = наружные слои клеток, делящихся в плоскости, перпендикулярной поверхности меристемы). Внутренняя область, которая делится во многих плоскостях, представляет собой корпус (тело клеток под белочной оболочкой).
Говорят, что эта апикальная меристема стебля имеет организацию туника-корпус. Встречается у многих покрытосеменных.
На этом рисунке вы можете видеть апикальную меристему.
Клеточные деления в апикальной меристеме дают начало трем первичным меристемам:
– протодерма (одноклеточный слой, являющийся «кожей» первичной части растения)
– прокамбий (дающий начало первичным сосудистым тканям) а затем и в клетки сосудистого камбия)
– основная меристема (дающая начало системе основной ткани)
3 9000 другой продольный разрез побега Колеус . Вы можете увидеть узлы стебля, из которых возникают листья. В пазухах листьев видны бугорки (АВ). Это зачатки, которые в конечном итоге дадут начало ветвям. Они структурно аналогичны тем, что находятся на кончике стебля.
В стебле непосредственно под верхушкой расположены 3 первичные меристемы: протодерма, прокамбий (видимая как темные нити, идущие к верхушке и листьям) и основная меристема (GM).
В промежутках ниже апикальной меристемы (АМ) встречаются зачатки молодых листьев (ЛП) с хорошо развитыми однорядными и железистыми трихомами. Найдите в пазухах развивающихся листьев зачатки ветвей или цветков, каждый из которых имеет свою апикальную меристему с туникой-корпусом и маленькими зачатками листьев. (См. Ворон 7-й, стр. 548, рис. 25-2; 8-й, стр. 580, рис. 25-2).
3
2 Первичные меристемы очень важны. Они формируют первичную структуру растения. Протодерма дает начало эпидермису растения.
В листьях и стебле ниже верхушки находятся спиральные или лестничные сосуды и трахеиды ксилемы. Сразу за ними находятся молодые ситовидные трубки и клетки-спутницы флоэмы. Эти первичные сосудистые ткани происходят из прокамбия. На картинке ниже вы можете увидеть дифференциацию прокамбия. Он разовьется в трахейные элементы; обратите внимание на вторичное утолщение стенки. Вы можете сказать, что он еще не функционирует, потому что в клетках все еще присутствуют ядра (помните, что эти элементы мертвы при функциональной зрелости).
Третья первичная меристема, дает начало всем остальным первичным меристемам завод. Сюда входят клетки коры и сердцевины; другими словами, все, кроме эпидермиса и сосудистых тканей.
1. РАННЕЕ РАЗВИТИЕ БОБОВ
2. ВЕРХУШЕЧНАЯ МЕРИСТЕМА СТОБЛА
3. ПЕРВИЧНО-ВТОРИЧНЫЙ РОСТ
4. СТЕБЕЛЬ ОДНОЦВЕТНОГО
5. МОДИФИКАЦИИ СТОБЛА
ОБРАТНО К СТЕБЕ СПЕРЕДИ
0139 . 2016 6 июня; 26 (11): 1404-15.
doi: 10.1016/j.cub.2016.04.026.
Эпаб 2016 19 мая.
Вейбинг Ян 1 , Кристоф Шустер 1 , Чери Т Бихан 2 , Вародом Чароэнсаван 3 , Алексис Посель 4 , Энтони Бачич 2 , Моника С.
Доблин 5 , Рэймонд Вайтман 6 , Эллиот М Мейеровиц 7 Принадлежности
- 1 Лаборатория Сейнсбери, Кембриджский университет, Бейтман-стрит, Кембридж CB2 1LR, Великобритания.
- 2 Центр передового опыта ARC в области клеточных стенок растений, Школа биологических наук, Мельбурнский университет, Парквилл, Виктория 3010, Австралия.
- 3 Лаборатория Сейнсбери, Кембриджский университет, Бейтман-стрит, Кембридж CB2 1LR, Великобритания; Кафедра биохимии, Факультет естественных наук, Университет Махидол, Бангкок 10400, Таиланд; Интегративный вычислительный центр биологических наук, Университет Махидол, Накхонпатхом 73170, Таиланд.
- 4 Лаборатория Сейнсбери, Кембриджский университет, Бейтман-стрит, Кембридж CB2 1LR, Великобритания; Институт Жан-Пьера Буржена, UMR 1318, Национальный институт исследований в области агрономии и агропарижских технологий, Сакле Растениеводство, Рут-де-Сен-Сир, Версаль 78026, Франция.
- 5 Центр передового опыта ARC в области клеточных стенок растений, Школа биологических наук, Мельбурнский университет, Парквилл, Виктория 3010, Австралия. Электронный адрес: [email protected].
- 6 Лаборатория Сейнсбери, Кембриджский университет, Бейтман-стрит, Кембридж CB2 1LR, Великобритания. Электронный адрес: [email protected].
- 7 Лаборатория Сейнсбери, Кембриджский университет, Бейтман-стрит, Кембридж CB2 1LR, Великобритания; Медицинский институт Говарда Хьюза и отделение биологии и биологической инженерии Калифорнийского технологического института, Пасадена, Калифорния 91125, США. Электронный адрес: [email protected].
- PMID: 27212401
- PMCID:
PMC5024349
- DOI:
10.1016/j.cub.2016.04.026
Бесплатная статья ЧВК
Weibing Yang et al.
Карр Биол. .
Бесплатная статья ЧВК
. 2016 6 июня; 26 (11): 1404-15.
doi: 10.1016/j.cub.2016.04.026.
Эпаб 2016 19 мая.
Авторы
Вейбинг Ян 1 , Кристоф Шустер 1 , Чери Т Бихан 2 , Вародом Чароэнсаван 3 , Алексис Посель 4 , Энтони Бачич 2 , Моника С. Доблин 5 , Рэймонд Вайтман 6 , Эллиот М Мейеровиц 7
Принадлежности
- 1 Лаборатория Сейнсбери, Кембриджский университет, Бейтман-стрит, Кембридж CB2 1LR, Великобритания.
- 2 Центр передового опыта ARC в области клеточных стенок растений, Школа биологических наук, Мельбурнский университет, Парквилл, Виктория 3010, Австралия.
- 3 Лаборатория Сейнсбери, Кембриджский университет, Бейтман-стрит, Кембридж CB2 1LR, Великобритания; Кафедра биохимии, Факультет естественных наук, Университет Махидол, Бангкок 10400, Таиланд; Интегративный вычислительный центр биологических наук, Университет Махидол, Накхонпатхом 73170, Таиланд.
- 4 Лаборатория Сейнсбери, Кембриджский университет, Бейтман-стрит, Кембридж CB2 1LR, Великобритания; Институт Жан-Пьера Буржена, UMR 1318, Национальный институт исследований в области агрономии и агропарижских технологий, Сакле Растениеводство, Рут-де-Сен-Сир, Версаль 78026, Франция.
- 5 Центр передового опыта ARC в области клеточных стенок растений, Школа биологических наук, Мельбурнский университет, Парквилл, Виктория 3010, Австралия. Электронный адрес: msdoblin@unimelb. edu.au.
- 6 Лаборатория Сейнсбери, Кембриджский университет, Бейтман-стрит, Кембридж CB2 1LR, Великобритания. Электронный адрес: [email protected].
- 7 Лаборатория Сейнсбери, Кембриджский университет, Бейтман-стрит, Кембридж CB2 1LR, Великобритания; Медицинский институт Говарда Хьюза и отделение биологии и биологической инженерии Калифорнийского технологического института, Пасадена, Калифорния 91125, США. Электронный адрес: [email protected].
- PMID: 27212401
- PMCID:
PMC5024349
- DOI:
10.1016/j.cub.2016.04. 026
Абстрактный
Клеточные стенки апикальной меристемы побега (SAM), содержащие нишу стволовых клеток, которая дает начало надземным тканям, играют решающую роль в регуляции дифференцировки. В настоящее время неизвестно, как эти стенки строятся и улучшаются, или их роль, если таковая имеется, во влиянии на динамику развития меристемы. Мы объединили анализ полисахаридных связей, иммуномаркировку и профилирование транскриптома SAM, чтобы получить пространственно-временной план стенок этой динамической структуры. Мы обнаружили, что меристематические клетки экспрессируют только основную часть из 152 генов, кодирующих гликозилтрансферазы клеточной стенки (GTs). Системная локализация всех этих GT мРНК с помощью гибридизации in situ выявляет членов либо с обогащением, либо со специфичностью к апикальным субдоменам, таким как формирующиеся зачатки цветков, и большой класс с высокой экспрессией в делящихся клетках. Чрезвычайно локализованная и скоординированная экспрессия GTs в SAM предполагает различные свойства стенок меристематических клеток и специфические различия между вновь формирующимися стенками и их зрелыми потомками. Функциональный анализ показывает, что подмножество генов CSLD необходимо для правильного поддержания меристемы, подтверждая ключевую роль стенок в путях развития.
Copyright © 2016 Elsevier Ltd. Все права защищены.
Цифры
Рисунок 1. Препарирование клеток меристемы для…
Рисунок 1. Препарирование клеток меристемы для анализа стенки
(A) Схема организации…
Рисунок 1. Рассечение меристематических клеток для анализа стенок. (A) Схема организации верхушки побега Arabidopsis . Для анализа были собраны меристематические клетки (фиолетовые) как в апикальной меристеме побега (SAM), так и в зачатке цветка. ЧР, центральная зона; ПЗ, периферийная зона. (B и C) Схематическая блок-схема, отображающая стратегию, используемую в этом исследовании. Меристематические клетки, тщательно выделенные из clv3-2 SAM и зачатков цветков (до стадии 6 согласно [20]) (В), использовали для подготовки клеточных стенок и выделения РНК. Состав клеточной стенки определяли анализом сцепления. Экспрессия гена гликозилтрансферазы (GT) была идентифицирована секвенированием РНК (B). (D) Экспрессия генов, специфичных для SAM ( APUM10 и WUS ), цветок ( AP1 и AG ) и сосудистая сеть побегов ( CESA7 , COBL4
, TED66 и
верхушечная меристема рассеченного побега и молодой цветок. Образец побегов был включен для сравнения. В качестве внутреннего контроля использовали арабидопсис с геном UBIQUITIN10 . Показаны средние значения из трех повторов, планки погрешностей представляют собой значения стандартного отклонения.
Рисунок 2. Состав и пространственное распределение…
Рисунок 2. Состав и пространственное распределение стеновых компонентов в Shoot Apex
(A) Моносахаридная связь…
Рис. 2. Состав и пространственное распределение компонентов стены в Shoot Apex (A) Состав моносахаридной связи препаратов клеточной стенки AIR. (B) Расчет состава полисахарида на основе анализа моносахаридной связи, показанного на (A). (C – N) Иммунофлуоресцентная маркировка, показывающая пространственное распределение компонентов стенки. Продольные срезы верхушки побега арабидопсиса инкубировали с пробами антител клеточной стенки. На (C) показан контроль без первичных антител (вторичный антикроличий), а на (D) контроль с чрезмерным воздействием. Масштабная линейка = 25 мкм. Масштабные линейки в (C – G) и (J – N) = 5 мкм, в (H) = 20 мкм и в (I) = 10 мкм.
Рисунок 3. Локализация гена гликозилтрансферазы (GT)…
Рисунок 3. Локализация мРНК гена гликозилтрансферазы (GT) в верхушке побега с помощью гибридизации In Situ
Рисунок 3. Локализация мРНК гена гликозилтрансферазы (GT) в верхушке побега с помощью гибридизации In Situ (A) Паттерны экспрессии генов гликозилтрансфераз, экспрессируемых в верхушке побега. GT были разделены на пять моделей в соответствии с их распределением мРНК. Один репрезентативный ген для каждого типа был показан как в продольном (верхняя панель), так и в поперечном (нижняя панель) срезах. Масштабная линейка = 50 мкм, за исключением нижней панели типа 4, которая составляет 20 мкм. (B) Эскиз, показывающий паттерны экспрессии GT и сводку количества генов в каждом семействе GT, которые классифицируются по разным паттернам экспрессии. (C, D) Коэкспрессия генов GT с Cyclin B1;1 , который маркирует делящиеся клетки путем двойного мечения флуоресцентной гибридизацией in situ . Масштабная линейка = 20 мкм.
Рисунок 4. CSLD необходимы для съемки…
Рисунок 4. CSLD необходимы для обслуживания апикальной меристемы побегов
(A) Паттерны экспрессии CSLD2…
Рисунок 4. CSLD необходимы для поддержания апикальной меристемы побегов (A) Паттерны экспрессии CSLD2 , CSLD3 и CSLD5 , выявленные гибридизацией in situ . Масштабная линейка = 50 мкм м. (C-D) Конфокальные изображения, показывающие домены экспрессии CSLD2 , CSLD3 и CSLD5 в SAM. Экспрессия CSLD2 и CSLD3 активна в большинстве клеток, тогда как CSLD5 обогащен делящимися клетками. Шкала баров в (C) = 50 мкм м и в (D) = 25 мкм м. (E и F) Фенотипы всего растения дикого типа (WT, Col-0) и тройного мутанта csld2 csld3 csld5 . Крупный план мутанта csld2 csld3 csld5 показан на (F) с верхушкой побега, заключенной в рамку. Шкала баров в (E) = 1 см и в (F) = 0,5 мм. (G и H) 3D-рендеринг конфокальных z-стеков дикого типа и csld2 csld5 мутантных SAM. Масштабная линейка = 20 мкм. (I и J) Тепловая карта роста дикого типа и csld2 csld5 мутантных SAM, демонстрирующих относительное увеличение роста на клетку в течение 24-часового периода. Масштабная линейка = 20 мкм. В мутанте csld2 csld5 местоположение SAM указано стрелкой (H и J).
Рисунок 5. Графическое представление, показывающее различные…
Рисунок 5. Графическое представление, показывающее различные типы полисахаридов и их связи, присутствующие в…
Рисунок 5. Графическое представление, показывающее различные типы полисахаридов и их связи, присутствующие в клеточной стенке SAM. Показаны назначения для семейства и подсемейства GT. Там, где существует только один кандидат или транскрипт присутствует > в 10 раз больше, чем у других членов семейства GT, название гена указано в скобках. Xylan, RGI, XG и AG имеют различные схемы замещения/разветвления основной цепи, и показаны типы связей. Для типа II AG(P) недавно идентифицированные 9Включена ксилозил-концевая ветвь 0005 Arabidopsis [50]. Для ксилана показана недавно определенная структура первичной стенки [51]. Показанный ТМ, в качестве примера, представляет собой галактоглюкоманнан. Гетероманнан (HM), рамногалактуранан I и II (RGI, RGII), арабиногалактан типа I и II (AG), ксилогалактуранан (XGA), ксилоглюкан (XG).
См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC
Похожие статьи
CCS52A2/FZR1, регулятор клеточного цикла, является важным фактором поддержания апикальной меристемы побега у Arabidopsis thaliana.
Лю Ю, Е В, Ли Б, Чжоу С, Цуй Ю, бегущий член парламента, Лю К.
Лю Ю и др.
BMC Растение Биол. 2012 8 августа; 12:135. дои: 10.1186/1471-2229-12-135.
BMC Растение Биол. 2012.
PMID: 22873486
Бесплатная статья ЧВК.
Зависимый от FTIP трафик STM регулирует развитие меристемы побегов арабидопсиса.
Лю Л, Ли С, Сонг С, Тео ZWN, Шен Л, Ван И, Джексон Д, Ю Х. Лю Л. и др.
Отчет ячейки 2018 г., 8 мая; 23 (6): 1879-1890. doi: 10.1016/j.celrep.2018.04.033.
Представитель ячейки 2018.
PMID: 29742441
Дифференциальная регуляция размера, морфологии и организации меристем с помощью путей ERECTA, CLAVATA и класса III HD-ZIP.
Мандель Т., Кандела Х., Ландау У., Асис Л., Зелингер Э., Карлес К.С., Уильямс Л.Е.
Мандель Т. и соавт.
Разработка. 2016 1 мая; 143(9)): 1612-22. дои: 10.1242/dev.129973. Epub 2016 17 марта.
Разработка. 2016.
PMID: 26989178
Бесплатная статья ЧВК.
Kip-родственный белок 3 необходим для контроля эндоредупликации в апикальной меристеме побега и листьях арабидопсиса.
Jun SE, Окусима Ю., Нам Дж., Умеда М. , Ким Г.Т.
Jun SE и др.
Мол клетки. 2013 янв; 35(1):47-53. doi: 10.1007/s10059-013-2270-4. Epub 2012 27 ноября.
Мол клетки. 2013.
PMID: 23314608
Бесплатная статья ЧВК.
Изменение пространственного паттерна экспрессии TFL1 показывает его ключевую роль в меристеме побега в контроле архитектуры цветения арабидопсиса.
Бауманн К., Венайл Дж., Бербель А., Доменек М.Дж., Мани Т., Конти Л., Ханзава Ю., Мадуэно Ф., Брэдли Д.
Бауманн К. и др.
J Опытный бот. 2015 авг; 66 (15): 4769-80. дои: 10.1093/jxb/erv247. Epub 2015 27 мая.
J Опытный бот. 2015.
PMID: 26019254
Бесплатная статья ЧВК.
Посмотреть все похожие статьи
Цитируется
OsCSLD1 Медиаты NH 4 + — Зависимое подавление роста корневых волосков и AMT1;2 Экспрессия в рисе ( Oryza sativa L. ).
Раджендран С., Ким С.М.
Раджендран С. и др.
Растения (Базель). 2022 19 декабря;11(24):3580. doi: 10.3390/plants11243580.
Растения (Базель). 2022.
PMID: 36559692
Бесплатная статья ЧВК.
Полногеномная идентификация и адаптивная эволюция надсемейства CesA/Csl среди видов с разными жизненными формами Orchidaceae.
Ван Дж., Ли Дж., Линь В., Дэн Б., Линь Л., Lv X, Ху К., Лю К., Фатима М., Хе Б., Цю Д., Ма Х.
Ван Дж. и др.
Фронт завод науч. 2022 сен 29;13:994679. doi: 10.3389/fpls.2022.994679. Электронная коллекция 2022.
Фронт завод науч. 2022.
PMID: 36247544
Бесплатная статья ЧВК.
Экспрессия экзогенного GFP — CesA6 в табаке усиливает биосинтез клеточной стенки и производство биомассы.
Де Кароли М., Рампино П., Пекателли Г., Джирелли Ч.Р., Фаницци Ф.П., Пиро Г., Ленуччи М.С.
Де Кароли М. и др.
Биология (Базель). 2022 июл 29;11(8):1139. doi: 10.3390/biology11081139.
Биология (Базель). 2022.
PMID: 36009766
Бесплатная статья ЧВК.
Профилирование экспрессии генов до и после культивирования междоузлий для образования адвентивных побегов у ипекакуаны.
Оказаки К., Койке И., Кера С., Ямагути К., Сигенобу С., Шимомура К., Умехара М.
Оказаки К. и др.
BMC Растение Биол. 2022 22 июля; 22 (1): 361. doi: 10.1186/s12870-022-03756-w.
BMC Растение Биол. 2022.
PMID: 35869421
Бесплатная статья ЧВК.
Локализованные по Гольджи предполагаемые переносчики S-аденозилметионина, необходимые для метилирования полисахаридов клеточной стенки растений.
Электронный адрес: [email protected].
edu.au.
026
Чрезвычайно локализованная и скоординированная экспрессия GTs в SAM предполагает различные свойства стенок меристематических клеток и специфические различия между вновь формирующимися стенками и их зрелыми потомками. Функциональный анализ показывает, что подмножество генов CSLD необходимо для правильного поддержания меристемы, подтверждая ключевую роль стенок в путях развития.Рисунок 1. Препарирование клеток меристемы для…
Рисунок 1. Препарирование клеток меристемы для анализа стенки
Для анализа были собраны меристематические клетки (фиолетовые) как в апикальной меристеме побега (SAM), так и в зачатке цветка. ЧР, центральная зона; ПЗ, периферийная зона. (B и C) Схематическая блок-схема, отображающая стратегию, используемую в этом исследовании. Меристематические клетки, тщательно выделенные из clv3-2 SAM и зачатков цветков (до стадии 6 согласно [20]) (В), использовали для подготовки клеточных стенок и выделения РНК. Состав клеточной стенки определяли анализом сцепления. Экспрессия гена гликозилтрансферазы (GT) была идентифицирована секвенированием РНК (B). (D) Экспрессия генов, специфичных для SAM ( APUM10 и WUS ), цветок ( AP1 и AG ) и сосудистая сеть побегов ( CESA7 , COBL46 и
верхушечная меристема рассеченного побега и молодой цветок. Образец побегов был включен для сравнения. В качестве внутреннего контроля использовали арабидопсис с геном UBIQUITIN10 . Показаны средние значения из трех повторов, планки погрешностей представляют собой значения стандартного отклонения.
Рисунок 2. Состав и пространственное распределение…
Рисунок 2. Состав и пространственное распределение стеновых компонентов в Shoot Apex
Масштабная линейка = 25 мкм. Масштабные линейки в (C – G) и (J – N) = 5 мкм, в (H) = 20 мкм и в (I) = 10 мкм.Рисунок 3. Локализация гена гликозилтрансферазы (GT)…
Рисунок 3. Локализация мРНК гена гликозилтрансферазы (GT) в верхушке побега с помощью гибридизации In Situ
(B) Эскиз, показывающий паттерны экспрессии GT и сводку количества генов в каждом семействе GT, которые классифицируются по разным паттернам экспрессии. (C, D) Коэкспрессия генов GT с Cyclin B1;1 , который маркирует делящиеся клетки путем двойного мечения флуоресцентной гибридизацией in situ . Масштабная линейка = 20 мкм.Рисунок 4. CSLD необходимы для съемки…
Рисунок 4. CSLD необходимы для обслуживания апикальной меристемы побегов
(C-D) Конфокальные изображения, показывающие домены экспрессии CSLD2 , CSLD3 и CSLD5 в SAM. Экспрессия CSLD2 и CSLD3 активна в большинстве клеток, тогда как CSLD5 обогащен делящимися клетками. Шкала баров в (C) = 50 мкм м и в (D) = 25 мкм м. (E и F) Фенотипы всего растения дикого типа (WT, Col-0) и тройного мутанта csld2 csld3 csld5 . Крупный план мутанта csld2 csld3 csld5 показан на (F) с верхушкой побега, заключенной в рамку. Шкала баров в (E) = 1 см и в (F) = 0,5 мм. (G и H) 3D-рендеринг конфокальных z-стеков дикого типа и csld2 csld5 мутантных SAM. Масштабная линейка = 20 мкм. (I и J) Тепловая карта роста дикого типа и csld2 csld5 мутантных SAM, демонстрирующих относительное увеличение роста на клетку в течение 24-часового периода. Масштабная линейка = 20 мкм. В мутанте csld2 csld5 местоположение SAM указано стрелкой (H и J). Рисунок 5.
Графическое представление, показывающее различные…
Рисунок 5. Графическое представление, показывающее различные типы полисахаридов и их связи, присутствующие в…
Гетероманнан (HM), рамногалактуранан I и II (RGI, RGII), арабиногалактан типа I и II (AG), ксилогалактуранан (XGA), ксилоглюкан (XG).CCS52A2/FZR1, регулятор клеточного цикла, является важным фактором поддержания апикальной меристемы побега у Arabidopsis thaliana.
Лю Ю, Е В, Ли Б, Чжоу С, Цуй Ю, бегущий член парламента, Лю К. Лю Ю и др. BMC Растение Биол. 2012 8 августа; 12:135. дои: 10.1186/1471-2229-12-135. BMC Растение Биол. 2012. PMID: 22873486 Бесплатная статья ЧВК.
Зависимый от FTIP трафик STM регулирует развитие меристемы побегов арабидопсиса.
Лю Л, Ли С, Сонг С, Тео ZWN, Шен Л, Ван И, Джексон Д, Ю Х.
Лю Л. и др.
Отчет ячейки 2018 г., 8 мая; 23 (6): 1879-1890. doi: 10.1016/j.celrep.2018.04.033.
Представитель ячейки 2018.
PMID: 29742441
Дифференциальная регуляция размера, морфологии и организации меристем с помощью путей ERECTA, CLAVATA и класса III HD-ZIP.
Мандель Т., Кандела Х., Ландау У., Асис Л., Зелингер Э., Карлес К.С., Уильямс Л.Е. Мандель Т. и соавт. Разработка. 2016 1 мая; 143(9)): 1612-22. дои: 10.1242/dev.129973. Epub 2016 17 марта. Разработка. 2016. PMID: 26989178 Бесплатная статья ЧВК.
Kip-родственный белок 3 необходим для контроля эндоредупликации в апикальной меристеме побега и листьях арабидопсиса.
Jun SE, Окусима Ю., Нам Дж., Умеда М.
, Ким Г.Т.
Jun SE и др.
Мол клетки. 2013 янв; 35(1):47-53. doi: 10.1007/s10059-013-2270-4. Epub 2012 27 ноября.
Мол клетки. 2013.
PMID: 23314608
Бесплатная статья ЧВК.
Изменение пространственного паттерна экспрессии TFL1 показывает его ключевую роль в меристеме побега в контроле архитектуры цветения арабидопсиса.
Бауманн К., Венайл Дж., Бербель А., Доменек М.Дж., Мани Т., Конти Л., Ханзава Ю., Мадуэно Ф., Брэдли Д. Бауманн К. и др. J Опытный бот. 2015 авг; 66 (15): 4769-80. дои: 10.1093/jxb/erv247. Epub 2015 27 мая. J Опытный бот. 2015. PMID: 26019254 Бесплатная статья ЧВК.
OsCSLD1 Медиаты NH 4 + — Зависимое подавление роста корневых волосков и AMT1;2 Экспрессия в рисе ( Oryza sativa L.
).
Раджендран С., Ким С.М. Раджендран С. и др. Растения (Базель). 2022 19 декабря;11(24):3580. doi: 10.3390/plants11243580. Растения (Базель). 2022. PMID: 36559692 Бесплатная статья ЧВК.
Полногеномная идентификация и адаптивная эволюция надсемейства CesA/Csl среди видов с разными жизненными формами Orchidaceae.
Ван Дж., Ли Дж., Линь В., Дэн Б., Линь Л., Lv X, Ху К., Лю К., Фатима М., Хе Б., Цю Д., Ма Х. Ван Дж. и др. Фронт завод науч. 2022 сен 29;13:994679. doi: 10.3389/fpls.2022.994679. Электронная коллекция 2022. Фронт завод науч. 2022. PMID: 36247544 Бесплатная статья ЧВК.
Экспрессия экзогенного GFP — CesA6 в табаке усиливает биосинтез клеточной стенки и производство биомассы.
Де Кароли М., Рампино П., Пекателли Г., Джирелли Ч.Р., Фаницци Ф.П., Пиро Г., Ленуччи М.С. Де Кароли М. и др. Биология (Базель). 2022 июл 29;11(8):1139. doi: 10.3390/biology11081139. Биология (Базель). 2022. PMID: 36009766 Бесплатная статья ЧВК.
Профилирование экспрессии генов до и после культивирования междоузлий для образования адвентивных побегов у ипекакуаны.
Оказаки К., Койке И., Кера С., Ямагути К., Сигенобу С., Шимомура К., Умехара М. Оказаки К. и др. BMC Растение Биол. 2022 22 июля; 22 (1): 361. doi: 10.1186/s12870-022-03756-w. BMC Растение Биол. 2022. PMID: 35869421 Бесплатная статья ЧВК.
Локализованные по Гольджи предполагаемые переносчики S-аденозилметионина, необходимые для метилирования полисахаридов клеточной стенки растений.
