Документы для аптеки: Какие документы нужны, чтобы открыть аптеку — Дело Модульбанка — Дело Модульбанка — Кинотеатр "Художественный" кино, афиша, киноафиша, анонс, рейтинг, новость, кинотеатр, кинотеатры Москвы, кинофильм, прокат, лучший, Россия, Москва, кинотеатр Художественный

Содержание

Какие документы нужны чтобы открыть аптеку, нужна ли лицензия?

04.05.2022

Количество просмотров 575

Свидетельство о регистрации компании или ИП

Сначала в ИФНСИФНС (Инспекция федеральной налоговой службы) — это территориальный орган федерального органа исполнительной власти межрайонного, городского (районного) уровня, подотчётный Федеральной налоговой службе Российской Федерации.Подробнее нужно зарегистрировать ИПИП (индивидуальный предприниматель) — это физическое лицо, которое зарегистрировано для осуществления предпринимательской деятельности без образования юридического лица. Регистрация гражданина в качестве ИП позволяет вести бизнес в любом субъекте РФ.Подробнее (по месту регистрации физического лица) или ОООООО (общество с ограниченной ответственностью) — это хозяйственное общество, уставный капитал которого разделен на доли. Участники ООО не отвечают по его обязательствам и несут риск убытков, связанных с деятельностью общества, в пределах стоимости принадлежащих им долей.Подробнее (по адресу помещения аптеки или месту регистрации учредителя или руководителя).

Для открытия аптеки ИП должен иметь сертификат специалиста, фармацевтическое образование и стаж работы. При их отсутствии можно зарегистрировать только ООО.

Аптеку с производственным отделом может открыть только ООО.

Для регистрации ООО требуется предоставить:

заявление;
устав в двух экземплярах;
решение о создании ООО или протокол об учреждении;
при подаче в бумажном виде — квитанцию об оплате госпошлины.

Для регистрации ИП требуется предоставить:

заявление;
паспорт физического лица:
при подаче в бумажном виде — квитанция об оплате госпошлины.

При регистрации следует определить основной и дополнительный ОКВЭДыОКВЭД (общероссийский классификатор видов экономической деятельности) — это классификатор, состоящий из кодов основных видов экономической деятельности.

Нужен юридическим лицам и предпринимателям для ведения бизнеса. Кодировки указываются в заявлении на регистрацию и отражают направления работы компании.Подробнее.

Основной ОКВЭД: 47.73 — розничная торговля лекарственными средствами в специализированных магазинах (аптеках).

Дополнительные коды определяются ассортиментом аптечной организации. Например, можно указать:

47.74.2 — торговля ортопедическими изделиями;
47.75.1 — торговля косметическими и парфюмерными товарами;
47.75.3 — торговля предметами личной гигиены.

Свидетельство о регистрации можно получить в МФЦ или налоговой.

Договор аренды помещения

Важная часть аптеки — её помещения. Для открытия подходят спальные районы и торговые центры, помещения недалеко от лечебных учреждений, остановок и таких социально значимых объектов, как отделения почты, банки и супермаркеты.

Для высокой посещаемости необходимы удобный доступ в аптеку и хорошая проходимость. Однако не все объекты подходят для размещения аптеки, так как помещение должно соответствовать требованиям РоспотребнадзораРоспотребнадзор — Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека. Служба организована 03.2004 года в соответствии с Указом Президента России «О системе и структуре Федеральных органов власти».Подробнее и Минздрава. Рассмотрим требования к помещению аптеки на примере некоторых приказов.

Приказ Минздрава № 646 «Об утверждении правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения» определяет необходимость выделить в аптеке зоны для приемки товара, хранения лекарств при специальных условиях, хранения фальсифицированных и недоброкачественных препаратов, карантинного хранения.

В Приказе Минздрава № 647 «Об утверждении правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения» указано требование организовать зону для раздельного хранения одежды сотрудников и зону для торговли без свободного доступа покупателей к товарам, в том числе рецептурными препаратам. Посторонние лица не должны иметь возможности попасть в эти зоны.

Помимо этого помещение должно соответствовать положениям санитарных правил СП 2.1.3678-20 «Санитарно-эпидемиологические требования к эксплуатации помещений, зданий, сооружений, оборудования и транспорта, а также условиям деятельности хозяйствующих субъектов, осуществляющих продажу товаров, выполнение работ или оказание услуг», в частности разделу V. «Cанитарно-эпидемиологические требования при предоставлении услуг аптечными организациями».

Если помещение соответствует необходимым требованиям, можно заключать договор аренды. Как правило, он заключается на 11 месяцев — в этом случае документ не требуется регистрировать в Росреестре.

Заключение Роспотребнадзора

Для получения фармацевтической лицензииЛицензия — это разрешение государства заниматься определённой деятельностью. Их выдают ФСБ, ФНС, Минпромторг и другие государственные органы. Фармацевтическая деятельность относится к категории лицензируемых. Аптеки могут оформить лицензию в местных органах Росздравнадзора.Подробнее требуется получить положительное санитарно-эпидемиологическое заключение со стороны Роспотребнадзора (бывший СЭС). Для этого необходимо предоставить:

заявление;
договор аренды;
учредительные документы;
договоры на вывоз мусора, стирку халатов, пожарное обслуживание;

план производственного контроля — список мероприятий, которые помогут аптеке соблюдать санпины, и график этих мероприятий;
медицинские книжки сотрудников;
замеры микроклимата и освещенности.

После предоставления документов сотрудники Роспотребнадзора должны посетить аптеку, проверить помещения на соответствие необходимым требованиям. При отсутствии претензий специалисты выдают заключение. Этот процесс занимает не более 30 дней.

Важно! В договоре аренды и заключении Роспотребнадзора должен быть указан один адрес. Если в документах указаны разные адреса, аптека не сможет получить лицензию на фармацевтическую деятельность.

Лицензия на фармацевтическую деятельность

Для ведения аптечной деятельности необходимо получить специальную лицензию, которая подтверждает соответствие аптеки лицензионным требованиям. Это обязательные нормы, которым должно соответствовать фармацевтическое предприятие, желающее вести торговлю лекарственными препаратами и медицинскими изделиями.

Получить лицензию можно в Департаменте здравоохранения. Для этого необходимо соответствовать лицензионным требованиям, которые включают:

наличие помещений и оборудования;
наличие у ИП или руководителя аптеки (в случае ООО) фармацевтического образования и стажа работы — диплом ВУЗаВУЗ (высшее учебное заведение) — образовательная организация, в которой можно получить высшее образование. ВУЗ может быть государственным и частным. Государственный создается Российской Федерацией или ее субъектом, а частный — физическим, юридическим лицом или объединением лиц.Подробнее и стаж от 3 лет или диплом СУЗа и стаж от 5 лет;
как минимум одного сотрудника с высшим или средним фармацевтическим образованием и сертификатом специалиста.

Важно! Требования к руководителям актуальны до 31 августа 2022 года. С 1 сентября в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 31 марта 2022 г. № 547 «Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности» требования к образованию, стажу и квалификации руководителей аптек исключаются. Отменяется требование к стажу ИП и сотрудников.

Соответственно, следует предоставить следующие документы:

подтверждение права собственности на оборудование для фармацевтической деятельности;
подтверждения стажа работы по специальности у руководителя организации;
копии документов о высшем или среднем фармацевтическом образовании и сертификатов специалистов;
копии правоустанавливающих документов на недвижимость (право собственности или аренды помещения).

Дополнительно можно приложить документ о наличии санитарно-эпидемиологического заключения, выписки из ЕГРЮЛ или ЕГРИП, подтверждение уплаты госпошлины.

Сначала сотрудники Департамента здравоохранения регистрируют заявление, после чего проводят выездную проверку. Если организация соответствует необходимым требованиям, её выдают лицензию.

После получения лицензии аптека может заключать договоры с поставщиками, закупать товары аптечного ассортимента и начинать работу.

Источники:
Статья: Как открыть аптеку и запустить продажи. Пошаговый план
Статья: Хочу открыть аптеку с большим выбором товаров: что нужно и с чего начать?
Приказ Минздрава № 646 «Об утверждении правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения»
Приказ Минздрава № 647 «Об утверждении правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения»
СП 2.1.3678-20 «Санитарно-эпидемиологические требования к эксплуатации помещений, зданий, сооружений, оборудования и транспорта, а также условиям деятельности хозяйствующих субъектов, осуществляющих продажу товаров, выполнение работ или оказание услуг»

Пакет и перечень документов для открытия аптеки в Москве и области

Бизнес по продаже готовых лекарственных форм сегодня невероятно популярен, поскольку при правильном подходе к делу он оказывается весьма прибыльным. Однако для достижения хорошей выручки, конечно, придется потрудиться и дело здесь отнюдь не в рекламе или отладке каналов поставки товара. Гораздо более хлопотным и ответственным делом считается правильное, своевременное получение необходимых лицензий и разрешений от надзорных государственных органов.

Санитарно-эпидемиологическое заключение для фармацевтической деятельности – одно из самых важных в перечне документов для открытия аптеки. Оно считается основным, разрешающим, наделяет владельца правом проводить, организовывать деятельность по продаже фармацевтических препаратов.

Прежде, чем мы рассмотрим возможности и спектр услуг, которые предоставляет СЭС, важно изучить, какие виды бизнеса встречаются сегодня в России.

Виды аптечного бизнеса

На данный момент существует три распространенных формы бизнеса по продаже лекарств, биологически-активных добавок, витаминов.

Аптеки. По законодательным нормам так называются организации, торгующие готовыми лекарственными средствами. Это точки продажи при производстве, предприятия при производстве, реализующие и изготавливающие лекарственные средства, предприятия, продающие асептические лекарственные препараты.
Аптечный пункт. Такая форма бизнеса не предоставляет право на изготовление лекарств, но разрешает продажу готовых форм, только по рецептам врачей. Список лекарств, которые нельзя продавать без рецепта, прописан в соответствующих правилах и нормах отпуска лекарственных форм.

Аптечный киоск. Такая форма бизнеса не разрешает отпуск лекарств по рецептам врача и, тем более, не предоставляет право на изготовление лекарств и специальных растворов. Однако ассортимент таких точек в целом практически идентичен ассортименту аптечных пунктов.

В любом случае, до начала осуществления торговли при любой форме фармацевтического бизнеса требуется оформление лицензии и получение заключения СЭС. Естественным желанием будущих предпринимателей будет быстрое оформление всех необходимых формальностей без дополнительных обращений в надзорные органы и назначения повторных проверок.

Документы для открытия аптеки: что необходимо получить?

Для того, чтобы открыть точку по продаже лекарственных средств, будь-то аптечный пункт или киоск, требуется оформить довольно внушительный список бумаг. Конечно, для каждой отдельной формы бизнеса он немного отличается, но в целом составляет следующий набор:

Документ, содержащий сведения о производственном контроле лекарственных препаратов;
Журнал, в котором ведется учет дезинфицирующих средств;
Действующее соглашение на вывоз твердых бытовых отходов;
Соглашение об утилизации люминесцентных ламп;
Сведения о проведении дезинсекции, дезинфекции и дератизации помещений, предназначенных для обустройства будущей аптечного бизнеса;
Договор о дезинфекции вентиляционных систем в здании;
Сведения, подтверждающие своевременную стирку рабочей одежды персонала;
Договор о проведении медосмотра персонала;
Лабораторные исследования, подтверждающие чистоту и безопасность торгового помещения и склада;
Уведомление о начале предпринимательской деятельности;
Заключение СЭС о возможности реализации лекарств в данном здании, помещении и т. д.

Будущему владельцу бизнеса по продаже лекарственных средств следует очень ответственно и внимательно отнестись к оформлению каждого указанного пункта. Требуется своевременное посещение многочисленных инстанций, внимательность, грамотность и даже соответствующие навыки взаимодействия, общения с представителями различных инстанций.

Проверка любого бизнеса, а тем более, связанного с лекарствами – это сложный, ответственный, полностью регулируемый процесс. За возможные и не выявленные нарушения в будущем аптечный пункт ждут огромные штрафы и перспектива приостановки деятельности. Поэтому приведение помещений и бумаг в порядок – важный момент при начале деятельности по продаже лекарств. Лучшим решением в этом случае считается возможность передать оформление всех разрешений профессионалам.

Что предлагает ГорСЭС в Москве?

При обращении в ГорСЭС клиент может рассчитывать на полную поддержку и грамотное оформление всех необходимых бумаг. В ходе работы еще до оформления договора мы предоставляем подробные консультации по работе с каждым видом документа, проведению будущей проверки и т. д. В ходе работы все бумаги тщательно проверяются на соответствие требованиям Роспотребнадзора. При выявлении несоответствий или явных ошибок ГорСЭС предоставляет заказчику всю необходимую информацию о том, каким именно образом стоит исправить выявленные недочеты и ошибки. Сотрудники ГорСЭС сформируют и предоставят не только необходимые заключения, но также могут организовать предварительный аудит здания, в котором будет организована деятельность.

Для начала работы будущему заказчику следует просто связаться с представителями ГорСЭС любым удобным способом. После сообщите о желании получить разрешение на проведение продажи лекарств из СЭС. Затем следуют необходимые формальности: получение заказчиком договора о проведении необходимых действий для оформления лицензии, а также заключения из СЭС и его подписание.
Также мы подготавливаем документы для открытия пекарни и документы для открытия кофейни.
Взаимодействуя с ГорСЭС, клиент получает полную поддержку, все необходимые рекомендации и быстрое оформление документации. Пакет документов для открытия аптеки, содержит достаточное количество узкоспециализированных разрешений, оформление которых требует специфических знаний, соблюдения необходимых требований и нюансов. Сотрудники СЭС осуществляют работу с такими бумагами ежедневно. Знания, а также большой опыт позволяют быстро и легко взаимодействовать с предпринимателями, успешно оформлять пакет в короткий срок.

Документы Аптечной палаты | Управление профессионального лицензирования и сертификации штата Нью-Гемпшир

Перейти к основному содержанию

Аптечное управление Домашний телефон

Фармацевтический техник — раз в два года

Инструкции

Обратите внимание: из-за большого количества заявок на получение лицензии, ежедневно поступающих в офис Совета, время обработки заявок составляет приблизительно 14 дней.

Инструкции по подаче онлайн-заявки на должность фармацевта
Инструкции по подаче онлайн-заявки на восстановление для фармацевта — (для использования техническим персоналом, который ранее имел регистрацию фармацевта в NH, срок действия которой истек).
Инструкции по переходу с зарегистрированного на сертифицированный или добавлению стерильного рецептурного состава

Фармацевт — раз в два года

Инструкции

Обратите внимание: из-за большого количества заявок на получение лицензии, ежедневно поступающих в офис Совета, время обработки заявок составляет примерно 14 дней.

Оригинальная лицензия в Нью-Гэмпшире от NAPLEX
Лицензирование по передаче очков
Взаимное лицензирование — передача из другого штата
Восстановление лицензии NH с истекшим сроком действия
Аттестат об фармацевтическом образовании
Форма записи стажировки/наставника в Нью-Гэмпшире

Стажер-фармацевт

Инструкции

Инструкции по подаче онлайн-заявки на получение лицензии стажера в аптеке
Инструкции по подаче онлайн-заявки на восстановление лицензии стажера аптеки, срок действия которой истек
Вакцинация для стажеров. Инструкции и заявление
Инструкции по применению онлайн-интерна по администрированию вакцин

Аптека штата

Инструкции

Заявление в аптеку штата Новое/исходное заявление, изменение местонахождения, ответственный фармацевт, изменение названия аптеки, изменение владельца
Форма NH Controlled Drug Loss
Подтверждение фармацевтом переноса экзамена PIC из-за COVID-19
Заявление о размещении контролируемых препаратов в наборах для неотложной помощи в учреждениях длительного ухода/специализированных учреждениях

Лицензия на аптеку для нерезидента

Продление: Пока на нашем веб-сайте отображается надпись «Активное ожидание продления», вы все равно можете осуществлять доставку в NH. Пожалуйста, следите за своей электронной почтой; если нам что-то понадобится, мы отправим вам электронное письмо, если нет, мы отправим вам обновленное разрешение по электронной почте.

Инструкции

Первоначальное применение
Утвержденные Советом сторон инспекционные компании-нерезиденты, аптека с доставкой по почте

Производитель, оптовик, дистрибьютор, брокер

Подать заявку на получение лицензии производителя рецептурных препаратов/устройств, оптового продавца, дистрибьютора, переупаковщика/перемаркировщика или брокерской лицензии (включая виртуальных производителей/дистрибьюторов и сторонних поставщиков логистических услуг (3PL), которые физически складируют/ хранить рецептурные препараты до фактической отгрузки).

Заявление Совета директоров о лицензировании виртуальных производителей, виртуальных дистрибьюторов, переупаковщиков, переклейщиков, брокеров-посредников и контрактных производителей
Утвержденные Советом инспекции сторонних инспекционных компаний Инспекции оптовиков
Первоначальная заявка
Процедура изменения адреса объекта за пределами штата

Стерильный/нестерильный дозатор, аутсорсинг, FDA 503B

Обратите внимание: из-за большого количества заявок на получение лицензий, ежедневно поступающих в офис Совета, время обработки заявок составляет приблизительно 14 дней

Исходная заявка
Процедура изменения адреса объекта за пределами штата
BulkSterile, нестерильный, уведомление о продлении 503B

Исследовательская организация

NH RSA 318:51-f требует лицензирования исследовательских организаций в штате, работающих с отпускаемыми по рецепту лекарствами или активными фармацевтическими ингредиентами в исследовательских целях.

Первоначальное применение
Уведомление о продлении срока действия исследовательской организации

Ограниченные розничные дистрибьюторы лекарств

Обратите внимание: из-за большого количества заявок на получение лицензий, ежедневно поступающих в офис Совета, время обработки заявок составляет приблизительно 14 дней.

Первоначальная заявка на получение разрешения на поставку медицинских газов и/или рецептурных устройств непосредственно пациенту
Первоначальная заявка на получение метадоновой поддержки/детоксикации в штате
Первоначальная заявка в государственную поликлинику общественного здравоохранения
Сообщение об изменениях
Ограниченный розничный дистрибьютор лекарств (государственная поликлиника) Уведомление о продлении
Уведомление о продлении срока действия
Ограниченный розничный дистрибьютор наркотиков (поддерживающая метадоновая детоксикация) Уведомление о продлении

Аптечный пункт

Сертификация иностранных аптек | НАБП

Удостоверения личности

FPGEE (FIC) будут отправлены только тем кандидатам, которые зарегистрировались в FPGEE и получили разрешение на тестирование (ATT). Вы получите электронное письмо, как только ваш FIC будет отправлен по почте. Спасибо за ваше терпение.

Фармацевты, получившие образование за пределами США, должны пройти экзаменационный комитет для выпускников иностранных аптек ^TM (FPGEC ^® ) Сертификация перед подачей заявки на получение лицензии аптеки или лицензию государственного совета аптек.

Сертификация FPGEC включает:

Обзор вашего образования и лицензии/регистрации
Проходной балл для Интернет-теста по английскому языку как иностранному (TOEFL iBT)
Проходной балл для эквивалентного экзамена для выпускников иностранных аптек ^® (FPGEE ^® )

Сертификация не является лицензией на фармацевтическую практику; он гарантирует, что образование иностранного фармацевта соответствует требованиям, предъявляемым к фармацевтам, получившим образование в фармацевтических колледжах США. В каждом штате разные требования для получения лицензии. После того, как вы прошли сертификацию FPGEC, важно, чтобы вы проверили веб-сайт совета аптек, чтобы узнать о конкретных лицензионных требованиях в штате или юрисдикции, в которой вы хотите получить лицензию.

Бюллетень приложений
Этапы сертификации
Экзамен FPGEE
Применять

Ознакомьтесь с новым бюллетенем по заявкам кандидатов

Бюллетень содержит рекомендации и требования для каждого этапа процесса сертификации.

Квалификация приложения

Выпускник признанной/аккредитованной фармацевтической школы в стране или юрисдикции, не входящей в США
- Если вы получили диплом фармацевта до 1 января 2003 г., на момент выпуска вы должны пройти как минимум 4-летний курс обучения фармацевтике.
- Если вы получили диплом фармацевта 1 января 2003 г. или позднее, на момент выпуска вы должны пройти как минимум 5-летний курс обучения фармацевтике.
Предоставьте документацию для вашей иностранной лицензии и/или регистрации
- Лицензия и/или регистрация не должны иметь ограничений. Вы должны соответствовать лицензионным требованиям в соответствии со страной, в которой вы получили лицензию и/или регистрацию. Если требуются оба, оба должны быть представлены.

Этапы сертификации

Получите лучшее представление о шагах, необходимых для получения сертификата FPGEC. Временные рамки, указанные в следующих шагах, могут меняться в периоды больших объемов. Прежде чем подавать заявку на сертификацию, ознакомьтесь с бюллетенем FPGEC Candidate Application Bulletin , чтобы узнать подробности и требования. Просмотр бюллетеня — это первый и самый важный шаг в процессе подачи заявки.

Ознакомьтесь с бюллетенем

Подайте заявление и документы о степени

Выполните следующие шаги, чтобы правильно подать заявку и документацию FPGEC:

Убедитесь, что у вас есть электронный профиль NABP и идентификационный номер электронного профиля. Вам понадобится учетная запись для подачи онлайн-заявки FPGEC. Ваш идентификатор электронного профиля заменяет номер EE в качестве идентификатора. Не создавайте новый электронный профиль, если вы подали заявку на сертификацию до мая 2018 года. Прочтите бюллетень для кандидатов для получения дополнительной информации.

Соберите документы об образовании и отправьте следующие документы оценщикам образовательных документов (ECE):

Документы о вашем образовании, включая официальные стенограммы
Перевод документов не на английском языке
Оплата пошлины за отчет об общей оценке

ECE проверит ваши дипломы и является единственной организацией, которая может оценить ваши дипломы от имени NABP. Заявку ECE можно подать до подачи заявки FPGEC.

Убедитесь, что у вас есть действительное доказательство того, что вы выполнили требования для работы в аптеке в другой стране без ограничений.

Это может включать лицензию, регистрацию, и лицензию, и регистрацию, или ни то, ни другое. Вам также потребуется предоставить другие необходимые личные документы (паспорт, аттестат и фотографии), которые можно отправить в NABP.

Если ваши документы не на английском языке, следуйте требованиям к переводу, указанным в бюллетене Candidate Application Bulletin 9.0006 . Документы должны быть представлены в надлежащим образом запечатанном конверте выдающим органом, с печатью, штампом или подписью должностного лица на клапане конверта для обеспечения конфиденциальности документов. Конверты, которые не запечатаны, как указано в Бюллетене заявок кандидатов , или конверты, которые выглядят поврежденными, не принимаются.

Подготовьтесь к TOEFL iBT и зарегистрируйтесь.

Заявки FPGEC действительны только в течение двух лет, и в течение этого периода вы должны сдать экзамен TOEFL iBT до вы регистрируетесь в FPGEE.

Уточните в Службе образовательного тестирования (ETS) даты и место проведения экзамена. Все 4 раздела экзамена должны быть сданы за одну тестовую сессию; MyBest оценивает , а не . Экзамен TOEFL iBT, проводимый удаленно или дома, имеет номер , а не , принятый FPGEC.

Отправьте заявку FPGEC в разделе «Иностранная аптека» электронного профиля NABP.

Плата за подачу заявления включает сбор за подачу заявления (100 долларов США) и сбор за оценку (450 долларов США). Оба не подлежат возврату.

Мы рекомендуем вам отправить всю подтверждающую документацию в NABP во время подачи заявления. Оценка вашего заявления FPGEC не начнется, пока не будет получена вся документация, включая отчет о прохождении теста TOEFL iBT.

После подачи заявки FPGEC у вас будет 2 года, чтобы выполнить требования для принятия в программу сертификации. Тщательно изучите все требования к документации перед их отправкой. Ваша оценка может значительно задержаться, если документы отправлены неправильно в первый раз.

Сопроводительная документация
У вас будет 2 года, чтобы выполнить требования для участия в программе сертификации. В дополнение к подаче онлайн-заявки FPGEC для начала оценки необходимо получить следующие подтверждающие документы:
.
Аттестация FPGEC (включая дополнительную свободную фотографию)
Неограниченная постоянная лицензия на аптеку и/или регистрация
Нотариально заверенная копия приемлемо идентификатор текущей фотографии
Отчет/документация ЕЭК (представленная в ЕЭК)
Отчет о прохождении TOEFL iBT
NABP обрабатывает ваши результаты примерно через 4 недели после того, как вы запросите отчет о результатах TOEFL iBT.
Тщательно изучите все требования к документации перед их отправкой. Ваша оценка может значительно задержаться, если документы отправлены неправильно в первый раз.
Дополнительную информацию о необходимой документации и процессе оценки можно найти в Разделе 9 справки для иностранных аптек. 0004 и Бюллетень . Проверьте статус оценки вашего заявления и документов, войдя в свой электронный профиль NABP.
Обратите внимание, что получение утвержденного статуса убежища в США не отменяет никаких требований FPGEC.
Оценка
Оценка подтверждающих документов и вашего заявления может занять до 8 недель . Оценка не начнется, пока вся необходимая документация не будет получена в штаб-квартире NABP, включая отчет о прохождении теста TOEFL iBT. Оценки ранжируются в порядке их получения. Ваш статус оценки будет опубликован в вашем электронном профиле NABP. Запрос обновления статуса не ускорит время оценки.
Каждый раз, когда вы отправляете исправленные/требуемые документы в соответствии с проводкой о недостаче, они должны оцениваться. Оценка новых документов может занять еще 8 недель с момента их получения NABP. Оценка не начнется, пока все недостающие документы не будут получены в штаб-квартире NABP.
Принятие к сдаче FPGEE
Вы получите электронное уведомление о том, что имеете право приобрести и запланировать свое участие в FPGEE, когда вы выполните все требования для своего заявления FPGEC. Вы получите уведомление о принятии в своем электронном профиле NABP. У вас будет 2 года, чтобы сдать экзамен FPGEE с даты принятия.
FPGEE проводится один раз в год. Узнайте больше о FPGEE и ознакомьтесь с важными датами тестирования в бюллетене Candidate Application Bulletin , прежде чем назначать экзамен.
В день экзамена FPGEE вы должны предъявить свой FIC и основное удостоверение личности. Ваш основной идентификатор должен точно совпадать с вашим именем в электронном профиле и вашим FIC. Вы лишитесь платы за тестирование, если эти требования не будут выполнены.
Ваши баллы FPGEE будут доступны в вашем электронном профиле примерно через 8 недель после теста и не будут отправлены вам по почте.

Документы для аптеки: Какие документы нужны, чтобы открыть аптеку — Дело Модульбанка — Дело Модульбанка

Какие документы нужны чтобы открыть аптеку, нужна ли лицензия?